GB/T 3781.9-2025 乙炔炭黑 第9部分:电阻率的测定
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资料介绍
ICS 83. 040.20 CCS G 49
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 3781.9—2025代替 GB/T3781.9—2019
乙炔炭黑 第 9 部分:电阻率的测定
Acetyleneblack—Part9:Determination ofresistivity
2025-08-29发布 2026-03-01实施
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发
布
GB/T 3781.9—2025
前 言
本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。
本文件是 GB/T 3781《乙炔炭黑》的第 9部分 。GB/T 3781已经发布了以下部分 :
— 第 6部分 :视比容的测定 ;
— 第 8部分 :盐酸吸液量的测定 ;
— 第 9部分 : 电阻率的测定 。
本文件代替 GB/T 3781. 9—2019《乙炔炭黑 第 9部分 : 电阻率的测定》,与 GB/T 3781. 9—2019相
比 ,除结构调整和编辑性改动外 ,主要技术变化如下 :
— 删除了“乙醇 ”试剂(见 2019年版的 4. 2) ;
— 增加了 “直流低电阻测试仪”“搅拌器 ”和 “秒表 ”仪器设备(见 6. 1、6. 6 和 6. 10) ;
— 更改了烘箱温度控制 ,将“(125±1) ℃ ”更改为“(125±2) ℃ ”(见 6. 5,2019年版的 5. 2) ;
— 增加了 “试验步骤 A法 ”(见 8. 1) ;
— 增加了 A法试验数据处理(9. 1) ;
— 更改了精密度(见第 10章 ,2019年版的第 9章) 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出 。
本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会(SAC/TC35)归 口 。
本文件起草单位 : 中化石油化工研究院(泉州)有限责任公司 、中昊黑元化工研究设计院有限公司 、新疆峻新化工股份有限公司 、浙江玖维电子科技有限公司 、苏州晶格电子有限公司 。
本文件主要起草人 :徐人威 、代传银 、侯利恒 、张建桃 、丁海龙 、陈玉华 。
本文件于 1983年首次发布 ,1993年第一次修订 ,2006年第二次修订 , 2019年第三次修订 ,本次为第四次修订 。
Ⅰ
GB/T 3781.9—2025
引 言
乙炔炭黑是乙炔气热裂解生成的固体粉末 ,主要由碳元素组成 , 以近似于球体的胶体粒子及具有胶体大小的聚集体形式 存 在 。 乙 炔 炭 黑 的 理 化 性 能 主 要 表 现 为 粒 径 、表 面 积 、结 构 性 、导 电 性 和 表 面 活性 ,其检测方法为 GB/T 3781系列标准 ,拟由以下部分构成 。
— 第 6部分 :视比容的测定 。 目的在于测定乙炔炭黑的表观体积 ,结果用于对乙炔炭黑分类 ,还用于产品包装 、运输过程中对包装袋及装运体积的测算 。
— 第 8部分 :盐酸吸液量的测定 。 目的在于测定乙炔炭黑的结构性 ,结果用于表征乙炔炭黑吸收电池工作需要的液体介质的能力 。
— 第 9部分 : 电阻率的测定 。 目的在于测定乙炔炭黑的导电性 ,结果用于表征乙炔炭黑在电池或复合制品中的导电能力 。
Ⅱ
GB/T 3781.9—2025
乙炔炭黑 第 9 部分:电阻率的测定
警告:使用本文件的人员需有正规实验室工作实践经验 。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施 ,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了乙炔炭黑电阻率的测定方法 ,分为 A法和 B法 。
本文件适用于乙炔炭黑 。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件 。
GB/T 3780. 8 炭黑 第 8部分 :加热减量的测定
GB/T 3782 乙炔炭黑
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12804 实验室玻璃仪器 量筒
GB/T 12827 标准参比乙炔炭黑及鉴定方法
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义 。
4 原理
将试样与邻苯二甲酸二丁酯充分混合后形成分散均匀且稳定的试样浆液 ,用测定试样浆液的电阻率来表征乙炔炭黑导电性的强弱 。
5 试剂与材料
5. 1 邻苯二甲酸二丁酯 :分析纯 。
5.2 标准参比乙炔炭黑 :SRAB1,GB/T 12827。
6 仪器设备
6. 1 直流低电阻测试仪 ,精确至 0. 1 Ω。
6.2 电阻率测定仪 ,精确至 0. 01 Ω · m。
6.3 测定池 ,规格见图 1。
1
GB/T 3781.9—2025
6.4 分析天平 ,分辨力为 0. 1 mg。
6.5 烘箱 ,重力对流型 ,温度可控制在(125±2) ℃ ,温度均匀性小于或等于 ±5 ℃ 。
6.6 搅拌器 ,带搅拌子 。
6.7 量筒 ,容量 50 mL,最小分度为 1 mL,符合 GB/T 12804规定的容量允差 。
6. 8 烧杯 ,容量 150 mL, 内径 55 mm。
6.9 真空干燥器 ,装有有效干燥剂 。
6. 10 秒表 。
单位为毫米
标引序号说明 :
1— 银片电极 ;
2— 电极银丝引线 ;
3— 引线套管 。
图 1 测定池规格示意图
7 样品
按 GB/T 3782的规定进行采样 。
8 试验步骤
8. 1 A 法
8. 1. 1 每天测试前应用标准参比乙炔炭黑进行核查 , 电阻率应满足 GB/T 12827的规定 。新搅拌器具用于测试前 ,应用标准参比乙炔炭黑确定适宜转速 ,其电阻率应满足 GB/T 12827的规定 。
8. 1.2 按 GB/T 3780. 8 的规定 ,取适量试样于烧杯中 ,置于 125 ℃的烘箱中干燥 1 h,移入真空干燥器中冷却至室温备用 。
8. 1.3 在 150mL洁净干燥的烧杯中称取干燥试样 1 g,准确至 1 mg,用量筒量取 50mL邻苯二甲酸二丁酯缓缓加入烧杯中 ,静置使试样浸润 。
2
GB/T 3781.9—2025
8. 1.4 试样完全浸润后 ,将烧杯置于磁力搅拌器上 ,放入搅拌子 ,调节至 8. 1. 1 中的确定转速 ,设置搅拌时间为 10 min,开始搅拌 。
8. 1.5 开启直流电阻测定仪电源 ,仪器的两个测试夹断开时应为 ∞ ,短路连接时应显示零 。将测试夹夹住测定池的电极套管 ,并保证接触良好 。
8. 1.6 将烧杯中的试样浆液全部倒入测定池中 ,静置到 1 min时读数 ,记录电阻值 R,精确到 0. 1 Ω。
8. 1.7 测试结束 ,用乙醇清洁器具 。
8.2 B 法
8.2. 1 每天测试前应用标准参比乙炔炭黑进行核查 , 电阻率应满足 GB/T 12827的规定 。
8.2.2 按 GB/T 3780. 8 的规定 ,取适量试样于烧杯中 ,置于 125 ℃的烘箱中干燥 1 h,移入真空干燥器中冷却至室温备用 。
8. 2.3 在 150mL洁净干燥的烧杯中称取干燥试样 1 g,准确至 1 mg,用量筒量取 50mL邻苯二甲酸二丁酯缓缓加入烧杯中 ,静置使试样浸润 。
8.2.4 接通电阻率测试仪电源 ,预热 30 min。
8.2.5 将搅拌桨放入装有浸润试样的烧杯中心位置 ,离杯底约 13. 5 mm。
8.2.6 启动搅拌桨 ,转速调至 1 050 r/min~ 1 100 r/min,定时搅拌 10 min。在协议双方同意的情况下 ,可以采用其他转速 。
8.2.7 检查电极套管与测试卡簧表面光洁度 ,若有氧化现象 ,则用粒度 P1 000的砂纸轻轻擦拭 。
8.2. 8 将测定池置于卡簧中 ,打开测量开关 。
8.2.9 将烧杯中的试样浆液全部倒入测定池 ,静置到 1 min时 ,按读数键 ,显示器上显示的数字即为电阻率 。
8.2. 10 测试结束 ,用乙醇清洁器具 。
9 试验数据处理
9. 1 A法中电阻率以 ρ计 ,数值以 Ω · m 表示 ,按公式(1)计算 :
R …………………………( 1 )
式中 :
R — 试样浆液的电阻值 ,单位为欧姆(Ω) ;
S — 测定池电极的面积 ,数值为 1. 79,单位为平方厘米(cm2 ) ;
L — 测定池两电极间的距离 ,数值为 3. 6,单位为厘米(cm) 。
9.2 B法中电阻率数值由测试仪显示器中直接读取 ,单位为欧姆米(Ω · m) 。
9.3 取两次测量结果的算术平均值 ,再依据 GB/T 8170进行数值修约 。
10 精密度
10. 1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测定结果之差不超过 0. 2 Ω · m。
10.2 再现性
再现性条件下获得的两次独立测定结果之差不超过 0. 4 Ω · m。
3
GB/T 3781.9—2025
11 试验报告
试验报告应至少包括下列内容 :
— 试样的名称及标识 ;
— 本文件编号 ;
— 采用的方法(A法或 B法) ;
— 试样的质量 ;
— 设备编号 ;
— 试验结果及算术平均值 ;
— 与本文件分析步骤的差异 ;
— 试验中观察到的异常现象 ;
— 试验日期 。
4
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