GB/T 3884.4-2025 铜精矿化学分析方法 第4部分：铅、锌、镉、镍和氧化镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　ICS 77. 120.30 CCS H 13

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 3884.4—2025

　　代替 GB/T3884.4—2012,GB/T3884.6—2012

　　铜精矿化学分析方法

　　第 4 部分:铅、锌、镉、镍和氧化镁

　　含量的测定

　　火焰原子吸收光谱法

　　Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

　　Part4:Determination oflead,zinc,cadmium,nickelandmagnesium oxidecontents—

　　Flameatomicabsorption spectrometry method

　　2025-08-29发布 2026-03-01实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 3884.4—2025

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　本文件为 GB/T 3884《铜精矿化学分析方法》的第 4部分 。GB/T 3384已经发布了以下部分 :

　　— 第 1部分 :铜含量的测定 碘量法和电解法 ;

　　— 第 2部分 :金和银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和火试金法 ;

　　— 第 3部分 :硫含量的测定 重量法和燃烧滴定法 ;

　　— 第 4部分 :铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 5部分 :氟量的测定 离子选择电极法 ;

　　— 第 7部分 :铅和锌含量的测定 Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 9部分 :砷 、锑和铋含量的测定 ;

　　— 第 11部分 :汞量的测定 冷原子吸收光谱法 ;

　　— 第 12部分 :氟和氯含量的测定 离子色谱法和电位滴定法 ;

　　— 第 15部分 :总铁和四氧化三铁含量的测定 ;

　　— 第 16部分 :二氧化硅含量的测定 氟硅酸钾滴定法和重量法 ;

　　— 第 17部 分 : 三 氧 化 二 铝 量 的 测 定 铬 天 青 S 胶 束 增 溶 光 度 法 和 沉 淀 分 离-氟 盐 置 换- Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 18部分 :砷 、锑 、铋 、铅 、锌 、镍 、镉 、钴 、铬 、氧化铝 、氧化镁 、氧化钙含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 ;

　　— 第 19部分 :铊量的测定 电感耦合等离子体质谱法 ;

　　— 第 20部分 :汞量的测定 固体进样直接法 ;

　　— 第 21部分 :铜 、硫 、铅 、锌 、铁 、铝 、钙 、镁 、锰量的测定 波长色散 X射线荧光光谱法 。

　　本文件代替 GB/T 3884. 4—2012《铜精矿化学分析方法 第 4部分 :氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法》和 GB/T 3884. 6—2012《铜精矿化学分析方法 第 6 部分 :铅 、锌 、镉和镍量的测定 火焰原子吸收光谱法》, 与 GB/T 3884. 4—2012和 GB/T 3884. 6—2012相比 , 除结构调整和编辑性改动外 , 主要技术变化如下 :

　　a) 更改了适用范围 : 由 “铜精矿 ”更改为 “铜精矿 、铜渣精矿 ”,锌 、镉 、氧化镁的测定范围分别更改为 0. 020% ~ 2. 50%、0. 0020% ~0. 50%和 0. 050% ~ 6. 50%(见第 1 章 ,GB/T 3884. 4—2012 的第 1 章 、GB/T 3884. 6—2012的第 1 章) ;

　　b) 更改了原理(见第 4章 ,GB/T 3884. 4—2012的第 2 章 、GB/T 3884. 6—2012的第 2 章) ;

　　c) 更改了试剂的相关要求(见第 5章 ,GB/T 3884.4—2012的第 3章、GB/T 3884.6—2012的第 3章) ;

　　d) 更改了仪器的相关要求(见第 6章 ,GB/T 3884.4—2012的第 4章、GB/T 3884.6—2012的第 4章) ;

　　e) 更 改 了 铅 、锌 、镉 、镍 和 氧 化 镁 含 量 测 定 的 相 关 要 求 (见 8. 4, GB/T 3884. 4—2012 的 6. 4、 GB/T 3884. 6—2012的 6. 4 和 6. 5) ;

　　f) 更改了标准工作曲线绘制的相关要求 ,将分别配制各单元素系列标准更改为可根据实际情况配制单元素系列标准或混合系列标准(见 8. 5, GB/T 3884. 4—2012 的 6. 5 和 GB/T 3884. 6— 2012的 6. 6) ;

　　g) 更改了试验数据处理的要求(见第 9 章 ,GB/T 3884. 4—2012 的第 7 章 、GB/T 3884. 6—2012的第 7章) ;

　　Ⅰ

　　GB/T 3884.4—2025

　　h) 更改了精密度数据(见第 10章 ,GB/T3884.4—2012的第 10章、GB/T3884. 6—2012的第 10章) 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由中国有色金属工业协会提出 。

　　本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归 口 。

　　本文件起草单位 :大冶有色设计研究院有限公司 、铜陵有色金属集团股份有限公司 、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司 、云南铜业股份有限公司 、郴州市产商品质量监督检验所 、广西金川有色金属有限公司 、紫金矿业集团股份有限公司 、广东省科学院工业分析检测中心 、中国检验认证集团广西有限公司 、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 、株洲冶炼集团股份有限公司 、五矿铜业(湖南)有限公司 、阳新弘盛铜业有限公司 、江西铜业铅锌金属有限公司 、湖北省地质局第一地质大队 、北方铜业股份有限公司 、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司 、湖南有色金属研究院有限责任公司 、长沙矿冶院检测技术有限责任公司 、金川集团股份有限公司 、云锡文山锌铟冶炼有限公司 、浙江华友钴业股份有限公司 、云南华联锌铟股份有限公司 、北京电子科技职业学院 。

　　本文件主要起草人 :潘晓玲 、魏文 、熊梅瑜 、曾静 、汪志 、廖桂平 、张健 、李洁 、杨晶丽 、罗荣根 、唐清 、韦佩东 、王蒋亮 、朱薇 、袁洋 、郭燕瑶 、黄丽 、谢磊 、曾玲玲 、冯虎林 、丘秋雨 、吴雪英 、廖云安 、严伟强 、史静 、褚艳 、黄上元 、代斌 、谈加香 、杨 丁 仙 、赵 栋 杰 、唐 飞 燕 、佘 佳 惠 、白 灵 、蔡 红 新 、徐 建 青 、杨 绍 辉 、李 曙 光 、陈飞 、雷延桂 。

　　本文件及所代替文件的历次版本发布情况为 :

　　— 1983年首次发布为 GB/T 3884. 5—1983,2000年第一次修订为 GB/T 3884. 4—2000,2012年第二次修订为 GB/T 3884. 4—2012;

　　— 本次为第三次修订 ,并入 GB/T 3884. 6—2012《铜精矿化学分析方法 第 6部分 :铅、锌、镉和镍量的测定 火焰原子吸收光谱法》内容(GB/T 3884. 6—2012代替的文件及历次版本发布情况为 : GB/T 3884. 7—1983《铜精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定铅量》,GB/T 3884. 11— 1983《铜精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定镉量》,GB/T 3884. 12—1983《铜精矿化学分析方法 原子吸收分光光度法测定锌量》;GB/T 3884. 6—2000《铜精矿化学分析方法 铅、锌、镉和镍量的测定》) 。

　　Ⅱ

　　GB/T 3884.4—2025

　　引 言

　　铜精矿和铜渣精矿是铜的冶炼原料 ,铜精矿化学成分分析方法标准在有色领域标准体系中发挥着重要作用 ,该系列方法服务于铜精矿的生产 、贸易和应用 ,为我国有色金属行业高质量发展提供技术支撑 ,GB/T 3884《铜精矿化学分析方法》目的在于描述铜精矿中铜 、金 、银 、铅 、锌等不同化学元素成分的测定方法 。 随着铜量需求不断地增加 ,铜精矿贸易也在不断增加 ,铜产业的发展前景十分开阔 。为满足行业对铜精矿 、铜渣精矿的生产 、贸易以及资源回收利用的需求 ,增加检测结果的可靠性和可比性 ,快速准确测定铜精矿 、铜 渣 精 矿 中 各 元 素 的 含 量 具 有 重 要 意 义 ; 在 广 泛 开 展 企 业 需 求 调 研 的 基 础 上 , 对GB/T 3884《铜精矿化学分析方法》(共 21部分)进行了整合修订 。

　　整合后的 GB/T 3884《铜精矿化学分析方法》拟由 15个部分构成 :

　　— 第 1部分 :铜含量的测定 碘量法和电解法 ;

　　— 第 2部分 :金和银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和火试金法 ;

　　— 第 3部分 :硫含量的测定 重量法和燃烧滴定法 ;

　　— 第 4部分 :铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 5部分 :氟量的测定 离子选择电极法 ;

　　— 第 7部分 :铅和锌含量的测定 Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 9部分 :砷 、锑和铋含量的测定 ;

　　— 第 11部分 :汞含量的测定 冷原子吸收光谱法和固体进样直接法 ;

　　— 第 12部分 :氟和氯含量的测定 离子色谱法和电位滴定法 ;

　　— 第 15部分 :总铁和四氧化三铁含量的测定 ;

　　— 第 16部分 :二氧化硅含量的测定 氟硅酸钾滴定法和重量法 ;

　　— 第 17部 分 : 三 氧 化 二 铝 量 的 测 定 铬 天 青 S 胶 束 增 溶 光 度 法 和 沉 淀 分 离-氟 盐 置 换- Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 18部分 :砷 、锑 、铋 、铅 、锌 、镍 、镉 、钴 、铬 、氧化铝 、氧化镁 、氧化钙含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 ;

　　— 第 19部分 :铊量的测定 电感耦合等离子体质谱法 ;

　　— 第 21部分 :铜 、硫 、铅 、锌 、铁 、铝 、钙 、镁 、锰量的测定 波长色散 X射线荧光光谱法 。

　　本文件能够满足国内外铜精矿 、铜渣精矿中铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量检测需求 ,统一了样品前处理方法 、重复性和再现性的数值 ,采用火焰原子吸收光谱法 ,快速 、准确测定铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量 ,对贸易结算和指导生产以及资源回收利用具有重要的现实性和必要性 。

　　Ⅲ

　　GB/T 3884.4—2025

　　铜精矿化学分析方法

　　第 4 部分:铅、锌、镉、镍和氧化镁

　　含量的测定

　　火焰原子吸收光谱法

　　1 范围

　　本文件描述了火焰原子吸收光谱法测定铜精矿 、铜渣精矿中铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量的方法 。

　　本文件适用于铜精矿 、铜渣精矿中铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁含量的测定 ,测定范围见表 1。

　　表 1 测定范围

　　元素

　　Pb

　　Zn

　　Cd

　　Ni

　　MgO

　　测定范围 %

　　0. 10~ 5. 00

　　0. 020~ 2. 50

　　0. 002 0~ 0. 50

　　0. 010~ 1. 00

　　0. 050~ 6. 50

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件 。

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

　　3 术语和定义

　　本文件没有需要界定的术语和定义 。

　　4 原理

　　试料用盐酸 、硝酸 、氢氟酸 、高氯酸分解 ,在稀盐酸介质中 ,于原子吸收光谱仪各元素推荐波长处 ,使用空气-乙炔火焰 ,扣除背景 吸 收 , 分 别 测 量 铅 、锌 、镉 、镍 和 镁 的 吸 光 度 , 按 工 作 曲 线 法 计 算 各 元 素 的含量 。

　　5 试剂

　　除非另有说明 ,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂 。

　　5. 1 水 ,GB/T 6682,二级及以上 。

　　1

　　5.2 盐酸(ρ= 1. 19g/mL) 。

　　GB/T 3884.4—2025

　　5.3 硝酸(ρ= 1. 42g/mL) 。

　　5.4 氢氟酸(ρ= 1. 13g/mL) 。

　　5.6 盐酸(1+1) 。

　　5.5 高氯酸(ρ= 1. 67g/mL) 。

　　5.7 锶溶液 :称取 30. 43g氯化锶(SrCl2 · 6H2 O)于 250 mL烧杯中 ,加 30 mL水 、25 mL盐酸(5. 6)溶解 ,移入 500 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 20 mg锶 。

　　5. 8 铅标准贮存溶液 :称取 1.0000 g金属铅(wPb≥99. 99%)于 200 mL烧杯中 ,加入 10 mL硝酸(1+1) ,盖上表面皿 ,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮氧化物 ,冷却至室温 ,移入 500 mL容量瓶中 ,加 20 mL硝酸(1+1) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 2 mg铅 。

　　5.9 锌标准贮存溶液 :称取 1.0000 g金属锌(wZn≥99. 99%)于 200 mL烧杯中 ,加入 10 mL硝酸(1+1) ,盖上表面皿 ,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮氧化物 ,冷却至室温 ,移入 1 000 mL容量瓶中 ,加 20 mL硝酸(1+1) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg锌 。

　　5. 10 镉标准贮存溶液 :称取 1.0000 g金属镉(wCd≥99. 99%)于 200mL烧杯中 ,加入 10mL硝酸(1+1) ,盖上表面皿 ,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮氧化物 ,冷却至室温 ,移入 1 000 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg镉 。

　　5. 11 镍标准贮存溶液 :称取 1.0000 g金属镍(wNi≥99. 99%)于 200mL烧杯中 ,加入 10mL硝酸(1+1) ,盖上表面皿 ,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮氧化物 ,冷却至室温 ,移入 1 000 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg镍 。

　　5. 12 镁标准贮存溶液 :称取 1. 658 3 g 氧化镁 (wMgO≥99. 99% ,预先在 600 ℃灼烧 1 h 并于干燥器中冷却)于 250 mL烧杯中 ,加入少量水润湿 ,缓慢加入 20 mL盐酸(5. 6) ,待溶解完全后 ,加热煮沸 ,移入1 000 mL 容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg镁 。

　　5. 13 镉标准溶液 :移取 20.00mL镉标准贮存溶液(5. 10)于 100mL容量瓶中 ,加入 10mL硝酸(1+1) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 200 μg镉 。

　　5. 14 镁标准溶液 :移取 10.00mL镁标准贮存溶液(5. 12)于 100mL容量瓶中 ,加入 10mL硝酸(1+1) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 100 μg镁 。

　　5. 15 铅 、锌 、镉 、镍混合标准溶液 :分别移取 10. 00mL铅标准贮存溶液(5. 8) 、5. 00mL锌标准贮存溶液(5. 9) 、5. 00mL镍标准贮存溶液(5. 11)和 10. 00mL镉标准溶液(5. 13)于 100mL容量瓶中 ,加入 10mL硝酸(1+1) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL分别含 200 μg铅 、50 μg锌 、50 μg镍和 20 μg镉 。也可根据实际需求配制单元素或随机组合混合标准溶液 。

　　5. 16 标准贮存溶液也可采用市售有证标准溶液 。

　　6 仪器

　　原子吸收光谱仪 , 附有铅 、锌 、镉 、镍和镁空心阴极灯 ,仪器应带扣除背景装置 。

　　在仪器最佳工作条件下 ,凡能达到下列指标者均可使用 。

　　— 特征浓度 :在与测量溶液基体相一致的溶液中 ,铅 、锌 、镉 、镍和氧化镁(燃烧器转角) 的特征浓度应分别不大于 0. 30 μg/mL,0. 015 μg/mL,0. 025μg/mL,0. 050 μg/mL和 0. 050 μg/mL。

　　— 精密度 :用最高浓度的标准溶液测量 10次吸光度 ,其标准偏差应不超过平均吸光度的 1. 0% ;用最低浓度的标准溶液(不是 “零 ”标准溶液)测量 10次吸光度 ,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的 0. 5% 。

　　— 工作曲线线性 :将工作曲线按浓度等分成五段 ,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于 0. 70。

　　— 各元素推荐波长见表 2。

　　2

　　GB/T 3884.4—2025

　　表 2 测定元素推荐波长

　　元素

　　Pb

　　Zn

　　Cd

　　Ni

　　Mg

　　波长

　　nm

　　283. 3

　　213. 9

　　228. 8

　　232. 0

　　285. 2

　　7 样品

　　7. 1 样品粒度应不大于 100 μm。

　　7.2 样品应在 100 ℃ ~ 105 ℃的烘箱中烘 1 h,并置于干燥器中冷却至室温备用 。

　　8 试验步骤

　　8. 1 试料

　　称取 0. 20 g样品(7) ,精确至 0. 000 1 g。

　　8.2 平行试验

　　平行做两份试验 ,取其平均值 。

　　8.3 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　8.4 测定

　　8.4. 1 将试料(8. 1) 置于 150 mL聚四氟乙烯烧杯中 ,加入少量水润湿 ,加入 10 mL盐酸(5. 2) ,低温加热 5 min~ 10 min,取下稍冷 ,加入 5 mL硝酸(5. 3) ,5 mL氢氟酸(5. 4) ,低温加热溶解 ,再加入 5 mL高氯酸(5. 5) ,继续加热至冒浓烟[如有黑色残渣 ,补加 2 mL硝酸(5. 3) ,3 mL高氯酸(5. 5) ,加盖聚四氟乙烯表面皿 , 冒烟直至样品无黑渣] ,蒸至湿盐状 ,取下稍冷 。

　　8.4.2 加入 20 mL盐酸(5. 6)和少量水 ,加热使盐类完全溶解 ,取下冷却至室温 。将溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　8.4.3 按表 3分取试液并补加盐酸(5. 6) 于 100 mL容量瓶中 , [氧化镁测定的试液加入 2 mL锶溶液(5. 7)] ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　表 3 试液分取体积和盐酸补加体积

　　元素含量 %

　　试液分取体积mL

　　盐酸(5. 6)补加体积

　　mL

　　Pb 0. 10~ 0. 50

　　Zn 0. 020~ 0. 10

　　Ni 0. 010~ 0. 10

　　Cd 0. 002 0~ 0. 050 MgO 0. 050~ 0. 40

　　—

　　—

　　3

　　GB/T 3884.4—2025

　　表 3 试液分取体积和盐酸补加体积 (续)

　　元素含量 %

　　试液分取体积mL

　　盐酸(5. 6)补加体积

　　mL

　　Pb >0. 50~ 5. 00

　　Zn >0. 10~ 1. 00

　　Ni >0. 10~ 1. 00

　　Cd >0. 050~ 0. 50

　　MgO >0. 40~ 4. 00

　　10. 00

　　18. 0

　　Zn >1. 00~ 2. 50 MgO >4. 00~ 6. 50

　　5. 00

　　19. 0

　　8.4.4 使用空气-乙炔火焰 ,于原子吸收光谱仪各元素推荐波长处 ,用水调零 ,分别测量铅 、锌 、镍 、镉和镁溶液吸光度 ,从工作曲线上查出相应待测元素的浓度(测定镁和锌时燃烧头适当转角) 。

　　8.5 工作曲线的绘制

　　8.5. 1 移取 0 mL、0. 50mL、1. 00 mL、2. 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL、5. 00 mL铅 、锌 、镉 、镍混合标准溶液(5. 15)分别置于一组 100 mL容量瓶中 ,加入 20 mL盐酸(5. 6) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。 系列混合标准溶液中各元素质量浓度见表 4。

　　8.5.2 移取 0 mL、0. 50 mL、1. 00 mL、2. 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL、5. 00 mL镁标准溶液(5. 14) 分别置于一组 100 mL容量瓶中 ,加入 20 mL盐酸(5. 6) ,2 mL锶溶液(5. 7)用水稀释至刻度 ,混匀 。 系列标准溶液中元素质量浓度见表 4。

　　表 4 各元素工作曲线

　　元素

　　标准溶液中元素质量浓度

　　μg/mL

　　Pb

　　0. 00

　　1. 00

　　2. 00

　　4. 00

　　6. 00

　　8. 00

　　10. 00

　　Zn

　　0. 00

　　0. 25

　　0. 50

　　1. 00

　　1. 50

　　2. 00

　　2. 50

　　Ni

　　0. 00

　　0. 25

　　0. 50

　　1. 00

　　1. 50

　　2. 00

　　2. 50

　　Cd

　　0. 00

　　0. 10

　　0. 20

　　0. 40

　　0. 60

　　0. 80

　　1. 00

　　Mg

　　0. 00

　　0. 50

　　1. 00

　　2. 00

　　3. 00

　　4. 00

　　5. 00

　　8.5.3 在与试液测定相同条件下 , 用水调零 , 测 量 系 列 标 准 溶 液 的 吸 光 度 , 减 去 “零 ”浓 度 溶 液 的 吸 光度 , 以待测元素质量浓度为横坐标 , 吸光度为纵坐标 ,分别绘制铅 、锌 、镉 、镍和镁的工作曲线 。

　　9 试验数据处理

　　待测元素含量以待测元素质量分数 wx 计 ,按式(1)计算 :

　　wx

　　式中 :

　　ρ — 自工作曲线上查得的测定试液中待测元素的质量浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　4

　　GB/T 3884.4—2025

　　ρ0 — 自工作曲线上查得的空白试液中待测元素的质量浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　V — 试液定容总体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V1 — 试液稀释后体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　m0— 试料的质量 ,单位为克(g) ;

　　V2 — 试液分取体积 ,单位为毫升(mL) 。

　　氧化镁质量分数 wMgO按式(1)计算后乘以系数 1. 6583(1. 658 3— 氧化镁对镁的换算系数) 。

　　计算结果表示至小数点后 2位 。若各元素的含量小于 0. 10%时 ,表示至小数点后 3位 ;若含量小于0. 010%时 ,表示至小数点后 4位 。

　　数值修约按照 GB/T 8170的规定进行 。

　　10 精密度

　　10. 1 重复性

　　在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值 ,在表 5 给出的平均值范围内 ,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r) ,超过重复性限(r)的情况不超过 5% 。重复性限(r)按表 5 采用线性内插法或外延法获得 。

　　表 5 重复性限(r)

　　wPb/%

　　0. 090

　　0. 95

　　1. 83

　　2. 90

　　4. 40

　　—

　　r/%

　　0. 007

　　0. 05

　　0. 07

　　0. 11

　　0. 19

　　—

　　wZn/%

　　0. 023

　　0. 10

　　0. 66

　　1. 63

　　2. 33

　　—

　　r/%

　　0. 004

　　0. 010

　　0. 03

　　0. 07

　　0. 10

　　—

　　wCd/%

　　0. 002 6

　　0. 013

　　0. 063

　　0. 26

　　0. 43

　　—

　　r/%

　　0. 000 4

　　0. 001

　　0. 004

　　0. 02

　　0. 03

　　—

　　wNi/%

　　0. 011

　　0. 077

　　0. 27

　　0. 48

　　0. 90

　　—

　　r/%

　　0. 002

　　0. 005

　　0. 02

　　0. 03

　　0. 04

　　—

　　wMgO/%

　　0. 063

　　0. 53

　　1. 15

　　3. 41

　　5. 04

　　6. 57

　　r/%

　　0. 005

　　0. 04

　　0. 06

　　0. 13

　　0. 19

　　0. 24

　　10.2 再现性

　　在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值 ,在表 6 给出的平均值范围内 ,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R) ,超过再现性限(R)的情况不超过 5% ,再现性限(R)按表 6数据采用线性内插法或外延法求得 。

　　表 6 再现性限(R)

　　wPb/%

　　0. 090

　　0. 95

　　1. 83

　　2. 90

　　4. 40

　　—

　　R/%

　　0. 011

　　0. 08

　　0. 11

　　0. 17

　　0. 27

　　—

　　wZn/%

　　0. 023

　　0. 10

　　0. 66

　　1. 63

　　2. 33

　　—

　　R/%

　　0. 005

　　0. 03

　　0. 05

　　0. 12

　　0. 17

　　—

　　5

　　GB/T 3884.4—2025

　　表 6 再现性限(R) (续)

　　wCd/%

　　0. 002 6

　　0. 013

　　0. 063

　　0. 26

　　0. 43

　　—

　　R/%

　　0. 000 5

　　0. 003

　　0. 011

　　0. 03

　　0. 05

　　—

　　wNi/%

　　0. 011

　　0. 077

　　0. 27

　　0. 48

　　0. 90

　　—

　　R/%

　　0. 005

　　0. 008

　　0. 03

　　0. 04

　　0. 06

　　—

　　wMgO/%

　　0. 063

　　0. 53

　　1. 15

　　3. 41

　　5. 04

　　6. 57

　　R/%

　　0. 009

　　0. 07

　　0. 09

　　0. 18

　　0. 25

　　0. 31

　　11 试验报告

　　试验报告应至少给出以下内容 :

　　— 试验对象 ;

　　— 本文件编号 ;

　　— 分析结果及其表示 ;

　　— 与基本分析步骤的差异 ;

　　— 观察到的异常现象 ;

　　— 试验日期 。

　　6