GB/T 22661.4-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第4部分：镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　ICS 77 . 120 . 10 H 6 1

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 22661 . 4—2008

　　氟硼酸钾化学分析方法

　　第 4 部分：镁含量的测定

　　火焰原子吸收光谱法

　　Chemicalanalysismethodsofpotassium fluoborate— part4：Determination ofmagnesium content—

　　Flameatomicabsorption spectrometricmethod

　　2008-12-29 发布 2009-1 1-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 2266 1 . 4—2008

　　前 言

　　GB/T 22661《氟硼酸钾化学分析方法》共分为 10 部分：

　　— 第 1 部分：试样的制备和贮存;

　　— 第 2 部分：湿存水含量的测定 重量法;

　　— 第 3 部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法;

　　— 第 4 部分：镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法;

　　— 第 5 部分：钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法;

　　— 第 6 部分：硅含量的测定 钼蓝分光光度法;

　　— 第 7 部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法;

　　— 第 8 部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法;

　　— 第 9 部分：氯含量的测定 硝酸汞容量法;

　　— 第 10 部分：五氧化二磷含量的测定 钼蓝分光光度法 。

　　本部分为 GB/T 22661 的第 4 部分 。

　　本部分由中国有色金属工业协会提出 。

　　本部分由全国有色金属标准化技术委员会归 口 。

　　本部分起草单位：多氟多化工股份有限公司 。

　　本部分参加起草单位：湖南有色氟化学有限责任公司 、中国铝业股份有限公司郑州研究院 、衡阳市邦友化工科技有限公司 。

　　本部分主要起草人：薛旭金 、施秀华 、李永强 、王建萍 、郭贤慧 、王慧 、朱亮 、黎志坚 、王利芳 、杜小娟 、刘志鸿 、黄尤菊 、刘敏 。

　　Ⅰ

　　GB/T 2266 1 . 4—2008

　　氟硼酸钾化学分析方法

　　第 4 部分：镁含量的测定

　　火焰原子吸收光谱法

　　1 范围

　　GB/T 22661 的本部分规定了氟硼酸钾中镁含量的测定方法 。

　　本部分适用于氟硼酸钾中镁含量的测定 。测定范围：≤0 . 5% 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的条款通过 GB/T 22661 的本部分的引用而成为本部分的条款 。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否 可 使 用 这 些 文 件 的 最 新 版 本 。 凡 是 不 注 日 期 的 引 用 文 件，其 最 新 版 本 适 用 于 本部分 。

　　GB/T 22661 . 1—2008 氟硼酸钾化学分析方法 第 1 部分：试样的制备和贮存

　　3 方法提要

　　试料用高氯酸 、盐酸分解，使用氯化镧溶液作释放剂，以火焰原子吸收光谱法测定镁的含量 。

　　4 试剂

　　4 . 1 高氯酸：ρ1 . 67 g/mL 。

　　4 . 2 盐酸：1+1 。

　　4 . 3 氯化镧：100 g/L 。

　　称取 25 . 00 g七水氯化镧于烧杯中，加 150 mL水，加热溶解，然后稀释到 250 mL容量瓶中，摇匀，备用 。

　　4 . 4 镁标准贮存溶液：准确称取 0 . 082 9 g 预先在 110 ℃烘干并在干燥器中冷却的基准氧化镁，置于250 mL烧杯中，加 10 mL水润湿后，再加入 10 mL HCl(4 . 2)溶解，待氧化镁全部溶解后，移入 500 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液 1 mL含 0 . 1 mg镁 。

　　4 . 5 镁标准溶液：移取 25 . 00 mL镁标准贮存溶液(4 . 4) 于 250 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液 1 mL含 0 . 01 mg镁 。

　　5 仪器和设备

　　5 . 1 铂皿：直径 80 mm, 高 35 mm 。

　　5 . 2 原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯 。

　　6 试样

　　试样应符合 GB/T 22661 . 1 中 3 . 3 的要求 。

　　7 分析步骤

　　7 . 1 试料

　　称取 0 . 2 g 干燥试样(6) ,精确至 0 . 000 1 g,记为 m。

　　1

　　GB/T 2266 1 . 4—2008

　　7 . 2 测定次数

　　独立的进行两次测定，取其平均值 。

　　7 . 3 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　7 . 4 测定

　　7 . 4 . 1 称取 0 . 2 g 试料(7 . 1)置于铂皿(5 . 1)中，加入 10 mL 高氯酸(4 . 1),低温加热至冒尽白烟，取下冷至室温，加 入 10 mL 盐 酸 (4 . 2) 和 30 mL 水，加 热 至 盐 类 全 部 溶 解，取 下 冷 至 室 温，将 溶 液 移 入100 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀 。

　　7 . 4 . 2 移取 25 . 00 mL试液(7 . 4 . 1) 于 100 mL 容量瓶中，加入 7 . 5 mL 盐酸(4 . 2) ,加 1 . 0 mL 氯化镧溶液(4 . 3) ,用水稀释至刻度，混匀，于原子吸收分光光度计波长 285 . 2 nm处，用空气-乙炔火焰，以水调零，测量镁的吸光度，将所测试液吸光度减去随同试料所做的空白吸光度后，从工作曲线上查得相应的镁的质量浓度 。

　　7 . 5 工作曲线的绘制

　　移取 0 mL 、1 . 00 mL 、2 . 00 mL 、3 . 00 mL 、4 . 00 mL镁标准溶液(4 . 5) ,分别置于五个铂皿(5 . 1) 中，加入 10 mL 高氯酸(4 . 1),低温加热至冒尽白烟，取下冷至室温，加入 10 mL盐酸(4 . 2)和 30 mL水，加热至盐类全部溶解，取下冷至室温，将溶液移入 100 mL容量瓶中，加 1 . 0 mL氯化镧溶液(4 . 3) ,用水稀释至刻度，混匀，于原子吸收光谱仪波长 285 . 2 nm 处，用空气-乙炔火焰，以水调零，分别测量标准溶液和 “零 ”浓度溶液(不加镁标准溶液者)的吸光度，以镁的质量浓度为横坐标，吸光度(减去 “零 ”校准溶液的吸光度)为纵坐标，绘制工作曲线 。

　　8 分析结果的计算

　　按公式(1)计算镁的质量分数( %) :

　　w

　　式中：

　　c— 从工作曲线上查得的镁的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　V— 试液的总体积，单位为毫升(mL) ;

　　m— 试料的质量，单位为克(g) 。

　　9 精密度

　　9 . 1 重复性

　　在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过 5%,重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得 。

　　镁的质量分数/% : 0 . 003 0 . 088 0 . 097

　　重复性限 r/% : 0 . 001 0 . 005 0 . 005

　　9 . 2 允许差

　　实验室之间分析结果的差值应不大于表 1 所列允许差：

　　表 1

　　镁的质量分数/%

　　允许差/%

　　≤0 . 25

　　0 . 02

　　>0 . 25 ~ 0 . 5

　　0 . 03

　　2

　　GB/T 2266 1 . 4—2008

　　10 质量保证与控制

　　应用国家标准样品或行业级标准样品，每半年校核一次本分析方法标准的有效性 。 当过程失控时，应找出原因 。 纠正错误后，重新进行校核 。