DB37/T 4825.2-2025《药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义》主要内容总结​​一、标准背景与结构​​ ​​制定目的​​ 统一药品、医疗器械、化妆品（简称“药械化”）企业日常监督检查相关术语，规范监管沟通语言，支撑监管实践。 作为系列标准第二部分，与总则、监督检查、抽样、数据管理共同构成完整体系。 ​​适用范围​​ 适用于山...

上一篇：DB37/T 4825.1-2025 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第1部分：总则
下一篇：DB37/T 4825.3-2025 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第3部分：日常监督检查