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医药行业标准

YY/T 1441-2016 体外诊断医疗器械性能评估通用要求

更新日期: 2017-03-20   标准语言: 简体中文   浏览次数: 3493 本标准规定了制造商在体外诊断医疗器械性能评估研究中对研究计划、实施、评估和制定文件的职责和总体要求。本标准适用于对体外诊断医疗器械的性能评估。本标准不适用于对某一特定体外诊断医疗器械或某一具体用途的评...

YY/T 1474-2016 医疗器械可用性工程对医疗器械的应用

更新日期: 2017-03-20   标准语言: 简体中文   浏览次数: 3654 本标准规定了制造商分析、确定、设计、验证和确认可用性的过程,因为这关系到医疗器械的安全。可用性工程过程用于评定和降低由正确使用和使用错误等正常使用相关的可用性问题引起的风险。能用于识别但不用于评定或降低...

YY/T 0506.4-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分:干态落絮试验方法

更新日期: 2019-02-26   标准语言: 简体中文   浏览次数: 3379 YY/T 0506的本部分规定了干态条件下测贵手术单、手术衣和洁净服及材料落絮的试验方法。该方法也适合于其他医用纺织材料。...

YY/T 1439.2-2016 医用气体压力调节器 第2部分:汇流排压力调节器和管道压力调节器

更新日期: 2017-03-20   标准语言: 简体中文   浏览次数: 3384 本标准规定了压力调节器的材料要求、设计要求、装配要求、标记、颜色标识和包装要求,以及制造商提供的信息等的要求。本标准适用于单独的或与相关部件组装在一起的,用于氧气、氧化亚氮、呼吸用空气、二氧化碳、氧气/氧...

YY/T 1421-2016 载脂蛋白B测定试剂盒

更新日期: 2016-03-24   标准语言: 简体中文   浏览次数: 3354 本标准规定了载脂蛋白B测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法(透射法)对人血清或血浆中的载脂蛋白B进行定量检测的试剂盒,包括手工和半自动、全自动生化...
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