GB/T 13747.24-2017 锆及锆合金化学分析方法 第24部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法

　　ICS 77 . 120 . 99 H 63

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 13747 . 24—2017代替 GB/T 13747 . 24—1992

　　锆及锆合金化学分析方法

　　第 24 部分：碳量的测定

　　高频燃烧红外吸收法

　　Methodsforchemicalanalysisofzirconium andzirconium alloys—

　　part24：Determinationofcarboncontent—

　　Infraredabsorptionmethodafterhighfrequencycombustion

　　2017-09-29 发布 2018-04-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　发

　　布

　　GB/T 13747 . 24—20 17

　　前 言

　　GB/T 13747《锆及锆合金化学分析方法》拟分为 27 部分：

　　— 第 1 部分：锡量的测定 碘酸钾滴定法和苯基荧光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法;

　　— 第 2 部分：铁量的测定 1,10-二氮杂菲分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 3 部分：镍量的测定 丁二酮肟分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 4 部分：铬量的测定 二苯卡巴肼分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 5 部分：铝量的测定 铬天青 S-氯化十四烷基吡啶分光光度法;

　　— 第 6 部分：铜量的测定 2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲分光光度法;

　　— 第 7 部分：锰量的测定 高碘酸钾分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 8 部分：钴量的测定 亚硝基 R盐分光光度法;

　　— 第 9 部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法;

　　— 第 10 部分：钨量的测定 硫氰酸盐分光光度法;

　　— 第 11 部分：钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法;

　　— 第 12 部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法;

　　— 第 13 部分：铅量的测定 极谱法;

　　— 第 14 部分：铀量的测定 极谱法;

　　— 第 15 部分：硼量的测定 姜黄素分光光度法;

　　— 第 16 部分：氯量的测定 氯化银浊度法和离子选择性电极法;

　　— 第 17 部分：镉量的测定 极谱法;

　　— 第 18 部分：钒量的测定 苯甲酰苯基羟胺分光光度法;

　　— 第 19 部分：钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 20 部分：铪量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 21 部分：氢量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法;

　　— 第 22 部分：氧量和氮量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法;

　　— 第 23 部分：氮量的测定 蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法;

　　— 第 24 部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法;

　　— 第 25 部分：铌量的测定 5-Br-PADAP分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 26 部分：合金及杂质元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　— 第 27 部分：痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法。

　　本部分为 GB/T 13747 的第 24 部分。

　　本部分按照 GB/T 1 . 1—2009 给出的规则起草。

　　本部分代替 GB/T 13747 . 24—1992《锆及锆合金化学分析方法 库仑法测定碳量》。 本部分与GB/T 13747 . 24—1992 相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：

　　— 删除了“引用标准”(1992 年版的第 2 章);

　　— 高频感应炉燃烧红外吸收法下限 0 . 005 0%扩至 0 . 002%(见第 1 章，1992 年版的第 1 章);

　　— 测定方法由“库仑法”改为“高频感应炉燃烧红外吸收法”;

　　— 将允许差改为精密度条款(见第 7 章，1992 年版的第 8 章);

　　— 增加了试验报告(见第 8 章)。

　　GB/T 13747 . 24—20 17

　　本部分由中国有色金属工业协会提出。

　　本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口 。

　　本部分起草单位：西北有色金属研究院、西部新锆核材料科技有限公司、金堆城钼业股份有限公司、宝钛集团有限公司、广东省工业分析检测中心、醴陵市金利坩埚瓷厂、西部金属材料股份有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、国核宝钛锆业股份公司、北京矿冶研究总院。

　　本部分主要起草人：郑伟、周恺、王宽、梁清华、焦永刚、谢明明、卢思瑜、庄艾春、荣金相、曹海华、孙海峰、徐晓艳、阮桂色、惠泊宁、周军、刘延波、熊晓燕、韩维儒、周海收。

　　本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

　　—GB/T 13747 . 24—1992 。

　　GB/T 13747 . 24—20 17

　　锆及锆合金化学分析方法

　　第 24 部分：碳量的测定高频燃烧红外吸收法

　　1 范围

　　GB/T 13747 的本部分规定了锆及锆合金中碳量的测定方法。

　　本部分适用于海绵锆、锆及锆合金中碳量的测定。 测定范围：0 . 002%~0 . 30% 。

　　2 方法提要

　　在氧气气氛中，试样中的碳在高频感应炉内被氧化为一氧化碳或二氧化碳，混合气体随载气进入红外检测器，检测器输出信号，计算系统根据样品质量计算碳含量，结果以质量分数显示。

　　3 试剂和材料

　　3 . 1 丙酮或者其他有机试剂。

　　3 . 2 锡粒 。

　　3 . 3 铁屑 。

　　3 . 4 钨粒 。

　　3.5 氧气(体积分数 ≥99.99%)。

　　3 . 6 无水高氯酸镁。

　　3 . 7 碱石棉。

　　3 . 8 稀土氧化铜。

　　3 . 9 镀铂硅胶。

　　3 . 10 标准物质/样品：选择与试料成分，碳含量相近的标准物质或其他适用标准物质/样品。

　　3 . 1 1 坩埚和坩埚盖：使用前在马弗炉中于 900 ℃ ~1 000 ℃灼烧 2 h,灼烧后的坩埚和坩埚盖冷却到常温后放入干燥器中备用。

　　4 仪器装置

　　高频感应炉燃烧红外检测系统(包括高频感应炉、吸尘装置、载气净化及分析气体转化系统、红外检测系统、电脑及软件控制系统)。

　　5 试样

　　5 . 1 试样为小块状、屑状或粉末状，其中小块状和屑状试样需经丙酮或其他有机试剂(3 . 1) 清洗，取出后冷风吹干。

　　5 . 2 处理好的试样在分析检测前不能有任何污染，检测过程中应使用干净的镊子进行夹取。

　　GB/T 13747 . 24—20 17

　　6 分析步骤

　　6 . 1 仪器准备

　　按仪器制造商的要求装配好所有部件，按要求连接电源、载气、动力气。 根据要求更换化学试剂管和过滤装置。

　　6 . 2 仪器预热

　　仪器分析前要充分预热，使仪器的各项指标达到设定值。

　　6 . 3 仪器检漏

　　利用仪器检漏程序或其他辅助设备确定仪器无漏气现象。

　　6 . 4 空白检测

　　空白值包括坩埚、坩埚盖和助熔剂的空 白 。 助熔剂为铁锡钨混合助熔剂[0 . 1 g 锡粒(3 . 2),覆盖 0.5 g 铁屑(3 . 3)和 1 . 2 g钨粒(3 . 4)]或其他适用助熔剂。将助熔剂放入坩埚中，盖好盖，平行测定 3~5 次 ，取平均值，然后进行空白补偿。空白值不大于 0 . 000 5%。

　　6 . 5 仪器校准

　　平行测试 3~5 个标准物质/样品(3 . 10),计算这些结果的平均值，进行仪器校准。 平均值应与标准值相符，单个标样的测定值不应超出标准物质证书给定的不确定度范围。

　　6 . 6 试样分析

　　6 . 6 . 1 称取 0 . 30 g~0.50 g试样(第 5 章)，精确到 0 . 1 mg。放入瓷坩埚，加入助熔剂，盖好盖。

　　6 . 6 . 2 将装有助熔剂和试料的坩埚置于坩埚支座上，进行样品分析，仪器根据所输入的称样量 自动计

　　算，直接显示样品中碳含量。

　　7 精密度

　　7 . 1 重复性

　　在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表 1 给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过 5%,重复性限(r)按表 1 数据采用线性内插法求得。

　　表 1 重复性限

　　7 . 2 允许差

　　实验室之间分析结果不应大于表 2 所列允许差。

　　GB/T 13747 . 24—20 17

　　表 2 允许差

　　8 试验报告

　　试验报告应包括下列内容：

　　— 试样;

　　— 使用的标准(包括发布或出版年号);

　　— 使用的方法;

　　— 分析结果及其表示;

　　— 与基本分析步骤的差异;

　　— 测定中观察到的异常现象;

　　— 试验日期。