GB/T 2379-2020 酸性络合染料 色光和强度的测定

　　ICS 7 1 . 100 . 0 1 ;87 . 060 . 10 G 55

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 2379—2020

　　代替 GB/T 2379—2013

　　酸性络合染料 色光和强度的测定

　　Acidcomplexdyes—Determinationofshadeandrelativestrength

　　2020-12-14 发布 2021-05-01 实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　发

　　布

　　GB/T 2379—2020

　　前 言

　　本标准按照 GB/T 1 . 1—2009 给出的规则起草。

　　本标准代替 GB/T 2379—2013《酸性络合染料 染色色光和强度的测定》，与 GB/T 2379—2013 相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

　　— 标准名称修改为《酸性络合染料 色光和强度的测定》;

　　— 羊毛染色法的染液配制修改为染色法的染液配制(见 5 . 1 . 3 , 2013 年版的 6 . 2 . 1) ;

　　— 修改了结果评定(见 5 . 1 . 6 , 2013 年版的 6 . 4) ;

　　— 增加了溶液比色法(见 5 . 2) 。

　　本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

　　本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)归口 。

　　本标准起草单位：浙江大井化工有限公司、青岛海湾精细化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心。

　　本标准主要起草人：杨尧森、马君庆、宋志新、李婧伊、姬兰琴、陈宝兴、董仲生、顾永锋、章亮亮。

　　本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

　　—GB 2379—1980、GB/T 2379—2003、GB/T 2379—2013 。

　　GB/T 2379—2020

　　酸性络合染料 色光和强度的测定

　　1 范围

　　本标准规定了酸性络合染料色光和强度的测定方法。

　　本标准适用于酸性络合染料色光和强度的测定。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注 日期的引用文件，仅注 日期的版本适用于本文件 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB/T 2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定

　　3 试剂和材料

　　所用试剂应符合 GB/T 2374—2017 中第 3 章规定。

　　4 仪器和设备

　　所用设备应符合 GB/T 2374—2017 中第 4 章的规定。

　　所需主要仪器和设备如下：

　　a) 分析天平：精度 0 . 000 1 g;

　　b) 实验室用染色机;

　　c) 测色仪;

　　d) 分光光度计。

　　5 试验方法

　　5 . 1 染色法

　　5 . 1 . 1 原理

　　采用试样与同品种的标准样品于同一条件下，在一定规格的羊毛或锦纶纺织品上进行染色。 以标准样品的染色强度为 100 分，色光为标准，进行目测比较，评定试样的色光和强度，或用测色仪测定试样的色光和强度。

　　5 . 1 . 2 一般条件

　　染色一般条件应符合 GB/T 2374—2017 的有关规定。 染色方法的选择应根据具体品种、性能，以给色力最高为原则。 染色深度根据具体品种选定，并符合 GB/T 2374—2017 中 5 . 1 . 2 . 1 的规定。

　　5 . 1 . 3 染液的配制

　　根据相应染料产品的染色深度，分别用分析天平准确称取一定量的试样及标准样品(精确至 0. 000 5 g),

　　GB/T 2379—2020

　　各置于 400 mL烧杯中，分别加入 20 mL~30 mL热水(80 ℃ ~90 ℃),用玻璃棒搅拌成浆状，然后再各加入约 200 mL热水(80 ℃ ~90 ℃),搅拌，使之溶解(必要时可加热煮沸 10 min),待染料完全溶解后冷却至室温，分别移入 500 mL容量瓶中。 烧杯用水洗涤 3~4 次，一并倒入容量瓶中，然后用水稀释至刻度，将容量瓶中的染液摇匀，待用。

　　5 . 1 . 4 羊毛染色方法

　　5 . 1 . 4 . 1 染色条件

　　酸性络合染料在羊毛纤维上染色，一般条件如下：

　　a) 染色深度：具体深度由各染料产品标准中规定;

　　b) 质量分数为 98%硫酸：5.0%(owf) ~7.5%(owf) ;

　　c) 羊毛线或羊毛凡力丁：4 g ;

　　d) 浴比：1 ∶ 50,在染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比。

　　5 . 1 . 4 . 2 染浴配制

　　以染色深度为 1%( owf) ,浴比 1 ∶ 50 为例，染浴配方见表 1 。

　　表 1 染浴配方 单位为毫升

　　5 . 1 . 4 . 3 染色操作

　　移取规定量的按 5 . 1 . 3 配制的染液于染缸中，加入硫酸溶液及水，然后加热至 40 ℃ ,将预先用沸水浸透过的羊毛线或羊毛凡力丁浸入染缸中，将染缸置于实验室用染色机中，在 30 min~60 min 内使染液升温至沸腾，沸腾下保温染色 60 min,染毕，降温至 50 ℃ ~60 ℃后取出染样，以流水冲洗至洗涤水无色为止，然后于 60 ℃的烘箱中烘干或自然晾干。

　　5 . 1 . 5 锦纶染色方法

　　5 . 1 . 5 . 1 染色条件

　　酸性络合染料在锦纶织物上染色，一般条件如下：

　　a) 染色深度：0.5%(owf) ~3%(owf) ;

　　b ) 锦纶织物：4 g ;

　　c) 浴比：1 ∶ 50,在染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比;

　　d) 乙酸：0.5%(owf) ;

　　e) 乙酸铵(如需要，在具体产品标准中规定)：2%(owf) ~5%(owf) ;

　　f) 染色温度：90 ℃ ~95 ℃ ;

　　g) 保温染色时间：45 min。

　　GB/T 2379—2020

　　5 . 1 . 5 . 2 染浴配制

　　以染色深度为 1%( owf) ,浴比 1 ∶ 50 为例，染浴配方见表 2 。

　　表 2 染浴配方 单位为毫升

　　5 . 1 . 5 . 3 染色操作

　　按表 2 规定配制染浴，在室温下，把已编号并经煮沸的锦纶织物顺序投入各染浴中进行染色，染色过程中不断翻动。 染浴于 30 min~60 min 内升温到 90 ℃ ~95 ℃ ,并在此温度下保温染色 45 min,把染缸从加热浴中取出，冷却到 50 ℃ ~60 ℃后，把锦纶织物从染浴中取出，用流水洗净，晾干或于 60 ℃以下烘干。

　　5 . 1 . 6 结果评定

　　按 GB/T 2374—2017 中 7 . 1 的有关规定进行目视评定或用测色仪测定。

　　5 . 2 溶液比色法

　　5 . 2 . 1 原理

　　当染料溶液符合朗勃-比耳定律时，将一定量酸性络合染料试样和标准样品用水溶解并定容后，用分光光度计分别测定其最大吸收波长处的吸光度值，即可计算出染料样品的强度。 在吸光度值基本相同时，于比色管中 目视对比标准品和样品的颜色差异即可评定样品的色光。

　　5 . 2 . 2 溶液配制

　　用分析天平准确称取染料标准样品和试样各 0 . 5 g~1 g(精确至 0 . 000 1 g),加入适量水，搅拌混匀后，转移到 500 mL~1 000 mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。 从中分别吸取 2 mL~10 mL溶液于100 mL~1 000 mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀待用。

　　注：配制溶液在 10 mm光程下测定的吸光度值在 0 . 3~0 . 7 范围内时利于色光的评定。

　　5 . 2 . 3 强度的测定

　　把配制好的溶液置于光程 10 mm 的比色皿中，以水作为参比溶液，用分光光度计测定最大吸收波长 λmax处的吸光度值 犃0 和 犃1 。

　　5 . 2 . 4 强度的计算

　　强度以(犉)计，数值以分表示。 按式(1)计算：

　　犉 …………………………( 1 )

　　GB/T 2379—2020

　　式中：

　　A1 — 试样测定溶液的吸光度值;

　　m0 —标准样品的质量数值，单位为克(g) ;

　　A0 — 标准样品测定溶液的吸光度值;

　　m1 —试样的质量数值，单位为克(g)。

　　两次平行测定的结果之差不大于 2 分，取其算术平均值作为测定结果。

　　5 . 2 . 5 色光的评定

　　按测定的吸光度值，适当调整标准样品和试样溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。 把溶液倒入比色管中，以白纸为背景，采用目视比色法按 GB/T 2374—2017 中 7 . 1 . 1 . 3 规定方法评定色光。

　　6 试验报告

　　试验报告至少应包括以下内容：

　　a) 被测染料的名称;

　　b) 本标准编号、年代号;

　　c) 试验方法和试验条件;

　　d) 使用仪器的名称、型号;

　　e) 结果评定方法;

　　f) 测试结果;

　　g) 在测试过程中的特殊情况;

　　h) 与本方法的差异;

　　i) 试验日期。