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有机化学基础 孔祥文 编著 2018年版
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- 类 别:化学书籍
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资料介绍
有机化学基础
作者:孔祥文 编著
出版时间:2018年版
内容简介
本书共7章,分别介绍有机物命名,同分异构,构象,杂化轨道理论、共振论和芳香性,取代基效应,对映异构,红外光谱和核磁共振谱等,涵盖大学有机化学的基本概念和基础理论。例题为精选的近年研究生入学考试真题。 本书可作为化学、化工、轻工、石油、医学、药学、农学、材料、纺织、环境、生物、食品、安全、制药、皮革、冶金、林产等专业普通高等院校、高等职业技术院校的教材,还可作为相关行业的工程技术人员、科研人员和管理人员参考书,尤其适合作为报考硕士研究生的考生复习《有机化学》课程的备考用书及中学生化学竞赛参考用书。
目录
第1章有机物命名(1)
1.1次序规则(1)
1.2多官能团有机物命名原则(3)
1.3烷烃烯烃炔烃的命名(5)
1.3.1烷烃(5)
1.3.2脂环烃(7)
1.3.3烯烃、炔烃的命名(11)
1.3.4烯炔的命名(12)
1.3.5烯烃顺反异构体的命名(14)
1.4芳香烃的命名(15)
1.5轮烯的命名(17)
1.6联苯类化合物的命名(17)
1.7烃的衍生物的命名(18)
1.8杂环的命名(19)
1.9以俗名命名的常见重要化合物(21)
1.10R,S-标记法(23)
第2章同分异构(25)
2.1同分异构(25)
2.1.1烷烃的构造异构(25)
2.1.2烯烃和炔烃的同分异构(26)
2.1.3脂环烃的同分异构(27)
2.1.4芳香烃的构造异构(28)
2.1.5烃的衍生物的同分异构(29)
2.2构型和构象异构(34)
2.2.1构型和构象的关系(34)
2.2.2顺反异构(34)
第3章构象(36)
3.1乙烷的构象(36)
3.1.1立体透视式(36)
3.1.2锯架式(36)
3.1.3Newman投影式(37)
3.2丁烷的构象(38)
3.3环己烷的构象(39)
3.4环己烷衍生物的构象(41)
3.4.1一元取代环己烷(41)
3.4.2二元取代环己烷(41)
第4章杂化轨道理论、共振论和芳香性(49)
4.1杂化轨道理论(49)
4.1.1sp3杂化(49)
4.1.2sp2杂化(50)
4.1.3sp杂化(50)
4.2共振论(51)
4.2.1共振论的基本概念(51)
4.2.2采用共振论注意的问题(52)
4.2.3共振论的应用(54)
4.3芳香性和非苯芳烃(56)
4.3.1Hückel规则和芳香性(56)
4.3.2非苯芳烃(57)
第5章取代基效应(63)
5.1极性(63)
5.1.1键的极性(63)
5.1.2分子的极性(64)
5.2电子效应(65)
5.2.1电子效应的含义(65)
5.2.2诱导效应(65)
5.2.3共轭效应(68)
5.2.4超共轭效应(76)
5.3场效应(81)
5.4空间效应(位阻效应)(83)
5.4.1空间效应对化合物(构象)稳定性的影响(83)
5.4.2空间效应对σ键自由旋转的影响(84)
5.4.3空间效应对化合物酸性的影响(85)
5.4.4空间效应对化合物碱性的影响(87)
5.4.5空间效应对反应活性的影响(89)
5.4.6空间效应对区域选择性的影响(94)
5.4.7空间效应对立体选择性的影响(95)
5.4.8空间效应对共轭的影响(95)
5.5氢键(96)
5.5.1氢键的生成(96)
5.5.2氢键的饱和性和方向性(97)
5.5.3分子间氢键和分子内氢键(97)
5.6邻基参与作用(102)
5.7氢化热(106)
5.8燃烧热(108)
5.9亲核性(109)
......
作者:孔祥文 编著
出版时间:2018年版
内容简介
本书共7章,分别介绍有机物命名,同分异构,构象,杂化轨道理论、共振论和芳香性,取代基效应,对映异构,红外光谱和核磁共振谱等,涵盖大学有机化学的基本概念和基础理论。例题为精选的近年研究生入学考试真题。 本书可作为化学、化工、轻工、石油、医学、药学、农学、材料、纺织、环境、生物、食品、安全、制药、皮革、冶金、林产等专业普通高等院校、高等职业技术院校的教材,还可作为相关行业的工程技术人员、科研人员和管理人员参考书,尤其适合作为报考硕士研究生的考生复习《有机化学》课程的备考用书及中学生化学竞赛参考用书。
目录
第1章有机物命名(1)
1.1次序规则(1)
1.2多官能团有机物命名原则(3)
1.3烷烃烯烃炔烃的命名(5)
1.3.1烷烃(5)
1.3.2脂环烃(7)
1.3.3烯烃、炔烃的命名(11)
1.3.4烯炔的命名(12)
1.3.5烯烃顺反异构体的命名(14)
1.4芳香烃的命名(15)
1.5轮烯的命名(17)
1.6联苯类化合物的命名(17)
1.7烃的衍生物的命名(18)
1.8杂环的命名(19)
1.9以俗名命名的常见重要化合物(21)
1.10R,S-标记法(23)
第2章同分异构(25)
2.1同分异构(25)
2.1.1烷烃的构造异构(25)
2.1.2烯烃和炔烃的同分异构(26)
2.1.3脂环烃的同分异构(27)
2.1.4芳香烃的构造异构(28)
2.1.5烃的衍生物的同分异构(29)
2.2构型和构象异构(34)
2.2.1构型和构象的关系(34)
2.2.2顺反异构(34)
第3章构象(36)
3.1乙烷的构象(36)
3.1.1立体透视式(36)
3.1.2锯架式(36)
3.1.3Newman投影式(37)
3.2丁烷的构象(38)
3.3环己烷的构象(39)
3.4环己烷衍生物的构象(41)
3.4.1一元取代环己烷(41)
3.4.2二元取代环己烷(41)
第4章杂化轨道理论、共振论和芳香性(49)
4.1杂化轨道理论(49)
4.1.1sp3杂化(49)
4.1.2sp2杂化(50)
4.1.3sp杂化(50)
4.2共振论(51)
4.2.1共振论的基本概念(51)
4.2.2采用共振论注意的问题(52)
4.2.3共振论的应用(54)
4.3芳香性和非苯芳烃(56)
4.3.1Hückel规则和芳香性(56)
4.3.2非苯芳烃(57)
第5章取代基效应(63)
5.1极性(63)
5.1.1键的极性(63)
5.1.2分子的极性(64)
5.2电子效应(65)
5.2.1电子效应的含义(65)
5.2.2诱导效应(65)
5.2.3共轭效应(68)
5.2.4超共轭效应(76)
5.3场效应(81)
5.4空间效应(位阻效应)(83)
5.4.1空间效应对化合物(构象)稳定性的影响(83)
5.4.2空间效应对σ键自由旋转的影响(84)
5.4.3空间效应对化合物酸性的影响(85)
5.4.4空间效应对化合物碱性的影响(87)
5.4.5空间效应对反应活性的影响(89)
5.4.6空间效应对区域选择性的影响(94)
5.4.7空间效应对立体选择性的影响(95)
5.4.8空间效应对共轭的影响(95)
5.5氢键(96)
5.5.1氢键的生成(96)
5.5.2氢键的饱和性和方向性(97)
5.5.3分子间氢键和分子内氢键(97)
5.6邻基参与作用(102)
5.7氢化热(106)
5.8燃烧热(108)
5.9亲核性(109)
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