GB/T 4960.4-2025 核科学技术术语 第4部分:放射性核素
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资料介绍
ICS 27. 120 CCS F 50
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 4960.4—2025代替 GB/T4960.4—1996
核科学技术术语 第 4 部分:放射性核素
Glossary ofnuclearscienceand technology—Part4:radionuclide
2025-10-31发布 2025-10-31实施
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发
布
GB/T 4960.4—2025
目 次
前言 Ⅲ
引言 Ⅵ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 通用术语 1
4 放射性核素制备术语 1
5 放射性核素制品术语 2
5. 1 放射性标准物质术语 2
5. 2 放射源术语 3
5. 3 放射性药物诊断试剂术语 7
5. 4 标记化合物和示踪剂术语 8
6 放射性核素应用术语 10
6. 1 放射性核素工业应用术语 10
6. 2 放射性核素医学应用术语 12
6. 3 放射性核素农业应用术语及其他 15
索引 18
Ⅰ
GB/T 4960.4—2025
前 言
本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。
本文件是 GB/T 4960《核科学技术术语》的第 4部分 。GB/T 4960已经发布了以下部分 :
— 第 1部分 :核物理与核化学 ;
— 第 2部分 :裂变反应堆 ;
— 第 3部分 :核燃料与核燃料循环 ;
— 第 4部分 :放射性核素 ;
— 第 5部分 :辐射防护与辐射源安全 ;
— 第 6部分 :核仪器仪表 ;
— 第 7部分 :核材料管制与核保障 ;
— 第 8部分 :放射性废物管理 ;
— 第 9部分 :磁约束核聚变 。
本文件代替 GB/T 4960. 4—1996《核科学技术术语 放射性核素》,与 GB/T 4960. 4—1996相比 ,除结构调整和编辑性改动外 ,主要技术变化如下 :
— 增加了放射性核素(见 3. 1) 、天然放射性核素(见 3. 2) 、人 工 放 射 性 核 素(见 3. 3) 、参 考 源(见5. 1. 4) 、源效率(见 5. 2. 9) 、自 吸收(见 5. 2. 10) 、准直器(见 5. 2. 14) 、可浸出的(见 5. 2. 17) 、泄漏(见 5. 2. 19) 、线源(见 5. 2. 21) 、面 源(见 5. 2. 22) 、平 板 源(见 5. 2. 23) 、免 疫 放 射 分 析 药 盒(见5. 3. 5) 、工艺剂量(见 6. 1. 11) 、剂量不均匀度(见 6. 1. 12) 、最低有效剂量(见 6. 1. 13) 、最高耐受剂量(见 6. 1. 14) 、核医学科(见 6. 2. 1. 4) 、单光子发射计算机断层显像(见 6. 2. 1. 8) 、正电子发射计算机 断 层 显 像 (见 6. 2. 1. 9) 、硼 中 子 俘 获 治 疗 (见 6. 2. 1. 15) 、放 射 性 核 素 敷 贴 治 疗 (见6. 2. 1. 16) 、摄入(见 6. 2. 1. 17) 、吸收(见 6. 2. 1. 18) 、沉积(见 6. 2. 1. 19) 、滞留(见 6. 2. 1. 20) 、清除(见 6. 2. 1. 21) 、排 出 (见 6. 2. 1. 22) 、促 排(见 6. 2. 1. 23) 、粒 子 治 疗(见 6. 2. 2. 3) 、辐 照 食 品 (见6. 3. 13)等 31个术语和定义 ;
— 删除了 放 射 性 示 踪 剂 (1996年 版 的 2. 2) 、稳 定 示 踪 剂 (1996年 版 的 2. 3) 、非 同 位 素 示 踪 剂 (1996年版的 2. 5) 、生 物 学 微 观 放 射 自 显 影 (1996 年 版 的 2. 7) 、生 物 学 宏 观 放 射 自 显 影 (1996年版的 2. 8) 、堆 照 产 额(1996年 版 的 3. 10) 、厚 靶 产 额 (1996年 版 的 3. 11) 、饱 和 产 额 (1996年版的 3. 12) 、活性面(1996年版的 4. 11) 、背透率(1996年版的 4. 12) 、无泄漏(1996年版的 4. 16) 、体内治疗辐射源(1996年版的 4. 34) 、稳定同位素标记化合物(1996年版的 5. 2) 、非同位素标记(1996年版的 5. 6) 、发射计算机断层术(1996年版的 6. 8) 、半抗原(1996年版的 7. 4) 、第一抗体(1996年版的 7. 6) 、第二抗体(1996年版的 7. 7) 、结合蛋白(1996年版的 7. 10) 、结合份额(1996年版的 7. 11) 、游离份额(1996年版的 7. 12) 、交叉反应(1996年版的 7. 15) 、批内变异系数(1996年版的 7. 16) 、批间变异系数(1996年版的 7. 17) 、特异性(1996年版的 7. 19) 、非特异性结合率(1996年 版 的 7. 20) 、固 相 分 离 (1996年 版 的 7. 21) 、放 射 竞 争 蛋 白 结 合 分 析 (1996年版的 7. 22) 、亲和层析法(1996年版的 7. 24) 、免疫活性(1996年版的 7. 25) 、生物参考物质(1996年版的 7. 27) 、最 大 结 合 率(B0 ) (1996年 版 的 7. 29) 、射 线 照 相 探 伤(1996年 版 的8. 3) 、一级标准源(1996年版的 9. 4) 、二级标准源(1996年版的 9. 5) 、检查源(1996年版的9. 7) 、模拟标准溶液(1996年版的 9. 9) 、液体闪烁标准源(1996年版的 9. 10) 、γ 温室(1996年 版 的10. 14) 、γ 圃(1996年版的 10. 15)等 40个术语和定义 ;
Ⅲ
GB/T 4960.4—2025
— 更改了靶(见 4. 1,1996年版的 3. 1) 、内靶(见 4. 2, 1996年版的 3. 2) 、外靶(见 4. 3, 1996年版的
3. 3) 、薄靶(见 4. 4,1996年版的 3. 4) 、厚靶(见 4. 5,1996年版的 3. 5) 、富集靶(见 4. 6, 1996年版的 3. 6) 、合 金 靶(见 4. 7, 1996年 版 的 3. 7) 、靶 筒(见 4. 8, 1996年 版 的 3. 8) 、放 射 性 产 额(见4. 9,1996年版的 3. 9) 、放 射 性 核 素 发 生 器(见 4. 10, 1996年 版 的 6. 24) 、标 准 物 质(见 5. 1. 1, 1996年版的 9. 1) 、放射性标准源(见 5. 1. 3, 1996年版的 9. 3) 、放射源(见 5. 2. 2, 1996年 版 的4. 2) 、源窗(见 5. 2. 3,1996年版的 4. 3) 、源底托(见 5. 2. 5, 1996年版的 4. 5) 、辐射输出量率(见5. 2. 11,1996年版的 4. 8) 、有 用 束(见 5. 2. 13, 1996年 版 的 4. 9) 、放 射 源 型 号 标 志(见 5. 2. 15, 1996年版的 4. 13) 、源包壳(见 5. 2. 16,1996年版的 4. 14) 、不可浸出的(见 5. 2. 18, 1996年版的4. 15) 、点源(见 5. 2. 20,1996年版的 4. 17) 、薄源(见 5. 2. 24, 1996年版的 4. 18) 、密封放射源(见5. 2. 25,1996 年 版 的 4. 19) 、非 密 封 放 射 源 (见 5. 2. 26, 1996 年 版 的 4. 20) 、假 密 封 源 (见5. 2. 27,1996年版的 4. 21) 、原型源(见 5. 2. 28, 1996年版的 4. 22) 、模拟源(见 5. 2. 29, 1996年版的 4. 23) 、轫致辐射源(见 5. 2. 31,1996年版的 4. 25) 、(γ,n)反应中子源(见 5. 2. 33, 1996年版的4. 27) 、(α,n)反应中子源(见 5. 2. 34,1996年版的 4. 28) 、自发裂变中子源(见 5. 2. 35, 1996年版的 4. 29) 、气体 氚 光 源(见 5. 2. 37, 1996年 版 的 4. 31) 、近 距 离 治 疗 源(见 5. 2. 39, 1996年 版 的4. 33) 、放射性核素敷贴器(见 5. 2. 41, 1996年版的 4. 36) 、穆斯堡尔源(见 5. 2. 44, 1996年版的4. 39) 、氚靶(见 5. 2. 45,1996年版的 4. 4) 、放射性同位素电池(见 5. 2. 46, 1996年版的 4. 41) 、照射野(见 5. 2. 47,1996年版的 4. 42) 、标准氦泄漏率(见 5. 2. 48, 1996年版的 4. 45) 、放射性药物 (见 5. 3. 1,1996年版的 6. 15) 、治疗用放射性药物(见 5. 3. 2, 1996年版的 6. 17) 、诊断用放射性药物(见 5. 3. 3, 1996年 版 的 6. 16) 、抗 原(见 5. 3. 6, 1996年 版 的 7. 3) 、单 克 隆 抗 体(见 5. 3. 8, 1996年版的 7. 8) 、受体(见 5. 3. 9,1996年版的 7. 9) 、分离剂(见 5. 3. 10,1996年版的 7. 13) 、质量控制血清(见 5. 3. 12,1996年版的 7. 28) 、放射性标记化合物(见 5. 4. 1, 1996年版的 5. 1) 、全标记化合物(见 5. 4. 3,1996年版的 5. 4) 、同位素交换法(见 5. 4. 5, 1996年版的 5. 7) 、生物合成法 (见 5. 4. 7, 1996 年 版 的 5. 9) 、曝 射 标 记 (见 5. 4. 9, 1996 年 版 的 5. 11) 、辐 射 诱 导 氚 标 记 (见5. 4. 10,1996年版的 5. 12) 、催化氚卤置换(见 5. 4. 12,1996年版的 5. 14) 、不饱和键加氚标记(见5. 4. 13,1996年版的 5. 15) 、氯 胺-T 法(见 5. 4. 17, 1996年 版 的 5. 19) 、博 尔 顿-亨 特 标 记 法(见5. 4. 18, 1996 年 版 的 5. 2) 、酶 促 碘 标 记 (见 5. 4. 20, 1996 年 版 的 5. 22) 、放 射 化 学 产 率 (见5. 4. 21,1996年版的 5. 23) 、放射性核素示踪技术(见 5. 4. 22, 1996年版的 2. 1) 、同位素示踪剂 (见 5. 4. 23, 1996 年 版 的 2. 4) 、放 射 性 自 影 像 (见 5. 4. 24, 1996 年 版 的 2. 6) 、辐 射 成 像 (见6. 1. 1, 1996年版的 8. 1) 、中子照相术(见 6. 1. 4,1996年版的 8. 5) 、辐射加工(见 6. 1. 5,1996年版的 8. 6) 、辐射交联(见 6. 1. 6,1996年版的 8. 7) 、辐射聚合(见 6. 1. 7,1996年版的 8. 8) 、辐射接枝 (见 6. 1. 8, 1996年版的 8. 9) 、辐射降解(见 6. 1. 9, 1996年版的 8. 1) 、涂层辐射固化(见6. 1. 10, 1996年版的 8. 11) 、辐 射 化 学 产 额 (见 6. 1. 15, 1996 年 版 的 8. 12) 、定 量 γ 测 井 (见 6. 1. 17, 1996年版的 8. 14) 、中子测井(见 6. 1. 19,1996年版的 8. 16) 、静电消除器(见 6. 1. 20, 1996年版的 8. 17) 、离子感烟报警器(见 6. 1. 21,1996年版的 8. 18) 、核医学(见 6. 2. 1. 1,1996年版的 6. 2) 、临床核医学(见 6. 2. 1. 2,1996年版的 6. 3) 、实验核医学(见 6. 2. 1. 3,1996年版的 6. 4) 、放射性核素显像(见 6. 2. 1. 5, 1996年版的 6. 5) 、功能显像(见 6. 2. 1. 6, 1996年版的 6. 6) 、动态功能测定 (见 6. 2. 1. 7, 1996 年 版 的 6. 7) 、放 射 免 疫 显 像 (见 6. 2. 1. 10, 1996 年 版 的 6. 9) 、热 点 区 (见 6. 2. 1. 11,1996年版的 6. 1) 、放射性核素治疗(见 6. 2. 1. 12, 1996年版的 6. 12) 、内照射治疗 (见 6. 2. 1. 13, 1996年版的 6. 13) 、放射免疫治疗(见 6. 2. 1. 14, 1996年版的 6. 14) 、组织摄取率 (见 6. 2. 1. 24,1996年版的 6. 18) 、放射免疫分析(见 6. 2. 1. 26, 1996年版的 7. 1) 、免疫放射分析 (见 6. 2. 1. 27,1996年版的 7. 2) 、放射受体分析(见 6. 2. 1. 28, 1996年版的 7. 23) 、剂量响应曲线 (见 6. 2. 1. 29, 1996 年 版 的 7. 14) 、放 射 医 学 (见 6. 2. 2. 1, 1996 年 版 的 6. 1) 、放 射 治 疗 (见 6. 2. 2. 2,1996年 版 的 6. 11) 、半 影 区 (见 6. 2. 2. 5, 1996 年 版 的 4. 43) 、源 组 织 (或 器 官)
Ⅳ
GB/T 4960.4—2025
(见 6. 2. 2. 7,1996年版的 6. 21) 、靶 组 织(或 器 官) (见 6. 2. 2. 8, 1996年 版 的 6. 22) 、核 农 学(见6. 3. 1,1996年版的 10. 1) 、δ值(见 6. 3. 3,1996年版的 10. 3) 、A值(见 6. 3. 4,1996年版的 10. 4) 、辐射敏感性(见 6. 3. 5,1996年版的 10. 5) 、辐射抗性(见 6. 3. 6,1996年版的 10. 6) 、诱变剂量(见6. 3. 7,1996年版的 10. 7) 、突变育种(见 6. 3. 8,1996年版的 10. 8) 、辐射育种(见 6. 3. 9,1996年版的 10. 9) 、辐射昆虫不育技术(见 6. 3. 10, 1996年版的 10. 1) 、辐照杀虫技术(见 6. 3. 12, 1996年版的 10. 12) 、食品辐照(见 6. 3. 14,1996年版的 10. 13) 、辐射灭菌(见 6. 3. 15,1996年版的6. 27) 、无菌保证水平(见 6. 3. 16, 1996年版的 6. 25) 、辐射消毒(见 6. 3. 17, 1996年版的 6. 26) 、辐射生物物理学(见 6. 3. 18, 1996年版的 10. 16) 、辐射生物化学(见 6. 3. 19, 1996年版的 10. 17) 、放射生态学(见 6. 3. 20, 1996年版的 10. 18) 、放射生物学(见 6. 3. 21, 1996年版的 10. 19) 、放射生物学效应(见 6. 3. 22,1996年版的 10. 2) 、辐射遗传学(见 6. 3. 24, 1996年版的 10. 21) 等 113个术语和定义 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。
本文件由全国核能标准化技术委员会(SAC/TC58)提出并归 口 。
本文件起草单位 :核工业标准化研究所 、中国原子能科学研究院 、原子高科股份有限公司 、原子高科华北医药有限公司 、四川省原子能研究院 、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 、中国同位素与辐射行业协会 、中国核动力研究设计院 、清华大学 、核工业总医院 、中核四川环保工程有限责任公司 、核工业二〇八大队 、福建福清核电有限公司 、中核浙能能源有限公司 、中国核电工程有限公司 。
本文件主要起草人 :赵苏宇 、郑吉家 、常牧 、王文华 、于浩洋 、张鑫 、倪雪婷 、王鑫宇 、董芳芳 、刘立坡 、潘建均 、王秀凤 、宋志君 、孙宏清 、张生栋 、温凯 、付博 、张云 、高鹏 、吉艳琴 、郭丽莉 、吴丽丽 、邓理邻、田超 、温兴坚 、谢锋 、刘学刚 、刘玉龙 、甘业福 、仇宏宇 、李喜彬 、李录峰 、邹岩松 、刘强 、杨云斐 、刘旭升 、陈添 。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 :
— 1996年首次发布为 GB/T 4960. 4—1996;
— 本次为第一次修订 。
Ⅴ
GB/T 4960.4—2025
引 言
术语是一个领域的标准化基础 。为了对核科学技术领域的大量术语进行规范和统一 ,提高交流的准确性和效率 ,我国制定发布了 GB/T 4960《核科学技术术语》,拟由九个部分构成 。
— 第 1部分 :核物理与核化学 。 目的在于界定核物理与核化学方面的术语和定义 。
— 第 2部分 :裂变 反 应 堆 。 目 的 在 于 界 定 核 裂 变 反 应 堆 设 计 、调 试 运 行 及 安 全 方 面 的 术 语 和定义 。
— 第 3部分 :核燃料与核燃料循环 。 目的在于界定铀矿冶 、铀转化 、燃料元件设计制造等方面的术语和定义 。
— 第 4部分 :放射性核素 。 目的在于界定放射性核素及其在农业 、工业 、医学等方面应用时的术语和定义 。
— 第 5部分 :辐射 防 护 与 辐 射 源 安 全 。 目 的 在 于 界 定 辐 射 防 护 、辐 射 源 安 全 等 方 面 的 术 语 和定义 。
— 第 6部分 :核仪器仪表 。 目的在于界定各类应用于核工业的仪器仪表的术语和定义 。
— 第 7部分 :核材料管制与核保障 。 目的在于界定核材料管制方面的术语和定义 。
— 第 8部分 :放射性废物管理 。 目的在于界定放射性废物管理方面的术语和定义 。
— 第 9部分 :磁约束核聚变 。 目的在于界定磁约束核聚变领域的术语和定义 。
Ⅵ
GB/T 4960.4—2025
核科学技术术语 第 4 部分:放射性核素
1 范围
本文件界定了核科学技术领域放射性核素相关的术语及定义 。
本文件适用于放射性核素通用领域 、放射性核素制备 、放射性核素制品以及放射性核素应用领域内编写标准和技术文件 、翻译文献及国内国际交流等 。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件 。
3 通用术语
3. 1
放射性核素 radionuclides
具有放射性的不稳定原子核能自发地放出射线(如 α射线 、β射线 、γ射线等)的核素 。 3.2
天然放射性核素 naturalradionuclides
在自然界天然存在 、自发进行放射性衰变的核素 。
注 : 根据来源分为三类 :天然放射系(铀系 、钍系和锕 系) 核 素(如 铀 系 中 的238 U、钍 系 中 的232Th和 锕 系 中 的235 U) 及其衰变子体(如234Th、228Ra和231Th) ;宇宙射线作用于地球大气层产生的核素(如3 H、7Be等) ;不成 系 列 的 长 寿命核素(如40K、87Rb等) 。
3.3
人工放射性核素 artificialradionuclides
借助反应堆或带电粒子加速器等人工合成出的放射性核素 。
4 放射性核素制备术语
4. 1
靶 target
在核反应中被核轰击的物质 。
注 : 靶一般具有以下特征 :
a) 靶核含量高 ;
b) 不含反应截面很大的杂质 ;
c) 具有较好的化学稳定性 、热稳定性和辐照稳定性 ;
d) 靶的厚度符合要求 。
4.2
内靶 internaltarget
放入加速器真空室内直接受粒子流照射的靶 。
注 : 内靶是加速器生产放射性核素的组件之 一 。
1
GB/T 4960.4—2025
4.3
外靶 externaltarget
放入加速器真空室外受偏转粒子流照射的靶 。
4.4
薄靶 thin target
厚度相对于特定的入射粒子性质而言足够小 ,从而可以忽略入射粒子能量的显著损失和可能发生多次相互作用的靶材 。
注 : 薄靶是依赖于具体条件的相对概念 。
4.5
厚靶 thick target
厚度相对于特定的入射粒子性质而言足够大 ,从而使得入射粒子在靶内经历显著的能量损失 、可能发生多次相互作用的靶材 。
注 : 厚靶是依赖于具体条件的相对概念 。
4.6
富集靶 enriched target
经过同位素富集后 ,靶核的同位素丰度较高的靶 。
注 : 采用富集靶进行辐照 ,能提高核反应生成的目标放射性核素比活度 , 同时降低产生不需要放射性核素的量 。 4.7
合金靶 alloytarget
将靶元素或其他化合物掺以铝 、镁等金属制成的靶 。
4. 8
靶筒 targetcan
用于反应堆照射的装靶容器 。
4.9
放射性产额 radioactiveyield
在一定条件下(如粒子强度 、给定时间等)通过核反应生产某种放射性核素的量与总束流通量之比 。
4. 10
放射性核素发生器 radionuclidegenerator
从较长半衰期的放射性母体核素中分离出由其衰变而产生的较短半衰期放射性子体核素的装置 。注 : 放射性核素发生器为人们多次地 、安全方便地提供核纯 、无载体 、高比活度和高放射性浓度的短半衰期核素 ,在
医学 、工业 、科研等领域中得到了广泛应用 。按照 母 体 与 子 体 核 素 分 离 方 法 的 不 同 ,放 射 性 核 素 发 生 器 分 为 离子色谱发生器 、溶剂萃取发生器和升华发生器 。
5 放射性核素制品术语
5. 1 放射性标准物质术语
5. 1. 1
标准物质 referencematerial;RM
用来校准仪器 、评价测量方法或给材料赋值的一个或多个性质已经充分研究的材料或物质 。 5. 1.2
放射性标准物质 radioactivereferencematerial
以放射性为其特性量值的标准物质 。
2
GB/T 4960.4—2025
5. 1.3
放射性标准源 radioactivestandard source
性质和活度在某一确定的时间内均为已知 ,能作为对比标准用的放射源 。
注 : 标准放射源按照状态分为固体标准源 、液体标准源和气体标准源 。
5. 1.4
参考源 referencesource
放射性物质活度或能谱分析时作为标准进行对比的放射源 。
5. 1.5
放射性标准溶液 radioactivereferencesolution
密封在特定容器中 ,性质和活度在某一确定时间内都是已知的 ,并附有相应标准等级证书的放射性溶液 。
5.2 放射源术语
5.2. 1
辐射源 radiation source
能发射致电离辐射的装置或物质 。
5.2.2
放射源 radioactivesource
由放射性核素制成的辐射源 。
注 : 放射源的基本特点是能够不断地提 供 有 实 用 意 义 的 辐 射 。放 射 源 按 所 释 放 射 线 的 类 型 分 为 α 放 射 源 、β放 射源 、γ放射源和中子源等 ,按照放射源的封装方式分为密封放射源和非密封放射源 。
5.2.3
源窗 sourcewindow
为使放射源有效射线具有足够高的发射率 ,在源包壳上设计的适于射线发射的源工作面 。 5.2.4
源芯 sourcecore
放射源中含有放射性物质的部分 。
5.2.5
源底托 base
放射源中承载放射性物质的托片 。
注 : 托片一般采用金属(如不锈钢 、镍片等)或无机材料(如陶瓷体)等材质 。
5.2.6
基体 matrix
放射性物质所依附的惰性材料 。
5.2.7
工作源 workingsource
活度或表面发射率由法定计量部门认可的实验室用传递仪器测量给出 ,并附有证书的放射源 。 5.2. 8
表面发射率 surfaceemission rate
单位时间内从源表面或源窗射出的某种类型和能量的粒子数 。
5.2.9
源效率 sourceefficiency
单位时间内从放射源的表面或从源窗发射出大于给定能量的给定类型的粒子数(表面发射率)与单
3
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位时间内在源内(对 一 个 薄 源) 或 它 的 饱 和 层 厚 度 内(对 一 个 厚 源) 产 生 或 释 放 的 相 同 类 型 的 粒 子 数之比 。
5.2. 10
自吸收 self-absorption
放射性辐射被发出该辐射的物质本身吸收 。
5.2. 11
辐射输出量率 radiation outputrate
在一定几何条件下 ,单位时间内所放射出的致电离辐射的粒子数和/或光子数 。
5.2. 12
活性区 activezone
放射源内源芯所在的区域 。
5.2. 13
有用束 effectivebeam
由源窗或准直器限定的直接用于辐照或测量目的的辐射束 。
5.2. 14
准直器 collimator
一种约束射线传输方向的装置 。
注 1: 用铅或铝钨合金板上打孔制成 ,覆盖在探头晶体探测面 ,从体内发射出的射线只有通过准直器的孔 才 能 到 达晶体 ,其他方向的射线则被准直器吸收或阻挡 。
注 2: 孔的形状有圆柱形 、六角柱形 、圆锥形 ,孔数量为 1个或多个 。
注 3: 通过改变准直器的孔形 、数量 、壁厚等各种技术参数 ,能分为适合不同用途的多种类型 。
5.2. 15
放射源型号标志 radioactivesourcemodelmark
制造商为识别特定密封源的设计而采用的唯一编号(数字 、编码 ,或组合) 。
5.2. 16
源包壳 capsule
为防止放射性物质泄漏或扩散而设置的保护性外壳 。
注 : 源包壳通常由金属制成 。
5.2. 17
可浸出的 leachable
放射源源芯浸没在 100 mL、50 ℃的静水中 4 h,水中的放射性活度大于或等于总活度 0. 01% 。
5.2. 18
不可浸出的 non-leachable
放射源源芯浸没在 100 mL、50 ℃的静水中 4 h,水中的放射性活度小于总活度 0. 01% 。
5.2. 19
泄漏 leakage
放射性物质从密封放射源内逸入环境中 ,且泄漏量高于某一规定值 。
5.2.20
点源 pointsource
线度远小于测量距离的辐射源 。
5.2.21
线源 linesource
细长的放射源 。
4
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5.2.22
面源 surfacesource
射线由端面发射的放射源 。
注 : 如钴-57面源 。
5.2.23
平板源 plaquesource
由多根放射性核素元件排布在平面框架中构成的辐射源 。
5.2.24
薄源 thin source
放射性物质发出的有用辐射被其自身和保护层所吸收的部分可以忽略的放射源 。
5.2.25
密封放射源 sealed radioactivesource
密封源 sealed source
密封在包壳里的或紧密地固结在覆盖层里并呈固体形态的放射性物质 。
注 : 密封源的包壳或覆盖层具有足够的强度 ,使源在设 计 使 用 条 件 和 磨 损 条 件 下 , 以 及 在 预 计 的 事 件 条 件 下 ,均 能保持密封性能 ,不会有放射性物质泄漏出来 。
5.2.26
非密封放射源 unencapsulated radioactivesource
不满足密封源定义中所列条件的源 。
5.2.27
假密封源 dummy sealed source
某种密封放射源的仿制品 ,其包壳的结构和材料与所代表的密封源完全相同 ,但其中包含的放射性物质被一种物理和化学性质尽可能相似的非放射性物质所代替 。
5.2.28
原型源 prototypesource
某种密封放射源的原始样品 。
注 : 作为制造同类型源的一个模型 , 以便检 测 其 性 能 , 一 般 不 含 放 射 性 物 质 或 含 有 进 行 示 踪 监 测 用 的 少 量 放 射 性物质 。
5.2.29
模拟源 simulated source
某种密封放射源的仿制品 。
注 : 对于密封源来说 ,可能有两种模拟源 :一种是其包壳结构和材料与真实放射源的完全相同 ,模拟源芯的材料 ,在机械 、物理和化学性质方面尽可能接近真实放射源 的 材 料 ,但 所 含 的 放 射 性 物 质 仅 为 示 踪 量 ; 一 种 是 密 封 在 特定容器中 , 由天然或人工基体材料作为候选物 ,并混 合 单 一 或 多 种 具 有 较 长 半 衰 期 的 放 射 性 核 素 ,其 能 谱 与 具有较短半衰期的某种放射性核素相近似 ,并用作后者活度测量时的放射源 。
5.2.30
致电离源 ionizingsource
应用射线可电离气体这一功能而制作的放射源 。
5.2.31
轫致辐射源 bremsstrahlungsource
高速带电粒子与物质相互作用能产生一种辐射 ,其能谱与放射性核素 β 能谱 、靶物特性等有关 ,利用此特性制备的放射源 。
注 : 能制备此种放射源的核素有钷-147、磷-32等 。
5
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5.2.32
放射性核素中子源 radionuclideneutron source
利用放射性核素衰变产生的射线轰击靶物或通过自发裂变而获得中子的放射源 。
5.2.33
(γ,n)反应中子源 (γ,n) reaction neutron source
光中子源 photoneutron source
由可发射高能 γ射线的核素与 Be或 D2 O靶发生(γ,n)核反应产生中子的放射源 。
5.2.34
(α,n)反应中子源 (α,n) reaction neutron source
利用放射性核素衰变发射的 α粒子与某些轻元素发生(α,n)核反应产生中子的放射源 。
5.2.35
自发裂变中子源 spontaneousfission neutron source
利用自发裂变核素能自发产生中子这一特性制成的放射源 。
5.2.36
自发光源 self-luminoussource
含有某种磷光体和某种放射性核素组成的混合物 ,密封于一透明包壳内 ,能自行发光的源 。
5.2.37
气体氚光源 gaseoustritium lightsource
一个内涂磷光体 ,并充氚气使其激发磷光体发光的密封于玻璃包壳内的放射源 。
5.2.38
远距离治疗源 tele-therapy source
与人体相隔一定距离 ,利用其射线束进行治疗的密封放射源 。
5.2.39
近距离治疗源 brachy-therapy source
与人体接近达到医疗效果的密封放射源 。
注 : 近距离治疗源包括间质和腔内治疗用密封放射源和放射性敷贴器 。
5.2.40
后装源 afterloadingsource
平时贮存于容器中 ,工作时将源从贮存容器中沿导管送到治疗位置的放射源 。
5.2.41
放射性核素敷贴器 radionuclideapplicator
将一定活度的放射性核素密封或固化制备成不同形状和面积的面状辐射源 ,用于体表敷贴治疗的仪器 。
5.2.42
静电消除源 source forstaticeliminating
用于消除物体表面静电的放射源 。
5.2.43
离子感烟报警器用源 source for ionization smokealarm
安装在离子感烟报警器电离室中用于电离空气的放射源 。
5.2.44
穆斯堡尔源 Mossbauersource
用于研究穆斯堡尔谱学的特殊放射源 。
注 : 在一定条件下发射相当比例的无反冲 γ辐射 ,如钴-57穆斯堡尔源等 。
6
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5.2.45
氚靶 tritium target
用某种物质吸附了氚后制成的靶 。
5.2.46
放射性同位素电源 radioisotopebattery
将同位素衰变过程中产生的热能 、高速带电粒子动能或其次级效应转变成电能的装置 。
5.2.47
密封放射源分级 classification ofsealed radioactivesources
为保证使用安全 ,对密封放射源根据其使用条件不同而规定不同程度的检验等级 。
5.2.48
标准氦泄漏率 standard helium leakagerate
在 23 ℃ ±7 ℃的温度下 、入口压力为 105 Pa±5×103 Pa、出 口压力不大于 103 Pa时的氦泄漏率 。注 1: 单位为微帕立方米每秒(μPa · m3 · s-1) 。
注 2: 1× 10- 6 Pa · m3 · s- 1 = 1 μPa · m3 · s- 1 ≈10- 5 atm · cm3 · s- 1 ≈1× 10- 5 mbar · L · s- 1 ≈7. 5× 10- 3 lusec。
5.3 放射性药物诊断试剂术语
5.3. 1
放射性药物 radiopharmaceuticals
能直接用于人体内进行医学诊断或疾病治疗的放射性核素及其标记化合物 。
注 : 放射性药物包括含有放射性核素或由其标记的无机 、有机化合物和生物制剂 。
5.3.2
治疗放射性药物 therapeuticradiopharmaceutical
利用所含有的放射性核素发射的射线在生物体内产生电离作用及其生物效应达到治疗目的的放射性药物 。
5.3.3
诊断放射性药物 diagnosticradiopharmaceutical
用于体内脏器或病变组织的结构 、代谢和功能等诊断的放射性药物 。
5.3.4
放射免疫分析药盒 radioimmunoassaykit
将标准品 、放射性标记抗原 、特异性抗体 、分离剂和缓冲溶液等组装在一起的一整套体外检测用分析药盒 。
5.3.5
免疫放射分析药盒 immunoradiometrickit
将标准品 、放射性标记抗体和缓冲溶液等组装在一起的一整套体外检测用分析药盒 。 5.3.6
抗原 antigen
能刺激机体产生特异性免疫应答 ,并能与相应抗体在体内外发生特异性结合的一类物质 。 5.3.7
抗体 antibody
机体受到抗原刺激后所产生的能与抗原特异性结合的免疫球蛋白 。
5.3. 8
单克隆抗体 monoclonalantibody
由淋巴细胞杂交瘤技术产生 、针对某一抗原决定簇的特异性抗体 。
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5.3.9
受体 receptor
细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合 ,进而引起生物学效应的物质 。
5.3. 10
分离剂 separation reagent
在放射免疫分析中 ,用来将结合组分与游离组分分离的试剂 。
5.3. 11
免疫原 immunogen
能激起免疫应答的物质 。
5.3. 12
质量控制血清 quality controlserum
用于监测实验过程的稳定性和试剂性能 ,确保检测结果在允许误差范围内的标准化血清 。
5.4 标记化合物和示踪剂术语
5.4. 1
放射性标记化合物 radiolabeled compound
将放射性核素引入化合物分子中 ,使之能被放射性探测技术识别用作示踪剂的化合物 。 5.4.2
定位标记 specified labelling
将标记原子标记到某化合物特定的位置 。
5.4.3
全标记化合物 generallylabeled compound
标记化合物分子中与标记原子相同的任意位置上的原子均有可能被标记原子所取代但取代程度不必相同的化合物 。
5.4.4
双标记 doublelabelling
化合物分子被两种不同核素所标记 。
5.4.5
同位素交换法 isotopeexchange
用放射性同位素与化合物中非放射性同位素原子之间的交换反应制备标记化合物的方法 。
注 : 可逆反应 ,通过调节反应条件(温度、pH值等)和加入催化剂控制反应 。
5.4.6
化学合成标记 chemosynthesislabelling
以某种核素的简单化合物为原料 ,通过化学反应合成含有该种核素的标记化合物 。
5.4.7
生物合成法 biosynthesis
利用动物 、植物 、微生物的代谢或酶的生物活性制备放射性标记物的方法 。
5.4. 8
反冲标记 recoillabelling
用核过程产生的反冲原子所进行的标记 。
5.4.9
曝射标记 exposurelabeling
韦茨巴赫技术 Wilzbach technique
利用氚发射的 β射线激活氚分子本身和目标化合物分子 ,促使氚与 目标化合物分子中的氢交换生
8
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成标记化合物 。
注 : 具体方法是将目标化合物置于氚氛围 中 保 持 一 段 时 间 , 然 后 回 收 剩 余 氚 , 对 产 品 通 过 分 离 纯 化 即 得 到 氚 标 记产物 。
5.4. 10
辐射诱导氚标记 radiation induced tritium labelling
利用核辐射 、微波或其他电磁波等促使氚与被标记化合物上的氢交换 ,从而得到氚标记化合物 。
5.4. 11
放电氚标记 electricdischarge tritium labelling
用放电激活标记原子进行的氚标记 。
5.4. 12
催化氚卤置换 catalytichalogen-tritium replacement
在催化剂存在条件下 , 用 氚 取 代 化 合 物 分 子 中 的 卤 素 原 子(氟 原 子 除 外) 以 制 备 氚 标 记 化 合 物 的技术 。
5.4. 13
不饱和键加氚标记 unsaturated bond with tritium labeling
化合物上的不饱和键通过与氚的加成反应而得到氚标记化合物 。
5.4. 14
微波氚标记 microwave tritium labelling
在较低的氚气压条件下 ,化合物吸收微波的能量引起氚化反应而得到氚标记化合物 。
5.4. 15
直接碘标记 directradioiodination
化合物分子的一个原子或几个原子直接被放射性碘取代而得到碘标记化合物 。
5.4. 16
联接碘标记 conjugation radioiodination
将一种碘标记化合物的载体分子与被标记化合物联接而得到标记化合物衍生物的碘标记化合物 。
5.4. 17
氯胺-T法 chloramine-T method
以氯胺 T(N-氯代对甲苯磺基酰胺钠盐)进行放射性碘标记蛋白质或多肽分子的方法 。
注 : 氯胺 T氧化作用温和 ,水溶液中水解产生次氯酸使碘氧化成碘分子(单质碘) ,与酪氨酸等残基反应完成标记 。
5.4. 18
博尔顿-亨特标记法 Bolten-Hunterlabeling method
先将碘标记在酰化剂[3-(4-羟基苯)-丙酸琥珀酰亚胺酯]上 ,然后将碘标记的酰化剂与欲标记的蛋白或抗体相结合的标记方法 。
注 : 在反应中不需要加入氧化剂和还原剂 ,不会损伤被标记蛋白或抗体的免疫活性 ,特别适用于标记不含酪氨酸而只有脂肪族氨基酸的蛋白 、多肽等化合物 。
5.4. 19
碘剂碘标记 iodogeniodination
用碘剂(1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲)为氧化剂制备碘标记化合物 。
5.4.20
酶促碘标记 enzymatic iodination
以酶为催化剂进行放射性碘标记的一种方法 。
注 : 优点是不接触高浓度强氧化剂和还原剂 ,对蛋白或抗原的活性损伤小 ,缺点是酶本身也是蛋白质 ,易碘化 ,产物分离纯化困难 。
9
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5.4.21
放射化学产率 radiochemicalyield
在经过放射化学分离后 ,获得目标产物的放射性活度占总活度的百分数 。
5.4.22
放射性核素示踪技术 radionuclide trace technique
利用放射性核素或稳定 性 核 素 及 其 标 记 化 合 物 研 究 物 质 的 吸 收 、分 布 、排 泄 、转 移 或 转 化 规 律 的方法 。
5.4.23
同位素示踪剂 isotope tracer
为观察 、研究和测量某物质在特定过程中的行为而加入的一种超微量(痕量)同位素标记物 。
注 : 由配基 、连接体与信号源三部分构成 。配基的性质或行为与被示剂物相同或差别极小 ,加入量少 ,易于探测 ,性质稳定 。包括放射性同位素示踪剂 、稳定同位素示踪剂 。
5.4.24
放射性自显影 autoradiography
利用放射性样品 自身发出的射线 ,使核乳胶或 X射线胶片感光 ,借以观察放射性物质在样品中分布情况的方法 。
6 放射性核素应用术语
6. 1 放射性核素工业应用术语
6. 1. 1
辐射成像 radiography
利用射线观察物体内部物理特征的技术 。
注 : 辐射成像能在不破坏物体的情况下获得物体内部的结构和密度等信息 。
6. 1.2
射线探伤 radiographic inspection
采用射线对物体进行照射成像 , 以检查其内部缺陷的方法 。
6. 1.3
射线显像探伤 flaw detection by radioimaging
利用射线显像装置 ,使 透 过 物 体 的 射 线 在 显 示 屏 上 显 示 出 被 检 物 体 的 内 部 结 构 的 射 线 实 时 成 像方法 。
6. 1.4
中子照相术 neutron photography
利用中子束穿透物体时的衰减程度显示物体内部结构的摄影技术 。
注 : 由于中子在物体内的衰减程度取决于核性质 , 因此中子 照 相 术 适 用 于 重 Z 物 质 内 轻 元 素 的 显 像 。 中 子 照 相 术分为冷中子照相 、热中子照相和快中子照相 。
6. 1.5
辐射加工 radiation processing
电离辐射作用于产品或材料 ,使其品质或性能得以保留 、修饰或改善的技术 。
6. 1.6
辐射交联 radiation crosslinking
在电离辐射作用下 ,线性聚合物分子链间产生交联键 , 随着交联键的增加 ,逐渐形成三维网络结构的过程 。
10
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6. 1.7
辐射聚合 radiation polymerization
电离辐射引发单体分子形成自由基 、离子等活性粒子 ,经链式反应而生成聚合物的过程 。 6. 1. 8
辐射接枝 radiation grafting
在高能电离辐射作用下 ,在聚合物分子链上产生活性点,然后将单体或其均聚物接枝到这些活性点上而发生共聚反应 ,形成接枝共聚物的过程 。
6. 1.9
辐射降解 radiation degradation
聚合物分子在高能 辐 射 作 用 下 主 链 发 生 断 裂 , 分 子 量 降 低 , 结 果 使 聚 合 物 在 溶 剂 中 的 溶 解 度 增加 ,而相应的热稳定性 、机械性能降低的过程 。
6. 1. 10
涂层辐射固化 radiation curing ofcoating
利用电子束(EB)或紫外线(UV)在常温下引发特定配制的活性液体涂层迅速转化为固体的过程 。
6. 1. 11
工艺剂量 processingdose
辐射加工中为使产品产生预期辐射效应 ,达到辐照的质量要求所规定的剂量范围或剂量限值 。
6. 1. 12
剂量不均匀度 doseuniformity ratio
加工负荷单元内最大吸收剂量与最小吸收剂量之比 。
6. 1. 13
最低有效剂量 minimum effectivedose
为达到辐照目的所需吸收剂量的下限值 。
6. 1. 14
最高耐受剂量 maximum tolerancedose
不影响被辐照产品质量的吸收剂量的上限值 。
6. 1. 15
辐射化学产额 radiation chemistryyield
G(X)
由于授与某物质的平均能量为时 ,所产生 、破坏或变化的特定实体为 X 的物质的平均量 n(X)除以ε 所得的商 。
注 : 辐射化学产额的计算公式见公式(1) 。
G(X) = n(X)/ε …………………………( 1 )
式中 :
G(X) — 辐射化学产额 ;
n(X) — 由于授与某物质的平均能量为 ε 时 ,所产生 、破坏或变化了的特定实体为 X 的物质的平均量 ;
ε — 电离辐射授与的物质的平均能量 。
6. 1. 16
中子嬗变掺杂 neutron transmutation doping
利用中子照射 ,使半导体原料的一部分原子俘获中子后衰变成所需的半导体掺杂剂的过程 。
6. 1. 17
定量 γ 测井 qualitativeγ raylogging
使用 γ测井仪在钻孔中测定放射性元素沿深度分布及其富集部位 ,计算其含量和厚度 。
11
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6. 1. 18
γ 能谱测井 γ ray spectrometric logging
使用 γ能谱测井仪在钻孔中测定铀 、钍 、钾沿深度分布 , 以圈定其富集部位 ,计算其含量和厚度 ,划分岩性及研究其他地质问题 。
6. 1. 19
中子测井 neutron logging
利用中子与地层相互作用的各种效应 ,测量研究钻井地质剖面的岩石性质和孔隙度等地质问题的一类测井方法的统称 。
6. 1.20
静电消除器 staticelectricity eliminator
利用由放射源(如钋-210α放射源 、钷-147β放射源)发射出的 α 或 β射线可以将空气分子电离形成正负离子对的特性 ,根据正负电荷中和原理使物体表面静电得以消除的装置 。
6. 1.21
离子感烟报警器 ionization smokedetector
因烟雾粒子的产生使装有放射源(如镅-241α 放射源) 的电离室电离电流发生改变 ,从而实现火灾报警的探测器 。
6. 1.22
辐照器 irradiator
装有辐射源可用于照射物体 ,并有防护系统和控制系统的装置 。
6.2 放射性核素医学应用术语
6.2. 1 核医学术语
6.2. 1. 1
核医学 nuclearmedicine
利用核素及其标记物进行临床诊断 、疾病治疗及生物医学研究的学科 。
6.2. 1.2
临床核医学 clinicalnuclearmedicine
利用放射性核素及其制品 ,通过相应技术方法与设备进行临床诊断和治疗疾病的学科 。 6.2. 1.3
实验核医学 experimentalnuclearmedicine
利用核技术探索生命和疾病相关基础与规律的学科 。
注 : 其研究内容主要涉及细胞生物学 、分子生物学 、药学和其他生命科学领域中利用核技术的各个方面 。 6.2. 1.4
核医学科 nuclearmedicinedepartment
医院中利用放射性核素对疾病进行诊断 、治疗和科学研究的专业科室 。
6.2. 1.5
放射性核素显像 radionuclide imaging
根据示踪原理 ,将放射性示踪剂(显像剂)引入体内 ,用放射性探测器在体外通过探测 、定位 、定量地显示其发射的核射线 ,从而对疾病进行诊断的影像学方法 。
6.2. 1.6
功能显像 functionalimaging
利用显像方法获得机体或器官血流 、生理或生化等功能状态图像的技术 。
12
GB/T 4960.4—2025
6.2. 1.7
动态功能测定 dynamic function determination
将某种能参与体内特定器官的生理学过程或代谢过程的放射性核素或标记物引入体内 ,测量放射性在该器官中随时间变化的情况 , 以反映器官功能的技术 。
6.2. 1. 8
单光子发射计算机断层显像 singlephoton emission computed tomography;SPECT
能给出发射单光子放射性核素在体内的立体分布图像的显像技术 。
6.2. 1.9
正电子发射断层显像 positron emission tomography;PET
能给出发射正电子放射性核素在体内的立体分布图像的显像技术 。
6.2. 1. 10
放射免疫显像 radioimmunoimaging
根据抗原-抗体反应原理 ,利用放射性核素标记抗体或抗体衍生物 ,与体内相应抗原特异性结合 , 以显示富含相应抗原的病变组织的显像方法 。
6.2. 1. 11
热点区 hotspot
放射性核素在人体较浓集的部位 ,在扫描显像时显示为高强度放射性的区域 。
6.2. 1. 12
放射性核素治疗 radionuclide therapy
将放射性核素或其标记物引入人体后让其在病变组织或器官浓集 ,利用放射性核素发射射线的辐射效应抑制和破坏病变组织的治疗方法 。
6.2. 1. 13
内照射治疗 internalradiation therapy
将辐射治疗源引入人体 ,使之进入或接近肿瘤细胞实施治疗的方式 。
注 : 基本特征是放射源相对特异地接近肿瘤组织持续照射 ,提高肿瘤组织得到有效的杀伤剂量 ,而周围的正常组织受量较低 。
6.2. 1. 14
放射免疫治疗 radioimmunotherapy;RIT
用放射性核素标记肿瘤相关抗原的特异性抗体 ,通过抗原抗体结合和射线生物作用 ,破坏或干扰肿瘤细胞的结构或功能 ,抑制 、杀伤或杀灭肿瘤细胞的内照射治疗方法 。
6.2. 1. 15
硼中子俘获治疗 boron neutron capture therapy;BNCT
将与肿瘤细胞有很强的亲和力的含同位素10B 的化合物引入体内 ,迅速聚集于肿瘤细胞内 ,然后用热中子与10B发生核反应 ,释放出 α粒子和锂原子 ,从而杀死肿瘤细胞的治疗方法 。
6.2. 1. 16
放射性核素敷贴治疗 radionuclideapplication therapy
将含有一定剂量放射性核素(一般选用 β射线发射体)制成敷贴器 ,紧贴于病变处 ,利用射线所产生的电离辐射生物效应进行治疗的方法 。
6.2. 1. 17
摄入 intake
放射性核素通过吸入 、食入或经皮肤 、伤口等途径进入人体的行为或过程 。
6.2. 1. 18
吸收 uptake
放射性核素经不同摄入途径进入到体液中的过程 。
13
GB/T 4960.4—2025
6.2. 1. 19
沉积 deposition
放射性物质在组织或器官中积存的过程 。
6.2. 1.20
滞留 retention
在摄入 、沉积或吸收后的给定时刻沉积在某一器官 、某一隔室或全身内物质的数量 。
6.2. 1.21
清除 clearance
廓清
放射性核素由某一器官或组织内移出的过程 。
6.2. 1.22
排出 elimination
放射性核素通过尿 、粪便 、汗水或呼出的气体从体内清除的过程 。
6.2. 1.23
促排 elimination enhancement
通过使用化学或生物试剂促使从人体中排出滞留的放射性核素的生物学过程 。
6.2. 1.24
组织摄取率 tissueuptakerate
特定器官或组织摄取的放射性剂量占注射总放射性剂量的百分比 。
注 : 符号为“ID%”。
6.2. 1.25
微生物放射测定法 microbiology radioassay
使用有放射性核素标记物的培养基培养样本 ,并测量其可能产生的代谢产物的放射性 ,从而可知样本中微生物是否存在及存在的数量 。
6.2. 1.26
放射免疫分析 radioimmunoassay;RIA
在体外条件下 ,利用待测抗原与一定量的标记抗原对限量的特异性抗体的竞争结合反应 ,通过测定放射性的抗原抗体复合物的量来计算出待测抗原量的超微量分析技术 。
6.2. 1.27
免疫放射分析 immunoradiometricassay;IRMA
应用过量放射性标记抗体与抗原进行免疫反应 ,定量测定待测物质浓度的超微量分析方法 。
6.2. 1.28
放射受体分析 radioreceptorassay;RRA
应用放射性核素标记待测物与有限量的特异性受体结合反应测定待测物含量的分析方法 。
6.2. 1.29
剂量响应曲线 dose-responsecurve
描述待测物质的浓度与(复合物)放射性强度之间的定量关系的数学模型 。
6.2.2 放射医学术语
6.2.2. 1
放射医学 radiation medicine
研究电离辐射生物效应及其机制 ,放射损伤及其诊断 、治疗和预防的学科 。
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6.2.2.2
放射治疗 radiotherapy
用各种放射线(包括 α射线 、β射线 、γ射线 、X射线 、高能粒子射线等)的生物学效应破坏细胞 、抑制其生长及造成细胞死亡的治疗方法 。
6.2.2.3
粒子治疗 particle therapy
利用加速器产生的粒子束直接照射病灶 ,进行人体内局部肿瘤放射治疗的技术 。
注 1: 由于粒子束剂量分布具有布拉格峰特性 ,和 X射线相比 ,粒子束治疗更精准 、对正常组织的伤害更小 。
注 2: 粒子治疗分为质子治疗和重离子治疗 。重离子束主要是碳离子束 , 与质子束相比 ,重离子束的 布 拉 格 峰 更 尖锐 、横向半影较小 、相对生物学效应更高 。
6.2.2.4
照射野 radiation field
辐射束在与其轴线相垂直的平面上的照射面 。
6.2.2.5
半影区 halfexposurezone
放射野边缘剂量随离开中心轴距离增加而急剧变化的范围 。
注 : 通常用 20%到 80%的等剂量点之间的距离表示 。
6.2.2.6
放射毒性 radiotoxicity
某种放射性物质进入人体后对人体造成的辐射损伤 。
6.2.2.7
源组织(或器官) source tissue(ororgan)
放射性核素进入体内后含有显著数量放射性核素的组织或器官 。
6.2.2. 8
靶组织(或器官) targettissue(ororgan)
以研究辐射生物效应为目的而指定的吸收辐射的组织(或器官) 。
6.3 放射性核素农业应用术语及其他
6.3. 1
核农学 nuclear-agriculturesciences
核科学技术中的核素和辐射技术在农业科学和农业生产中广泛应用的新兴学科 。
6.3.2
原子百分超 atom percentexcess
标记物中某稳定同位素的丰度与该同位素的天然丰度之差 。
6.3.3
δ 值 δ value
用于描述同位素丰度微小变化的量 。
注 : 通常以 δ%表示 。
6.3.4
A 值 A value
基于同位素稀释原理评价土壤中有效营养元素存在数量的指标 。
注 : 用 A值表示土壤肥力的方法称为 A值法 。
15
GB/T 4960.4—2025
6.3.5
辐射敏感性 radiosensitivity
生物体在一定剂量的电离辐射作用下其形态和机能发生相应变化的程度 。
注 : 辐射敏感性表征了生物对电离辐射作用的敏感程度 。
6.3.6
辐射抗性 radioresistance
细胞 、器官或机体在电离辐射作用下不出现明显损伤或出现明显低于预期程度的损伤 。
注 : 辐射抗性表征了生物体在电离辐射作用下能够维持原有特性的能力 。
6.3.7
诱变剂量 induction dose
以既能诱发产生较高比例的有利突变 ,又能在处理后获得较多的存活个体为原则确定的诱变处理生物体时所采用的实际剂量 。
6.3. 8
突变育种 mutation breeding
人为利用物理 、化学等因素诱发生物体遗传物质产生突变 ,从中选择具有目标性状的突变个体培育成新品种 ,或者与其他种质杂交进而培育优良品种的育种方法 。
6.3.9
辐射育种 radiation breeding
利用电离辐射诱发生物基因突变或染色体畸变 ,从而产生新的变异体 ,再通过变异体的选择 ,直接或间接选育生物新品种和创造新的种质资源的诱变育种方法 。
6.3. 10
辐射昆虫不育技术 sterile insecttechnique;SIT
用电离辐射辐照后使不育雄虫丧失繁殖能力 ,进而与野生雌虫交配而不能产生后代的生物特性来降低野生虫口密度的防治害虫的技术方法 。
6.3. 11
低剂量刺激 low-dosestimulation
以相对低剂量的电离辐射照射生物体或其某一部分 ,激发受照物体内的代谢作用或某些物质的活性 ,从而刺激生物的生长发育 。
6.3. 12
辐照杀虫技术 radiation insecticidaltechnology;RIT
利用电离辐射与贮藏 、检疫害虫的相互作用所产生的生物学效应 ,导致害虫不育或死亡的一种新型辐射防虫技术 。
注 : 用于辐照杀虫处理的射线主要是 γ射线 、电子束以及 X射线 。
6.3. 13
辐照食品 irradiated food
以延长保质期 、杀灭致病微生物 、防虫 、抑制发芽 、改善品质等 目 的 ,按照辐照工艺规范(标准) 规定的要求 ,而使用电离辐射处理的食品 。
6.3. 14
食品辐照 food irradiation
利用电离辐射在食品中产生的辐射化学与辐射微生物学效应而达到杀菌 、杀虫 、降解有害物质 、抑制发芽 、延长货架期和改善品质等目的的辐照加工过程 。
6.3. 15
辐射灭菌 radiation sterilization
利用电离辐射杀灭食品 、农副产品 、医疗器械 、保健品等物品中微生物的过程 。
16
GB/T 4960.4—2025
6.3. 16
无菌保证水平 sterility assurancelevel;SAL
灭菌后产品上存在单个活微生物的概率 。
注 : SAL表示一个量值 ,一般是 10-6或 10- 3 , 当这个量 值 用 于 无 菌 保 证 水 平 时 , 10- 6 的 SAL拥 有 较 低 的 值 从 而 比10-3 的 SAL提供更大的无菌保证水平 。
6.3. 17
辐射消毒 radiation disinfection
利用电离辐射杀灭细菌芽孢以外的致病微生物 ,将致病微生物的数量减少到无害化程度的过程 。
6.3. 18
辐射生物物理学 radiation biophysics
用物理学理论和方法研究电离辐射和电磁辐射(微波 、射频)与生物机体(包括分子 、细胞 、组织和整体)相互作用及其产生生物效应的学科 。
6.3. 19
辐射生物化学 radiation biochemistry
研究生物物质体系(分子 、细胞 、组织和生命体)吸收电离辐射后产生的生物化学效应的学科 。
6.3.20
放射生态学 radioecology
研究环境中放射性物质在生态系统中迁移 、转化规律及其与生态系统和人类健康关系的学科 。
6.3.21
放射生物学 radiobiology
研究辐射与生物体相互作用的生物效应及其机理的学科 。
6.3.22
放射生物学效应 radiobiologicaleffect
在受到辐射照射后人体可能产生的各种不同的生物学效应 。
注 : 按效应出现的对象分为躯体效应和遗传效应 ;按效应产生的机理分为非随机效应和随机效应 ;按效应出现的时间分为近期效应和远期效应 。
6.3.23
辐射遗传学 radiation genetics
遗传学和辐射生物学交叉的有关辐射遗传效应研究的学科 。
注 : 辐射遗传学旨在阐明电离辐射诱发基因突变和染色体畸变的规律和机制 。
6.3.24
放射药理学 radiopharmacology
研究放射性药物对人体作用机制的学科 。
17
GB/T 4960.4—2025
索 引
汉语拼音索引
18
B
靶 4. 1
靶筒 4. 8
靶组织(或器官) 6.2.2. 8
半影区 6.2.2.5
薄靶 4.4
薄源 5.2.24
标准氦泄漏率 5.2.48
标准物质 5. 1. 1
表面发射率 5.2. 8
博尔顿-亨特标记法 … … … … … … … … … 5.4. 18不饱和键加氚标记 … … … … … … … … … 5.4. 13不可浸出的 … … … … … … … … … … … … 5.2. 18
C
参考源 … … … … … … … … … … … … … … … 5. 1.4沉积 … … … … … … … … … … … … … … … 6.2. 1. 19氚靶 … … … … … … … … … … … … … … … 5.2.45促排 … … … … … … … … … … … … … … … 6.2. 1.23催化氚卤置换 … … … … … … … … … … … 5.4. 12
D
单光子发射计算机断层显像 … … … … … 6.2. 1. 8单克隆抗体 … … … … … … … … … … … … … 5.3. 8低剂量刺激 … … … … … … … … … … … … 6.3. 11点源 … … … … … … … … … … … … … … … 5.2.20碘剂碘标记 … … … … … … … … … … … … 5.4. 19定量 γ 测井 … … … … … … … … … … … … 6. 1. 17定位标记 … … … … … … … … … … … … … … 5.4.2动态功能测定 … … … … … … … … … … … 6.2. 1.7
F
反冲标记 … … … … … … … … … … … … … … 5.4. 8放电氚标记 … … … … … … … … … … … … 5.4. 11放射毒性 … … … … … … … … … … … … … 6.2.2.6放射化学产率 … … … … … … … … … … … 5.4.21放射免疫分析 … … … … … … … … … … … 6.2. 1.26
放射免疫分析药盒 … … … … … … … … … … 5.3.4放射免疫显像 … … … … … … … … … … … 6.2. 1. 10
放射免疫治疗 … … … … … … … … … … … 6.2. 1. 14放射生态学 … … … … … … … … … … … … 6.3.20
放射生物学 … … … … … … … … … … … … 6.3.21
放射生物学效应 … … … … … … … … … … 6.3.22放射受体分析 … … … … … … … … … … … 6.2. 1.28
放射性标记化合物 5.4. 1
放射性标准溶液 5. 1.5
放射性标准物质 5. 1.2
放射性标准源 5. 1.3
放射性产额 4.9
放射性核素 3. 1
放射性核素发生器 4. 10
放射性核素敷
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