GB/T 20165-2025 稀土抛光粉

　　ICS 77. 120.99 CCS H 65

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 20165—2025代替 GB/T20165—2012

　　稀 土 抛 光 粉

　　Rareearth polishingpowder

　　2025-08-01发布 2026-02-01实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 20165—2025

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　本文件代替 GB/T 20165—2012《稀土抛光粉》, 与 GB/T 20165—2012相比 , 除结构调整和编辑性改动外 ,主要技术变化如下 :

　　a) 更改了本文件的适用范围(见第 1 章 ,2012年版的第 1 章) ;

　　b) 增加了牌号与牌号表示方法(见第 4章) ;

　　c) 删除了数字牌号(见 2012年版的表 1) ;

　　d) 增加了 14个字符牌号(见 4. 1) ;

　　e) 删除了真密度 、物相组成(见 2012年版的 4. 1) ;

　　f) 删除了比放射性的要求(见 2012年版的 4. 2) ;

　　g) 增加了化学成分中 La2 O3/REO、Pr6 O11/REO 的要求和试验方法(见 5. 1、6. 1. 3) ;

　　h) 增加了松装密度 、比表面积的要求和试验方法(见 5. 2、6. 2. 2、6. 2. 3) ;

　　i) 更改了 pH值的要求和试验方法(见 5. 3、6. 3,2012年版的 4. 3、5. 6) ;

　　j) 更改了外观质量的要求(见 5. 4,2012年版的 4. 4) ;

　　k) 更改了取样和制样(见 7. 4,2012年版的 6. 4) 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归 口 。

　　本文件起草单位 :包头天骄清美稀土抛光粉有限公司 、四川省乐山锐丰冶金有限公司 、包头市明芯科技有限公司 、甘肃稀土新材料股份有限公司 、淄博包钢灵芝稀土高科技股份有限公司 、有色金属技术经济研究院有限责任公司 、中国北方稀土(集团)高科技股份有限公司 、包头稀土研究院 、包头华美稀土高科有限公司 、国瑞科创稀土功能材料(赣州)有限公司 、雄安稀土功能材料创新中心有限公司 。

　　本文件主要起草人 :杜悦、杨国胜、黄绍东、刘露涛、冯新瑞、冀代明、史俊龙、绕向东、宋冠禹、李炳伟、李婷婷 、陈传东 、许国华 、王 伟 生 、张 振 羽 、许 思 玉 、孟 志 军 、谢 浩 、武 岑 阳 、程 磊 、胡 群 、宋 宇 佳 、叶 信 宇 、肖福生 。

　　本文件于 2006年首次发布 ,2012年第一次修订 ,本次为第二次修订 。

　　Ⅰ

　　GB/T 20165—2025

　　稀 土 抛 光 粉

　　1 范围

　　本文件规定了稀土抛光粉的牌号和牌号表示方法 、技术要求 、试验方法 、检验规则和标志 、包装 、运输 、贮存及随行文件 。

　　本文件适用于以铈基稀土化合物为原料 ,经化学法加工制得的具有一定抛光性能的粉末状产品 。

　　注 : 稀土抛光粉主要应用于盖板玻璃(含手机后壳) ,硬盘玻璃基板 、光学器件 、水晶 、水钻饰品 、液晶玻璃基板等的表面抛光处理 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 。不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 。

　　GB/T

　　6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T

　　8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

　　GB/T

　　12690. 2 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法

　　第 2 部分 :稀土氧化物中灼减

　　量的测定

　　重量法

　　GB/T

　　12690. 3 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法

　　第 3 部分 :稀土氧化物中水分

　　量的测定 重量法

　　GB/T 14635—2020 稀土金属及其化合物化学分析方法 稀土总量的测定

　　GB/T 18115. 2 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第 2 部分 : 铈中镧 、镨 、钕 、钐 、铕 、钆 、铽 、镝 、钬 、铒 、铥 、镱 、镥和钇量的测定

　　GB/T 20166. 1 稀土抛光粉化学分析方法 第 1部分 :氧化铈量的测定 滴定法

　　GB/T 20166. 2 稀土抛光粉化学分析方法 第 2部分 :氟量的测定 离子选择性电极法

　　GB/T 20167 稀土抛光粉物理性能测试方法 抛蚀量和划痕的测定 重量法

　　GB/T 20170. 1 稀土金属及其化合物物理性能测试方法 稀土化合物粒度分布的测定

　　GB/T 20170. 2 稀土金属及其化合物物理性能测试方法 稀土化合物比表面积的测定

　　GB/T 31057. 1 颗粒材料 物理性能测试 第 1部分 :松装密度的测量

　　GB 39176 稀土产品的包装 、标志 、运输和贮存

　　GB/T 40795. 2 镧铈金属及其化合物化学分析方法 第 2部分 :稀土量的测定

　　JJG 119—2018 实验室 pH(酸度)计

　　3 术语和定义

　　GB/T 20167界定的术语和定义适用于本文件 。

　　1

　　GB/T 20165—2025

　　4 牌号和牌号表示方法

　　4. 1 产品牌号

　　产品按 化 学 成 分 分 为 PP-Ce、PP-CePr、PP-LaCe-65Ce-A、PP-LaCe-65Ce-B、PP-LaCe-65Ce-C、PP- LaCe-80Ce-A、 PP-LaCe-80Ce-B、 PP-LaCe-80Ce-C、 PP-LaCePr-65Ce-A、 PP-LaCePr-65Ce-B、 PP- LaCePr-65Ce-C、PP-LaCePr-80Ce-A、PP-LaCePr-80Ce-B、PP-LaCePr-80Ce-C,共 14个牌号 。

　　4.2 牌号表示方法

　　稀土抛光粉牌号采用字母和阿拉伯数字相结合的方法表示 。第 1 部分表示稀土抛光粉 ;第 2 部分表示该产品主成 分 ; 第 3 部 分 表 示 铈 元 素 的 配 分 量 , CeO2/REO(60% ~ 70%) 用 65Ce 表 示 , CeO2/ REO(>70% ~ 90%)用 80Ce表示 ,仅适用于产品主成分为 LaCe和 LaCePr的产品 ;第 4部分表示产品最大粒径 D100 ,D100≤10 μm 用 A表示 、10 μm

　　PP -××××× -65/80Ce -A/B/C

　　表示产品最大粒径 D100 ;

　　表示产品铈元素的配分量 ;

　　表示产品主成分 ; 表示稀土抛光粉 。

　　示例 : PP-LaCe-65Ce-A表示稀土 抛 光 粉 的 主 成 分 为 LaCe, 铈 元 素 配 分 量 为 60% ~ 70% , 最 大 粒 径 D100 不 大 于10 μm。

　　5 技术要求

　　5. 1 化学成分

　　产品的化学成分应符合表 1 的规定 。如需方有特殊要求 ,可由供需双方协商确定 。

　　表 1 化学成分

　　产品牌号

　　化学成分(质量分数)

　　%

　　REO

　　CeO2 /REO

　　La2 O3 /REO

　　Pr6 O11/REO

　　F

　　灼减量 %

　　水分量 %

　　PP-Ce

　　≥98. 00

　　≥99. 00

　　≤0. 10

　　≤0. 10

　　≤0. 01

　　≤1. 00

　　≤1. 00

　　PP-CePr

　　≥94. 00

　　≥97. 00

　　≤2. 00

　　0. 30~ 1. 00

　　≤1. 00

　　≤5. 00

　　≤3. 00

　　PP-LaCe-65Ce-A

　　≥88. 00

　　60. 00~ 70. 00

　　30. 00~ 40. 00

　　≤0. 10

　　≤7. 00

　　≤5. 00

　　≤3. 00

　　PP-LaCe-65Ce-B

　　PP-LaCe-65Ce-C

　　2

　　GB/T 20165—2025

　　表 1 化学成分 (续)

　　产品牌号

　　化学成分(质量分数)

　　%

　　REO

　　CeO2 /REO

　　La2 O3 /REO

　　Pr6 O11/REO

　　F

　　灼减量 %

　　水分量 %

　　PP-LaCe-80Ce-A

　　≥90. 00

　　70. 00~ 90. 00

　　10. 00~ 30. 00

　　≤0. 10

　　≤5. 00

　　≤5. 00

　　≤3. 00

　　PP-LaCe-80Ce-B

　　PP-LaCe-80Ce-C

　　PP-LaCePr-65Ce-A

　　≥88. 00

　　60. 00~ 70. 00

　　25. 00~ 39. 90

　　0. 10~ 5. 00

　　≤7. 00

　　≤5. 00

　　≤3. 00

　　PP-LaCePr-65Ce-B

　　PP-LaCePr-65Ce-C

　　PP-LaCePr-80Ce-A

　　≥90. 00

　　70. 00~ 90. 00

　　7. 00~ 29. 90

　　0. 10~ 3. 00

　　≤5. 00

　　≤5. 00

　　≤3. 00

　　PP-LaCePr-80Ce-B

　　PP-LaCePr-80Ce-C

　　5.2 物理性能

　　产品的物理性能应符合表 2 的规定 。如需方有特殊要求 ,可由供需双方协商确定 。

　　表 2 物理性能

　　产品牌号

　　物理性能

　　中心粒径D50

　　μm

　　最大粒径

　　D100 μm

　　松装密度g/cm3

　　比表面积a m2 /g

　　研磨效果

　　抛蚀量

　　mg/(cm2 · min)

　　划伤率 %

　　PP-Ce

　　≤5. 0

　　≤30. 0

　　0. 8~ 1. 5

　　1. 0~ 12. 0

　　≥0. 10

　　—

　　PP-CePr

　　0. 5~ 3. 5

　　≤30. 0

　　1. 0~ 3. 0

　　1. 0~ 6. 0

　　—

　　PP-LaCe-65Ce-A

　　0. 5~ 2. 5

　　≤10. 0

　　0. 8~ 1. 5

　　1. 0~ 12. 0

　　0

　　PP-LaCe-65Ce-B

　　0. 8~ 3. 5

　　10. 0~ 20. 0

　　1. 0~ 10. 0

　　0

　　PP-LaCe-65Ce-C

　　1. 0~ 5. 0

　　20. 0~ 30. 0

　　1. 0~ 8. 0

　　≤20

　　PP-LaCe-80Ce-A

　　0. 5~ 2. 5

　　≤10. 0

　　1. 0~ 12. 0

　　≤10

　　PP-LaCe-80Ce-B

　　0. 8~ 3. 5

　　10. 0~ 20. 0

　　1. 0~ 10. 0

　　≤20

　　PP-LaCe-80Ce-C

　　1. 0~ 5. 0

　　20. 0~ 30. 0

　　1. 0~ 8. 0

　　≤50

　　PP-LaCePr-65Ce-A

　　0. 5~ 2. 5

　　≤10. 0

　　0. 8~ 1. 5

　　1. 0~ 12. 0

　　≥0. 10

　　0

　　PP-LaCePr-65Ce-B

　　0. 8~ 3. 5

　　10. 0~ 20. 0

　　1. 0~ 10. 0

　　0

　　PP-LaCePr-65Ce-C

　　1. 0~ 5. 0

　　20. 0~ 30. 0

　　1. 0~ 8. 0

　　≤20

　　PP-LaCePr-80Ce-A

　　0. 5~ 2. 5

　　≤10. 0

　　0. 8~ 1. 5

　　1. 0~ 12. 0

　　≤10

　　PP-LaCePr-80Ce-B

　　0. 8~ 3. 5

　　10. 0~ 20. 0

　　1. 0~ 10. 0

　　≤20

　　PP-LaCePr-80Ce-C

　　1. 0~ 5. 0

　　20. 0~ 30. 0

　　1. 0~ 8. 0

　　≤50

　　a 比表面积为非必检项

　　,不作为验收依

　　据 。

　　3

　　GB/T 20165—2025

　　5.3 pH值

　　产品 pH值应在 6~ 12。pH值为非必检项 ,如需方有特殊要求 ,可由供需双方协商确定 。

　　5.4 外观质量

　　产品应为颜色均匀的棕红色 、暗红色 、浅黄色 、灰白色 、乳白色或白色粉体 ,无目视可见夹杂物 。外观质量为非必检项 ,如需方有特殊要求 ,可由供需双方协商确定 。

　　6 试验方法

　　6. 1 化学成分

　　6. 1. 1 REO含量的分析方法按 GB/T 14635—2020的规定进行 ,样品的基础状态应符合 GB/T 14635— 2020中 2. 4. 2a)的规定 。

　　6. 1.2 CeO2 含量的分析方法按 GB/T 20166. 1 的规定进行 。

　　6. 1.3 PP-Ce抛光粉中 La2 O3/REO、CeO2/REO、Pr6 O11/REO 量的分析方法按照 GB/T 18115. 2 的规定 执 行 ; PP-LaCe-65Ce 抛 光 粉 中 La2 O3/REO、CeO2/REO、Pr6 O11/REO 量 的 分 析 方 法 按 照GB/T 40795. 2 的规定执行 ;其他牌号稀土抛光粉中的 La2 O3/REO、CeO2/REO、Pr6 O11/REO量的分析方法见附录 A。

　　6. 1.4 表 1 中 F含量的分析方法按 GB/T 20166. 2 的规定执行 。

　　6. 1.5 灼减量的分析方法按 GB/T 12690. 2 的规定执行 。

　　6. 1.6 水分量的分析方法按 GB/T 12690. 3 的规定执行 。

　　6.2 物理性能

　　6.2. 1 中心粒径 D50、最大粒径 D100 的测定方法按 GB/T 20170. 1 的规定执行 。

　　6.2.2 松装密度的测定方法按 GB/T 31057. 1 的规定执行 。

　　6.2.3 比表面积的测定方法按 GB/T 20170. 2 的规定执行 。

　　6.2.4 抛蚀量和划伤率的测定方法按 GB/T 20167的规定执行 。

　　6.3 pH值

　　pH值的测定按照附录 B 的规定执行 。

　　6.4 外观质量

　　在自然散射光下 , 目视检查外观质量 。

　　7 检验规则

　　7. 1 检查和验收

　　7. 1. 1 产品由供方 质 量 检 验 部 门 或 第 三 方 进 行 检 验 , 产 品 质 量 应 符 合 本 文 件 的 规 定 , 并 填 写 质 量 证明书 。

　　7. 1.2 需方应对收到的产品按本文件的规定进行检验 。如果检验结果与本文件的规定不符时 ,应在收到产品之日起两个月内向供方提出 , 由供需双方协商解决 。如需仲裁 ,可委托双方认可的单位进行 ,并在需方共同取样 。

　　4

　　GB/T 20165—2025

　　7.2 组批

　　产品应成批提交检验 ,每批应由同一牌号的产品组成 。

　　7.3 检验项目

　　每批产品应对化学成分和物理性能(除比表面积)进行检验 ;如要求其他检验项 目 ,可由供需双方协商执行 。

　　7.4 取样和制样

　　7.4. 1 产品的包装形式为吨袋时 ,每个吨袋随机取样 3个不同点位 ,每个点位取样量不少于 100 g。将取得的样品经充分混匀后 , 以四分法缩分 。装入清洁干燥的塑料样品袋中封 口 。

　　7.4.2 产品的包装形式为除吨袋以外的包装形式时 ,取样数量按表 3 的规定执行 。从每件随机取样不少于 100g。将取得的样品经充分混匀后 , 以四分法缩分至试样所需量 。装入清洁干燥的塑料样品袋中封口 。

　　表 3 取样数量

　　每批件数

　　1~ 5

　　6~ 50

　　51~ 100

　　>100

　　取样件数

　　件(袋)数的 100%

　　5

　　件(袋)数的 10%只进不舍取整数

　　件(袋)数的平方根只进不舍取整数

　　7.5 判定规则

　　7.5. 1 检验结果的数值应按 GB/T 8170的规定进行修约 ,并采用修约值比较法判定 。

　　7.5.2 化学成分分析结果与本文件不符时 ,判该批产品不合格 。

　　7.5.3 物理性能检验结果与本文件不符时 ,应从该批产品中另取双倍数量的试样对不合格项目进行重复检验 ,若仍有任一检验结果不合格时 ,则判该批产品为不合格 。

　　8 标志、包装、运输、贮存及随行文件

　　8. 1 标志、包装、运输、贮存

　　产品的标志 、包装 、运输 、贮存应符合 GB 39176的规定 。如需方对包装有特殊要求 ,可由供需双方协商确定 。

　　8.2 随行文件

　　每批产品应附有随行文件 ,其中应包括符合 GB 39176规定的质量证明书 ,还宜包括 :

　　a) 产品合格证 ;

　　b) 产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告 ;

　　c) 产品使用说明书 ;

　　d) 执行标准编号 。

　　5

　　GB/T 20165—2025

　　附 录 A

　　(资料性)

　　稀土抛光粉中 La2O3/REO、CeO2/REO、Pr6O11/REO量的测定

　　电感耦合等离子体原子发射光谱法

　　A. 1 原理

　　试料经酸溶后用硝酸提取 。在稀酸介质中 ,直接以氩等离子体光源激发 ,进行光谱测定 ,测定结果进行归一化处理后 ,计算得到稀土氧化物配分量 。

　　A.2 试剂和材料

　　A.2. 1 高氯酸(ρ= 1. 67g/mL) 。

　　A.2.2 硝酸(1+1) 。

　　A.2.3 盐酸(1+1) 。

　　A.2. 4 氧 化 镧 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (La2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化镧 。

　　A.2. 5 氧 化 铈 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 1000 g 经 过 950℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (CeO2/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化铈 。

　　A.2.6 氧 化 镨 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Pr6 O11/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化镨 。

　　A.2.7 氧 化 钕 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Nd2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化钕 。

　　A.2. 8 氧 化 钐 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Sm2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 ml盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化钐 。

　　A.2.9 氧 化 铕 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Eu2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化铕 。

　　A.2. 10 氧 化 钆 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Ga2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化钆 。

　　A.2. 11 氧 化 钇 标 准 贮 存 溶 液 : 称 取 0. 100 0 g 经 过 950 ℃ 灼 烧 1 h 的 氧 化 镧 [w (Y2 O3/REO) ≥99. 999% , w (REO) ≥99. 5%] ,置于 200 mL烧杯中 ,加 50 mL盐酸(A. 2. 3) ,低温加热溶清后冷却至室温 ,溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 1 mg氧化钇 。

　　6

　　GB/T 20165—2025

　　A.3 样品

　　将试样于 105 ℃烘 1. 5 h,置于干燥器中 ,冷却至室温 ,立即称量 。

　　A.4 试料

　　称取样品(A. 3) 0. 100 g,精确至 0. 000 1 g。

　　A.5 试验步骤

　　A.5. 1 平行试验

　　平行做两份试验 ,取其平均值 。

　　A.5.2 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　A.5.3 分析试液的制备

　　将试料(A. 4)置于 100 mL 的聚四氟乙烯烧杯中 ,加 10 mL高氯酸(A. 2. 1) 、5 mL硝酸(A. 2. 2) ,低温加热溶解至冒高氯酸白烟 。稍冷 ,加 2 mL高氯酸(A. 2. 1) ,低温加热溶解至冒高氯酸白烟 ,待试料溶解完全 ,蒸至 1 mL左右 ,冷却 ,加 10 mL硝酸(A. 2. 2) ,用水洗杯壁 ,低温溶解盐类 ,冷却至室温 ,将溶液移入 100 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 ,待用 。

　　A.5.4 标准溶液的配制

　　根据待测样品 化 学 成 分 , 按 表 A. 1~ 表 A. 4 分 别 移 取 各 稀 土 标 准 贮 存 溶 液(A. 2. 4~ A. 2. 11) 于100 mL容量瓶中 ,配制 5个标准溶液 。

　　表 A. 1 测定 PP-LaCePr-65Ce用标准溶液配制的各稀土浓度

　　标号

　　各稀土(以氧化物计)浓度

　　μg/mL

　　La2 O3 /

　　REO

　　CeO2 /

　　REO

　　Pr6 O11/

　　REO

　　Nd2 O3 /

　　REO

　　Sm2 O3 /

　　REO

　　Eu2 O3 /

　　REO

　　Ga2 O3 /

　　REO

　　Y2 O3 /

　　REO

　　1

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　2

　　70

　　100

　　1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　3

　　100

　　300

　　10

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　4

　　200

　　500

　　30

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　5

　　350

　　750

　　60

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　7

　　GB/T 20165—2025

　　表 A.2 测定 PP-CePr用标准溶液配制的各稀土浓度

　　标号

　　各稀土(以氧化物计)浓度

　　μg/mL

　　La2 O3 /

　　REO

　　CeO2 /

　　REO

　　Pr6 O11/

　　REO

　　Nd2 O3 /

　　REO

　　Sm2 O3 /

　　REO

　　Eu2 O3 /

　　REO

　　Ga2 O3 /

　　REO

　　Y2 O3 /

　　REO

　　1

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　2

　　0. 1

　　200

　　1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　3

　　1

　　300

　　2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　4

　　5

　　500

　　5

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　5

　　20

　　950

　　10

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　表 A.3 测定 PP-LaCe-80Ce用标准溶液配制的各稀土浓度

　　标号

　　各稀土(以氧化物计)浓度

　　μg/mL

　　La2 O3 /

　　REO

　　CeO2 /

　　REO

　　Pr6 O11/

　　REO

　　Nd2 O3 /

　　REO

　　Sm2 O3 /

　　REO

　　Eu2 O3 /

　　REO

　　Ga2 O3 /

　　REO

　　Y2 O3 /

　　REO

　　1

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　2

　　50

　　100

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　3

　　60

　　200

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　4

　　70

　　450

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　5

　　80

　　1000

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　表 A.4 测定 PP-LaCePr-80Ce用标准溶液配制的各稀土溶液

　　标号

　　各稀土(以氧化物计)浓度

　　μg/mL

　　La2 O3 /

　　REO

　　CeO2 /

　　REO

　　Pr6 O11/

　　REO

　　Nd2 O3 /

　　REO

　　Sm2 O3 /

　　REO

　　Eu2 O3 /

　　REO

　　Ga2 O3 /

　　REO

　　Y2 O3 /

　　REO

　　1

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　2

　　50

　　100

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　3

　　60

　　200

　　3

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　4

　　70

　　450

　　15

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　5

　　80

　　1000

　　75

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　8

　　GB/T 20165—2025

　　A.5.5 空白试验系列溶液配制

　　空白试验系列溶液配制见表 A. 5。

　　表 A.5 空白试验系列溶液

　　标号

　　各稀土(以氧化物计)浓度

　　μg/mL

　　La2 O3 /

　　REO

　　CeO2 /

　　REO

　　Pr6 O11/

　　REO

　　Nd2 O3 /

　　REO

　　Sm2 O3 /

　　REO

　　Eu2 O3 /

　　REO

　　Ga2 O3 /

　　REO

　　Y2 O3 /

　　REO

　　1

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　0

　　2

　　0

　　0

　　0

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　0. 1

　　3

　　0

　　0

　　0

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　0. 2

　　4

　　0

　　0

　　0

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　0. 3

　　5

　　0

　　0

　　0

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　0. 5

　　A.5.6 测定

　　A.5.6. 1 分析谱线及线性范围见表 A. 6。

　　表 A.6 分析谱线及线性范围

　　稀土氧化物

　　波长

　　nm

　　La2 O3

　　408. 672

　　CeO2

　　413. 765

　　Pr6 O11

　　422. 535

　　Nd2 O3

　　406. 109

　　Sm2 O3

　　443. 432

　　Eu2 O3

　　412. 972

　　Ga2 O3

　　310. 050

　　Y2 O3

　　371. 029

　　A.5.6.2 将空白试液(A. 5. 2) 、分析试液(A. 5. 3) 、标准溶液(A. 5. 4) 与空白试验系列溶液(A. 5. 5) 同时进行等离子体光谱测定 , 自动采集并计算各稀土氧化物配分量 。

　　A.5.7 试验数据处理

　　La2 O3/REO、CeO2/REO、Pr6 O11/REO 的量以质量分数 ωi 计 ,按公式(A. 1)计算 :

　　…………………………( A. 1 )

　　9

　　GB/T 20165—2025

　　式中 :

　　ρi — 工作曲线上查得分析试液中待测稀土元素氧化物(La2 O3、CeO2、Pr6 O11 ) 的质量浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　ρ0 — 工作曲线上查得空白试液中待测稀土元素氧化物(La2 O3、CeO2、Pr6 O11 ) 的质量浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　∑ρi— 工作曲线 上 查 得 分 析 试 液 中 所 有 稀 土 元 素 氧 化 物 质 量 浓 度 之 和 , 单 位 为 微 克 每 毫 升(μg/mL) 。

　　10

　　GB/T 20165—2025

　　附 录 B

　　(规范性)

　　稀土抛光粉 pH值的测定

　　B. 1 原理

　　样品以水配制成浓度为 50 g/L的悬浊液 ,取其上清液 。将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中 ,构成一 原 电 池 , 其 电 动 势 与 溶 液 的 pH 值 有 关 , 通 过 测 量 电 池 的 电 动 势 即 可 得 出 溶 液 的pH值 。

　　B.2 试剂和材料

　　除非另有说明 ,在分析中仅使用确认为分析纯及以上试剂和符合 GB/T 6682规定的三级水 。优先使用有证标准溶液 。

　　B.2. 1 邻苯二 甲酸盐标准缓冲溶液

　　称取 10. 21g 于 110℃干燥 1 h 的邻苯二甲酸氢钾(C6 H4CO2 HCO2K) ,溶于无二氧化碳的水 ,稀释至 1 000 mL。此溶液的浓度 c(C6 H4CO2 HCO2K)为 0. 05 mol/L。不同温度时溶液 pH值见表 B. 1。

　　B.2.2 磷酸盐标准缓冲溶液

　　称取 3. 40 g磷酸二氢钾(KH2PO4 )和 3. 55 g 磷酸氢二钠(Na2 HPO4 ) ,溶于无二氧化碳的水 ,稀释至 1 000 mL。磷酸二氢钾(KH2PO4 )和磷酸氢二钠(Na2 HPO4 )应预先在 120 ℃ ±10℃干燥 2 h,此溶液的浓度 c(KH2PO4 )为 0. 025 mol/L,c(Na2 HPO4 )为 0. 025 mol/L。不同温度时溶液 pH值见表 B. 1。

　　B.2.3 硼酸盐标准缓冲溶液

　　称取 3. 81 g 四硼酸钠(Na2B4 O7 · 10H2 O ) ,溶于无二氧化碳的水 ,稀释至 1 000 mL。存放时应注意防止空气中的二氧化碳进入 。此溶液的浓度 c(Na2B4 O7 · 10H2 O) 为 0. 010 mol/L。 不同温度时溶液 pH值见表 B. 1。

　　B.2.4 氢氧化钙标准缓冲溶液

　　在温度 25 ℃ ,用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液 ,氢氧化钙溶液的浓度 c[Ca(OH) 2 ]应为 0. 020 mol/L~0. 021 mol/L。存放时应注意防止空气中的二氧化碳进入 。若出现浑浊 ,应弃去重配 。不同温度时溶液 pH值见表 B. 1。

　　表 B. 1 不同温度时各标准缓冲溶液的 pH值

　　缓冲溶液

　　不同温度时的 pH值

　　5 ℃

　　10 ℃

　　15 ℃

　　20 ℃

　　25 ℃

　　30 ℃

　　35 ℃

　　40 ℃

　　邻苯二甲酸盐标准缓冲溶液

　　4. 00

　　4. 00

　　4. 00

　　4. 00

　　4. 01

　　4. 01

　　4. 02

　　4. 04

　　磷酸盐标准缓冲溶液

　　6. 95

　　6. 92

　　6. 90

　　6. 88

　　6. 86

　　6. 85

　　6. 84

　　6. 84

　　硼酸盐标准缓冲溶液

　　9. 40

　　9. 33

　　9. 27

　　9. 22

　　9. 18

　　9. 14

　　9. 10

　　9. 06

　　氢氧化钙标准缓冲溶液

　　13. 21

　　13. 00

　　12. 81

　　12. 63

　　12. 45

　　12. 30

　　12. 14

　　11. 98

　　11

　　GB/T 20165—2025

　　B.3 仪器设备

　　B.3. 1 酸度计

　　应符合 JJG 119—2018的第 4章中“0. 01级 ”的规定 。

　　B.3.2 电极

　　pH 复合电极 。

　　B.4 样品

　　抛光粉样品开封后立即称取 。

　　B.5 试验步骤

　　B.5. 1 试料

　　准确称取 5. 0 g样品(B. 4) ,精确至 0. 01 g。

　　B.5.2 平行试验

　　平行做 2 次试验 。

　　B.5.3 分析试液的制备

　　将试料(B. 5. 1)放入 250 mL玻璃烧杯中 ,加水至 100 mL。在烧杯中放入一枚磁力搅拌转子 ,将烧杯置于磁力搅拌器上并启动搅拌 ,调整至适宜的搅拌速度防止溅出 。搅拌 15 min后停止 ,静置 5 min后将其上清液转入 50 mL烧杯中 ,待测 。

　　B.5.4 仪器自检

　　按照酸度计(B. 3. 1)说明书打开酸度计(B. 3. 1)预热,酸度计(B. 3. 1)进行自检后待机 。

　　B.5.5 校准

　　根据测试液的 pH值范围 ,选择合适的标准缓冲溶液(B. 2. 1~ B. 2. 4) ,按酸度计(B. 3. 1)提示或酸度计(B. 3. 1)说明书的要求进行校准 。

　　B.5.6 测定

　　用水冲洗电极(B. 3. 2) ,再用分析试液(B. 5. 3) 洗涤电极 ,将电极置于分析试液(B. 5. 3) 中 , 开启电磁搅拌器 ,按酸度计(B. 3. 1)说明书进入测定 ,待读数稳定后记录 。

　　B.6 结果的计算与表示

　　按照仪器显示直接读出测量结果 。平行测定的 pH值允许差应不大于 0. 02。

　　12