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T∕CAMDI 001-2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表
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- 类 别：医药卫生
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资料介绍
T∕CAMDI GFZB001-2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表
标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一；是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础；是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图，并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。
本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。
本标准依据国家标准GB/T 1.1－2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 13016－2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写，供行业内使用。
标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一；是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础；是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图，并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。
本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。
本标准依据国家标准GB/T 1.1－2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 13016－2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写，供行业内使用。
