GB/T 20694-2019 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油

　　ICS 65 . 100 . 10 G 25

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 20694—2019

　　代替 GB/T 20694—2006

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油

　　Emamectinbenzoateemulsifiableconcentrates

　　2019-10-18 发布 2020-05-01 实施

　　国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会

　　发

　　布

　　GB/T 20694—2019

　　前 言

　　本标准按照 GB/T 1 . 1—2009 给出的规则起草。

　　本标准代替 GB/T 20694—2006《甲氨基阿维菌素乳油》，本标准与 GB/T 20694—2006 相比，主要技术变化如下：

　　— 名称变更为“甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油”;

　　— 增加了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐质量分数控制项 目(见 3 . 2) ;

　　— 修改了甲氨基阿维菌素质量分数(见 3 . 2 , 2006 年版的 3 . 3) ;

　　— 增加了苯甲酸质量分数控制项 目(见 3 . 2) ;

　　— 删除了水分控制项 目(见 2006 年版的 3 . 3) ;

　　— 增加了持久起泡性控制项 目(见 3 . 2) ;

　　— 增加了苯甲酸质量分数的测定(见 4 . 5) ;

　　— 增加了持久起泡性的测定(见 4 . 8) 。

　　本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

　　本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC 133)归口 。

　　本标准起草单位：河北威远生物化工有限公司、江苏省农药研究所股份有限公司、京博农化科技有限公司、江苏东宝农化股份有限公司、广西田园生化股份有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司、河北兴柏农业科技有限公司、山东邹平农药有限公司、沈阳化工研究院有限公司。

　　本标准主要起草 人：杨 锦 蓉、梅 宝 贵、王 洪 雷、曹 同 波、徐 开 云、胡 全 保、王 芳、刘 进 峰、田 玉 亲、次素英、邢君。

　　本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

　　—GB/T 20694—2006 。

　　GB/T 20694—2019

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油

　　1 范围

　　本标准规定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、储运。

　　本标准适用于由甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油。

　　注 ：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注 日期的引用文件，仅注 日期的版本适用于本文件 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法

　　GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法

　　GB/T 1604 商品农药验收规则

　　GB/T 1605—2001 商品农药采样方法

　　GB 4838 农药乳油包装

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定

　　GB/T 19136—2003 农药热贮稳定性测定方法

　　GB/T 19137—2003 农药低温稳定性测定方法

　　GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法

　　3 要求

　　3 . 1 外观

　　均相油状液体，无明显的悬浮物和沉淀。

　　3 . 2 技术指标

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油还应符合表 1 要求。

　　表 1 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油控制项目指标

　　GB/T 20694—2019

　　表 1(续)

　　4 试验方法

　　警示 — 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。 本标准并未指出所有的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。

　　4 . 1 -般规定

　　本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水。 检验结果的判定按 GB/T 8170—2008 中的 4 . 3 . 3 进行。

　　4 . 2 抽样

　　按 GB/T 1605—2001 中 5 . 3 . 2 进行。 用随机 数 表 法 确 定 抽 样 的 包 装 件;最 终 抽 样 量 应 不 少 于200 mL。

　　4 . 3 鉴别试验

　　4 . 3 . 1 甲氨基阿维菌素鉴别试验

　　高效液相色谱法 — 本鉴别试验可与甲氨基阿维菌素质量分数的测定同时进行。 在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某两色谱峰的保留时间与标样溶液中甲氨基阿维菌素 B1a 与 B1b 色谱峰的保留时间，其相对差值均应在 1 . 5%以内。

　　4 . 3 . 2 苯甲酸鉴别试验

　　高效液相色谱法 — 本鉴别试验可与苯甲酸质量分数的测定同时进行。 在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中苯甲酸色谱峰的保留时间，其相对差值应在 1 . 5%以内。

　　4 . 4 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲氨基阿维菌素)质量分数以及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1a与 B1b的比值的测定

　　4 . 4 . 1 方法提要

　　试样用甲醇溶解，以甲醇+乙腈+氨水溶液为流动相，使用以 C18 为填料的不锈钢柱和紫外检测器

　　GB/T 20694—2019

　　(245 nm),对试样中的甲氨基阿维菌素( 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)进行高效液相色谱分离，外标法定量。

　　4 . 4 . 2 试剂和溶液

　　4 . 4 . 2 . 1 甲醇：色谱级 。

　　4 . 4 . 2 . 2 乙腈：色谱级 。

　　4.4.2.3 浓氨水(NH3 · H2 O)：狑(NH3) =25%~30%。

　　4.4.2.4 氨水溶液：ψ(NH3 · H2 O ∶ H2 O) = 1 ∶ 300。

　　4 . 4 . 2 . 5 水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。

　　4 . 4 . 2 . 6 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐标样：已知甲氨基阿维菌素苯甲酸盐质量分数，狑≥97 . 0% 。

　　4 . 4 . 3 仪器

　　4 . 4 . 3 . 1 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。

　　4.4.3.2 色谱柱：250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱，内装 C18 、5 μm 填充物(或具等同效果的色谱柱)。

　　4.4.3.3 过滤器：滤膜孔径约 0.45 μm。

　　4.4.3.4 定量进样管：5 μL。

　　4 . 4 . 3 . 5 超声波清洗器。

　　4 . 4 . 4 高效液相色谱操作条件

　　流动相：ψ(甲醇 ∶ 乙腈 ∶ 氨水溶液)= 35 ∶ 50 ∶ 15 。

　　流速：1.4 mL/min。

　　柱温：室温(温度变化应不大于 2 ℃ ) 。

　　检测波长：245 nm。

　　进样体积：5 μL。

　　保留时间：甲氨基阿维菌素 B1b 约 11 . 1 min、甲氨基阿维菌素 B1a 约 14 . 0 min。

　　上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油高效液相色谱图见图 1 。

　　GB/T 20694—2019

　　说明：

　　1 — 甲氨基阿维菌素 B1b ;

　　2 — 甲氨基阿维菌素 B1a 。

　　图 1 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油的高效液相色谱图

　　4 . 4 . 5 测定步骤

　　4 . 4 . 5 . 1 标样溶液的制备

　　称取 0 . 1 g 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐标样(精确至 0 . 000 1 g) ,置于 50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 用移液管移取上述溶液 5 mL 于另一 50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

　　4 . 4 . 5 . 2 试样溶液的制备

　　称取含甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 0 . 01 g 的试样(精确至 0 . 000 1 g) ,置于 50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　4 . 4 . 5 . 3 测定

　　在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针甲氨基阿维菌素峰面积相对变化小于 1 . 2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

　　4 . 4 . 6 计算

　　试样中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的质量分数按式(1) 计算，试样中 甲氨基阿维菌素质量分数按式(2)计算：

　　狑 …………………………( 1 )

　　狑 …………………………( 2 )

　　式中：

　　狑1 — 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的质量分数，% ;

　　GB/T 20694—2019

　　A2 — 试样溶液中，甲氨基阿维菌素 B1b 与 B1a 峰面积和的平均值;

　　m1 —标样的质量，单位为克(g) ;

　　w —标样中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的质量分数，% ;

　　A1 — 标样溶液中，甲氨基阿维菌素 B1b 与 B1a 峰面积和的平均值;

　　m2 —试样的质量，单位为克(g) ;

　　10 — 标样稀释倍数;

　　w2 — 甲氨基阿维菌素的质量分数，% ;

　　886 . 1 — 甲氨基阿维菌素 B1a 的相对分子质量;

　　1 008 . 3 — 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1a 的相对分子质量。

　　试样中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1a 与 B1b 的比值按式( 3 ) 计算：

　　…………………………( 3 )

　　式中：

　　α(B1a /B1b ) —试样中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1a 与 B1b 比值;

　　AB1a —试样溶液中，甲氨基阿维菌素 B1a 的峰面积;

　　AB1b —试样溶液中，甲氨基阿维菌素 B1b 的峰面积。

　　4 . 4 . 7 允许差

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐( 甲氨基阿维菌素)质量分数两次平行测定结果之差，0 . 6%乳油、1 . 1%乳油应不大于 0 . 1%;2 . 3%乳油应不大于 0 . 2%;5 . 7%乳油应不大于 0 . 3%,分别取其算术平均值作为测定结果。

　　4 . 5 苯甲酸质量分数的测定

　　4 . 5 . 1 方法提要

　　试样用甲醇溶解，以 甲醇+水+冰乙酸为流动相，使用以 C18 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(245 nm),对试样中的苯甲酸进行高效液相色谱分离，外标法定量。

　　4 . 5 . 2 试剂和溶液

　　4 . 5 . 2 . 1 甲醇：色谱级 。

　　4 . 5 . 2 . 2 水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。

　　4 . 5 . 2 . 3 冰乙酸 。

　　4 . 5 . 2 . 4 苯甲酸标样：已知苯甲酸质量分数，w≥98 . 0% 。

　　4 . 5 . 3 仪器

　　4 . 5 . 3 . 1 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。

　　4.5.3.2 色谱柱：250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱，内装 C18 、5 μm 填充物(或具等同效果的色谱柱)。

　　4.5.3.3 过滤器：滤膜孔径约 0.45 μm。

　　4.5.3.4 定量进样管：5 μL。

　　4 . 5 . 3 . 5 超声波清洗器。

　　4 . 5 . 4 高效液相色谱操作条件

　　流动相：ψ(甲醇 ∶ 水 ∶ 冰乙酸)= 50 ∶ 50 ∶ 0.1。

　　GB/T 20694—2019

　　流速：1.0 mL/min。

　　柱温：室温(温度变化应不大于 2 ℃ ) 。

　　检测波长：245 nm。

　　进样体积：5 μL。

　　保留时间：苯甲酸约 9 . 0 min。

　　上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油中苯甲酸测定的高效液相色谱图见图 2 。

　　说明：

　　1 — 苯甲酸。

　　图 2 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油中苯甲酸测定的高效液相色谱图

　　4 . 5 . 5 测定步骤

　　4 . 5 . 5 . 1 标样溶液的制备

　　称取 0 . 1 g苯甲酸标样(精确至 0 . 000 1 g) ,置于 50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液 5 mL 于另一 50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

　　4 . 5 . 5 . 2 试样溶液的制备

　　称取含苯甲酸 0 . 01 g 的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油(精确至 0 . 000 1 g) ,置于 50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　4 . 5 . 5 . 3 测定

　　在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针苯甲酸峰面积相对变化小于 1 . 5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

　　4 . 5 . 6 计算

　　试样中苯甲酸的质量分数按式(4)计算：

　　狑 …………………………( 4 )

　　式中：

　　狑3 —苯甲酸的质量分数，% ;

　　GB/T 20694—2019

　　A2 — 试样溶液中，苯甲酸峰面积的平均值;

　　m1 —标样的质量，单位为克(g) ;

　　w —标样中苯甲酸的质量分数，% ;

　　A1 — 标样溶液中，苯甲酸峰面积的平均值;

　　m2 —试样的质量，单位为克(g) ;

　　10 — 标样稀释倍数。

　　4 . 5 . 7 允许差

　　苯甲酸质量分数两次平行测定结果之差，0 . 6%乳油、1 . 1%乳油应不大于 0 . 01%;2. 3%、5. 7%乳油应不大于 0 . 05%,分别取其算术平均值作为测定结果。

　　4.6 PH值的测定

　　按 GB/T 1601 进行。

　　4 . 7 乳液稳定性的试验

　　试样用标准硬水稀释 200 倍，按 GB/T 1603 进行。 量筒中无浮油(膏)、无沉油和沉淀析出为合格。

　　4 . 8 持久起泡性的测定

　　按 GB/T 28137 进行。

　　4 . 9 低温稳定性试验

　　按 GB/T 19137—2003 中 2 . 1 进行。 析出固体或油状物的体积不超过 0 . 3 mL为合格。

　　4 . 10 热储稳定性试验

　　按 GB/T 19136—2003 中 2 . 1 进行。 热储后，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐质量分数应不低于热储前的 95%;乳液稳定性和 pH 值仍应符合标准要求。

　　5 验收和质量保证期

　　5 . 1 验收

　　应符合 GB/T 1604 的规定。

　　5 . 2 质量保证期

　　在规定的储运条件下，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油的质量保证期从生产 日期算起为 2 年 。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求。

　　6 标志、标签、包装、储运

　　6 . 1 标志、标签、包装

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油的标志、标签、包装应符合 GB 4838 的规定;甲氨基阿维菌素苯甲酸

　　盐乳油采用聚酯瓶或聚乙烯瓶包装，每瓶净含量为 50 g(mL)、100 g(mL)、250 g(mL)或 500 g(mL),外包装为纸箱、瓦楞纸板箱或钙塑箱，每箱净含量不超过 15 kg;也可采用塑料桶包装，每桶净含量 25 kg

　　GB/T 20694—2019

　　(L)、200 kg(L);根据用户要求或订货协议可采用其他形式的包装，但需符合 GB 4838 的规定。

　　6 . 2 储运

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油包装件应储存在通风、干燥的库房中;储运时，严防潮湿和 日 晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。

　　GB/T 20694—2019

　　附 录 A

　　(资料性附录)

　　甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的其他名称、结构式和基本物化参数

　　本产品有效成分甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的其他名称、结构式和基本物化参数如下：

　　ISO 通用名称：Emamectin benzoate

　　CAS登录号：[155569-91-8]

　　CIPAC数字代码：829

　　化学名称：( 4″R) -4″脱氧-4″-甲氨基阿维菌素 B1 苯甲酸盐

　　结构式：

　　实验式：( Ⅰ ) R=-CH 2 CH3 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1a C56 H81 NO15 ; ( Ⅱ ) R = -CH3 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 B1b C55 H 79 NO 15

　　相对分子质量：B1a 1 008 . 3 ; B1b 994 . 2

　　生物活性：杀虫、杀螨

　　熔点：141 ℃ ~146 ℃

　　蒸气压(21 ℃ ) : 4 × 10- 3 mPa

　　溶解度：溶于丙酮和甲醇，微溶于水，不溶于己烷

　　稳定性：在通常的储存条件下稳定，对紫外光不稳定