您当前的位置:首页 > YY∕T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤 > 下载地址2
YY∕T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤
- 名 称:YY∕T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤 - 下载地址2
- 类 别:医药卫生
- 下载地址:[下载地址2]
- 提 取 码:
- 浏览次数:3
新闻评论(共有 0 条评论) |
资料介绍
YY∕T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤
标准简介
本标准规定了除菌过滤的术语和定义、质量体系要素、除菌过滤器特性确定、过程和设备特性确定、流体定义、过程定义、确认、常规监测和控制、除菌过滤产品放行和保持过程有效性。
本标准适用于医疗器械生产中除菌过滤过程的建立、确认和常规操作。本标准不适用于病毒的去除。除菌过滤不适用于含有效成分粒子大于过滤孔径的流体(例如全细胞细菌疫苗)。本标准不适用于高效空气过滤器(HEPA)。本标准没有具体说明去除海绵状脑病,如羊痒病、牛海绵状脑病和克雅氏病等病原体的过程的开发、确认和常规控制的要求。
替代情况: 替代YY/T 0567.2-2005
标准简介
本标准规定了除菌过滤的术语和定义、质量体系要素、除菌过滤器特性确定、过程和设备特性确定、流体定义、过程定义、确认、常规监测和控制、除菌过滤产品放行和保持过程有效性。
本标准适用于医疗器械生产中除菌过滤过程的建立、确认和常规操作。本标准不适用于病毒的去除。除菌过滤不适用于含有效成分粒子大于过滤孔径的流体(例如全细胞细菌疫苗)。本标准不适用于高效空气过滤器(HEPA)。本标准没有具体说明去除海绵状脑病,如羊痒病、牛海绵状脑病和克雅氏病等病原体的过程的开发、确认和常规控制的要求。
替代情况: 替代YY/T 0567.2-2005
相关推荐
- YY∕T 1751-2020 激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
- YY 0793.3-2023 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分血液透析和相关治疗用浓缩物
- YY/T 0197.1-2007 医用诊断X射线管 XD1-3/100固定阳极X射线管
- YY 0323-2018 红外治疗设备安全专用要求
- YY∕T 0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶
- YY/T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求
- YY/T 1531-2017 细菌生化鉴定系统
- YY 0286.1-2019 专用输液器 第1部分:一次性使用微孔过滤输液器
- YY/T 0609-2007 医用诊断X射线管组件通用技术条件
- YY/T 1221-2013 心肌肌钙蛋白1诊断试剂(盒)(胶体金法)