山东省地方标准《药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范》第3部分总结一、适用范围 规范药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查流程,适用于山东省内相关企业的监督检查管理。二、核心流程 检查前准备 组建检查组:2名以上检查员+专家(必要时),组长负责制;检查人员需熟悉企业情况与法规。 制定检查方案:包含企业名称、检查时间/地... 上一篇:DB37/T 4825.2-2025 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分:术语与定义下一篇:DB37/T 4825.4-2025 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第4部分:抽样