JJF 2364-2026 放电离子化气相色谱仪校准规范

中华人民共和国国家计量技术规范

JJF 2364—2026 放电离子化气相色谱仪校准规范

Calibration Specification for Discharge Ionization Gas Chromatographs

2026‑01‑24 发布2026‑07‑24 实施

国家市场监督管理总局发布

归口单位：全国物理化学计量技术委员会

主要起草单位：中国计量科学研究院

广州计量检测技术研究院

重庆市计量质量检测研究院

参加起草单位：江苏省计量科学研究院

厦门市计量检定测试院

国防科技工业应用化学一级计量站

本规范委托全国物理化学计量技术委员会负责解释

JJF 2364—2026

本规范主要起草人：

胡树国(中国计量科学研究院)

黄建林(广州计量检测技术研究院)

胡德龙(重庆市计量质量检测研究院)

参加起草人：

宋栋梁(江苏省计量科学研究院)

董璇(厦门市计量检定测试院)

许峰(国防科技工业应用化学一级计量站)

JJF 2364—2026

目录

引言……………………………………………………………………………………… (Ⅱ)

1 范围………………………………………………………………………………… ( 1 )

2 引用文件…………………………………………………………………………… ( 1 )

3 概述………………………………………………………………………………… ( 1 )

4 计量特性…………………………………………………………………………… ( 1 )

5 校准条件…………………………………………………………………………… ( 2 )

5.1 环境条件……………………………………………………………………… ( 2 )

5.2 载气…………………………………………………………………………… ( 2 )

5.3 测量标准及其他设备………………………………………………………… ( 2 )

6 校准项目和校准方法……………………………………………………………… ( 2 )

6.1 仪器工作条件………………………………………………………………… ( 2 )

6.2 检测器出口流量重复性……………………………………………………… ( 2 )

6.3 柱箱温度稳定性……………………………………………………………… ( 3 )

6.4 基线噪声和漂移……………………………………………………………… ( 3 )

6.5 检测限………………………………………………………………………… ( 3 )

6.6 定性重复性和定量重复性…………………………………………………… ( 4 )

7 校准结果…………………………………………………………………………… ( 4 )

8 复校时间间隔……………………………………………………………………… ( 5 )

附录A 检测限校准结果不确定度评定示例………………………………………… ( 6 )

附录B 校准原始记录参考格式……………………………………………………… (12)

附录C 校准证书内页参考格式……………………………………………………… (14)

Ⅰ

JJF 2364—2026

引言

JJF 1071—2010 《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001—2011 《通用计量术语

及定义》和JJF 1059. 1—2012 《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定

工作的基础性系列规范。

本规范参考了JJG 700—2016 《气相色谱仪检定规程》中基线噪声、基线漂移、定

性重复性和定量重复性等技术指标。

本规范为首次发布。

JJF 2364—2026

Ⅱ

JJF 2364—2026

1

放电离子化气相色谱仪校准规范

1 范围

本规范适用于放电氦离子化检测器气相色谱仪的校准。

2 引用文件

本规范引用了下列文件：

JJG 700—2016 气相色谱仪检定规程

JJF 1953—2021 硫化学发光检测器气相色谱仪校准规范

凡注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引用文件，

其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本规范。

3 概述

放电氦离子化气相色谱仪(以下简称色谱仪) 是由经纯化后的氦气把气体样品带

入色谱柱进行分离，分离后的组分在检测器中通过放电形成离子并收集后转变成电信

号，再经过数据处理系统将电信号转换成为色谱图进行检测的仪器。根据各组分保留

时间和峰面积进行定性和定量分析。

色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、温控系统、检测系统和数据

处理系统组成。

4 计量特性

色谱仪计量特性见表1。

表1 色谱仪计量特性

计量特性

检测器出口流量重复性

柱箱温度稳定性

基线噪声

基线漂移

检测限

定性重复性

定量重复性

注：以上技术指标仅供参考，不做符合性判定。

技术指标

≤1%

≤0.4 ℃ (10 min)

≤0.1 mV 或0.5 pA

≤0.5 mV(30 min) 或3 pA(30 min)

≤5 pg/mL

≤1%

≤3%

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2

5 校准条件

5. 1 环境条件

5. 1. 1 环境温度：(5~35)℃

5. 1. 2 环境相对湿度：≤85%。

5. 1. 3 工作环境应无影响色谱仪正常工作的电磁场及干扰气体，校准现场应保持通风

和采取安全措施。

5. 2 载气

氦气纯度应满足色谱仪使用要求。

5. 3 测量标准及其他设备

5. 3. 1 有证标准物质：氦中甲烷气体标准物质，摩尔分数不大于10×10-6，相对扩展

不确定度不大于3%(k=2)。

5. 3. 2 测温系统：测量范围(0~100)℃，分辨力0. 01 ℃，最大允许误差±0. 1 ℃。

5. 3. 3 气体流量计：测量范围(30~60)mL/min，准确度等级不低于2 级。

5. 3. 4 气压表：测量范围(800~1 060)hPa，最大允许误差±2. 5 hPa。

5. 3. 5 电子秒表：分辨力0. 01 s，最大允许误差±0. 5 s/d。

6 校准项目和校准方法

校准项目可根据被校色谱仪的预期用途选择使用。

6. 1 仪器工作条件

色谱仪工作条件见表2。

表2 色谱仪工作条件

设备及项目

色谱柱

载气

柱箱温度

检测器温度

检测器出口流量

工作条件

填充柱(毛细柱)：5A 或13X 分子筛柱或具有同等分析效果的其他色谱柱

高纯氦气并经纯化，流量根据分析方法要求选择适当值

(50~80)℃

(50~200)℃

(30~60)mL/min

6. 2 检测器出口流量重复性

选择适当的载气流量，待稳定后，用气体流量计连续测量检测器出口流量7 次。

以7 次测量平均值的相对标准偏差为重复性，按公式(1) 计算。

Sr =

Σi

= 1

n

( F0,i --F 0 )2

n - 1 × 1

-F

0

× 100% (1)

式中：

Sr ——测量流量的相对标准偏差;

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3

n ——测量次数;

F0，i——第i 次测量的流量，mL/min;

-F

0 ——7 次测量流量的算术平均值，mL/min。

6. 3 柱箱温度稳定性

把温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为50 ℃。待色谱仪温度稳定后，

连续测量10 min，每分钟记录一个数据。按公式(2) 计算柱箱温度稳定性。

Δt = tmax - tmin (2)

式中：

Δt ——柱箱温度稳定性，℃;

tmax——温度测量的最高值，℃;

tmin ——温度测量的最低值，℃。

6. 4 基线噪声和漂移

按表2 的工作条件，待基线稳定后调节输出信号至色谱仪工作站记录图或显示图

中部，记录基线30 min，选取所记录基线中噪声最大峰‑峰高对应的信号值为色谱仪的

基线噪声。基线偏离起始点最大的响应信号值为色谱仪的基线漂移。

6. 5 检测限

按表2 的工作条件，待色谱仪基线稳定后，通入摩尔分数不大于10×10-6 的氦中

甲烷气体标准物质，连续测量7 次，记录甲烷峰面积。公式(3) 为检测限计算公式。

D = 2NW

AFC

(3)

式中：

D ——检测限，g/mL;

N ——基线噪声，mV 或pA;

W——甲烷的进样量[按公式(4) 计算]，g;

A ——甲烷峰面积算术平均值，pA·min 或mV·min;

FC——校准后检测器出口流量[按公式(5) 计算]，mL/min。

W =

PVCM

RT (4)

式中：

W——甲烷的进样量，g;

P ——甲烷气体标准物质的进样压强，Pa;

V ——甲烷气体标准物质的进样体积，m3;

C ——氦中甲烷气体标准物质的摩尔分数，mol/mol;

M ——甲烷摩尔质量，g/mol;

R ——气体常数，8. 314 J/(mol·K);

T ——进样时的气体温度(室温)，K。

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4

FC = j∙

TC

T ∙F0 (5)

式中：

FC——检测器出口校正流量，mL/min;

F0 ——检测器出口流量，mL/min;

TC——柱箱温度，K;

T ——室温，K;

j ——压力梯度校正因子[按公式(6) 计算]。

j =32

× ( Pi/P0 )

2 - 1

( Pi/P0 )

3 - 1

(6)

式中：

Pi ——注入口压强，Pa;

P0——大气压强，Pa。

将公式(4) 和公式(5) 代入公式(3) 后，得到公式(7)。

D = 2NPVCM

ARjTC F0

(7)

6. 6 定性重复性和定量重复性

采用6. 5 中7 次测得的色谱峰保留时间和峰面积，按公式(1) 计算相对标准偏差，

分别作为定性重复性和定量重复性。

7 校准结果

根据校准结果出具校准证书，校准证书至少包含以下信息：

a) 标题：“校准证书”;

b) 实验室名称和地址;

c) 进行校准的地点;

d) 校准证书编号，页码及总页数的标识;

e) 客户的名称和地址;

f) 被校仪器的名称、型号、编号及制造单位等描述;

g) 校准单位校准专用章;

h) 进行校准的日期;

i) 校准所依据的技术规范名称及代号;

j) 本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明;

k) 校准时的环境温度、相对湿度等描述;

l) 校准结果及其测量不确定度的说明;

m) 对校准规范偏离的说明;

n) 校准证书的校准人、核验人、批准人签名及签发日期;

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5

o) 校准结果仅对被校仪器本次测量有效的声明;

p) 未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。

8 复校时间间隔

仪器的复校时间间隔由用户自定，建议不超过1 年。由于复校时间间隔的长短是

由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定，因此送校单位可根据实

际使用情况自主决定复校时间间隔。如果对仪器的性能有怀疑或仪器更换重要部件及

修理后应对仪器重新校准。

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6

附录A

检测限校准结果不确定度评定示例

A. 1 校准示例

原始记录如下：柱温50 ℃，检测器温度150 ℃，室温23. 2 ℃，大气压强1 000. 0 hPa，

减压阀出口表压0. 4 MPa; 测量检测器出口流量7 次， 记录数据为： 42. 7 mL/min、

42. 0 mL/min、42. 3 mL/min、42. 3 mL/min、42. 8 mL/min、42. 7 mL/min、42. 0 mL/min;

测量10 min柱箱稳定性记录数据为：50. 0 ℃、50. 1 ℃、50. 3 ℃、50. 2 ℃、50. 1 ℃、50. 0 ℃、

50. 1 ℃、50. 1 ℃、50. 2 ℃、50. 4 ℃;通入摩尔分数为2. 00×10-6 (Ur=3%，k=2) 的

氦中甲烷气体标准物质连续进样7 次， 记录色谱峰面积数据为： 104. 21 mV∙min 、

104. 09 mV∙min、103. 94 mV∙min、104. 33 mV∙min、104. 10 mV∙min、104. 39 mV∙min、

104. 19 mV∙min。

A. 2 测量模型

本校准规范检测限的测量模型：

D = 2NPVCM

ARjTC F0

(A.1)

式中：

D ——检测限，g/mL;

N ——基线噪声，mV 或pA;

P ——甲烷气体标准物质的进样压强，Pa;

V ——甲烷气体标准物质的进样体积，m3;

C ——氦中甲烷气体标准物质的摩尔分数，mol/mol;

M ——甲烷摩尔质量，g/mol;

A ——甲烷峰面积算术平均值，pA·min 或mV·min;

R ——气体常数，8. 314 J/(mol·K);

j ——压力梯度校正因子;

TC——柱箱温度，K;

F0 ——检测器出口流量，mL/min。

考虑到甲烷气体标准物质进样时压力等于进样时的大气压(P=P0)， 此时公式

(A. 1) 中的j 与P 有相关量，因此将j 的展开式代入公式(A. 1) 中重新计算。

D = 2NPVCM

ARTC F0

×1j

= 2NP0VCM

ARTC F0

×23

( Pi/P0 )

3 - 1

( Pi/P0 )

2 - 1

D = 4NVCM

3ARTC F0

×

P 3

i - P 3

0

P 2

i - P 2

0

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7

为方便计算，令jP =

P 3

i - P 3

0

P 2

i - P 2

0

，则检测限的测量模型变为：

D = 4NVCM

3ARjPTC F0

(A.2)

式中：

jP——压力相关因子。

此时，基线噪声、甲烷气体标准物质的进样体积、氦中甲烷气体标准物质的摩尔

分数、甲烷摩尔质量、甲烷峰面积算术平均值、压力相关因子、柱箱温度、检测器出

口流量8 个输入量互不相关， 根据不确定度传播率可得检测限的不确定度计算公

式(A. 3)。

ucr ( D )= u2r

( ) N + u2r

( ) V + u2r

( ) C + u2r

( ) M + u2r

( ) A + u2r

( ) jP + u2r

( ) TC + u2r

( F0 )

(A. 3)

式中：

ucr ( D )——检测限的相对合成标准不确定度;

ur (N ) ——基线噪声的相对标准不确定度;

ur (V) ——甲烷气体标准物质进样体积的相对标准不确定度;

ur (C) ——氦中甲烷气体标准物质的相对标准不确定度;

ur (M)——甲烷气体摩尔质量的相对标准不确定度;

ur ( A) ——甲烷峰面积算术平均值的相对标准不确定度;

ur ( jP ) ——压力相关因子的相对标准不确定度;

ur (TC )——柱箱温度的相对标准不确定度;

ur ( F0 )——检测器出口流量的相对标准不确定度。

注：考虑jP 计算公式较为复杂，而其两个输入量与公式(A.2) 中其他7 个输入量不相关，因

此先计算jP的合成不确定度后，再与其他7 个输入量的不确定度进行合成。

A. 3 标准不确定度的评定

A. 3. 1 基线噪声的相对标准不确定度ur (N )

基线噪声是色谱仪因各种因素引起的基线波动，可通过色谱工作站进行测量，通

常情况下，测量值相对变化不会超过±10%，不确定度可按矩形分布计算。

ur (N )= 10%

3

≈ 5.8% (A.4)

A. 3. 2 甲烷气体标准物质进样体积的相对标准不确定度ur (V)

定量环体积的误差引入的不确定度分量参考移液器进样体积的不确定度。使用

0. 5 mL 定量环， 参考JJG 646—2006 《移液器检定规程》， 0. 5 mL 最大允许误差

为±1%，不确定度可按矩形分布计算。

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8

ur (V)= 1%

3

≈ 0.58%

A. 3. 3 氦中甲烷气体标准物质的相对标准不确定度ur (C)

氦中甲烷气体标准物质证书上给出的甲烷标准值为2. 00×10-6mol/mol，Ur=3%

(k=2)。

ur (C)=

Ur

k = 3%

2 = 1.5%

A. 3. 4 甲烷摩尔质量的相对标准不确定度ur (M)

甲烷的分子式为CH4，经查询2021 年IUPAC 最新公布的元素周期表简化版中的C

原子量为(12. 011±0. 002)g/mol， 氢原子量为(1. 008 0±0. 000 2)g/mol， 根据

GB/T 5274. 1—2018 《气体分析校准用混合气体的制备第1 部分：称量法制备一级

混合气体》给出的分子量不确定度计算公式，甲烷分子量的不确定度为：

u (CH4 )= u2 (C' )+42×u2 (H )= (0.002 )

3

2

+16×(0.000 2 )

3

2

g/mol≈1.24×10-3 g/mol

M(CH4)=12.011+4×1.008 0=16.043 g/mol，ur (M) = 1.24 × 10-3

16.043 ≈ 0.008%

A. 3. 5 峰面积测量重复性的相对标准不确定度ur ( A)

根据原始记录数据计算可得，色谱峰面积的平均值为104. 18 mV∙min，Sr=0. 15%。

ur ( A)=

Sr

n

= 0.15%

7

≈ 0.1% (A.5)

A. 3. 6 压力相关因子的相对标准不确定度ur ( jP )

jP =

P 3

i - P 3

0

P 2

i - P 2

0

从jP 计算公式可知，注入口压强和大气压强2 个输入量的不确定度不相关，根据

不确定度传播率可得压力相关正因子的不确定度计算公式(A. 6)。

u ( jP )= (∂jP )

∂Pi

2

u2 ( Pi )+( ∂jP )

∂P0

2

u2 ( P0 ) (A.6)

式中：

u ( jP ) ——压力相关因子的标准不确定度;

∂jP

∂Pi

， ∂jP

∂P0

——灵敏系数;

u ( Pi ) ——注入口压强的标准不确定度，Pa;

u ( P0 ) ——大气压强的标准不确定度，Pa。

求得： ∂jP

∂Pi

=

Pi ( Pi + 2P0 )

( Pi+ P0 )

2 ， ∂jP

∂P0

=

P0 ( P0 + 2Pi )

( Pi+ P0 )

2 ，将其代入公式(A. 6) 中可得：

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9

ur ( jP )=

uc ( jP )

jP

= 1

( Pi + P0 )( P 2

i + Pi P0 + P 2

0 )

P 4

i ( Pi+ 2P0 )

2 é

ë

êê

ê ê

ù

û

úú

ú ú

u ( Pi)

Pi

2

+ P 4

0 ( P0+ 2Pi)

2 é

ë

êê

ê ê

ù

û

úú

ú ú

u ( P0 )

P0

2

ur ( jP )==

P 3

0

( Pi + P0 )( P 2

i + Pi P0 + P 2

0 )

P 4

i ( Pi+ 2P0 )

2

P 6

0

u2r

( Pi)+

P 4

0 ( P0+ 2Pi)

2

P 6

0

u2r

( P0 )

令t =

Pi

P0

，可化简为公式(A. 7)：

ur ( jP )= 1

( t + 1 )( t2 + t + 1 )

t4 (t+ 2) 2 u2r

( Pi)+(1+ 2t ) 2 u2r

( P0 ) (A.7)

式中：

ur ( jP ) ——压力相关因子的相对标准不确定度;

ur ( Pi) ——注入口压强的相对标准不确定度;

ur ( P0 )——大气压强的相对标准不确定度。

a) 注入口压强的相对标准不确定度ur ( Pi)

注入口压强可通过载气连接的减压阀的出口压力表读出， 其不确定度有两个来

源：第一，压力表的示值误差;第二，分度值引入的读数误差。根据JJF 1328—2011

《带弹簧管压力表的气体减压器校准规范》中给出的实例， 通常的气体减压器的压

力表为2. 5 级， 即满量程的最大允许误差为±2. 5%， 不确定度按矩形分布计算; 对

指针类仪表， 要求估读至分度值的1/5。由于操作者的习惯问题及指针与刻度盘间

有距离， 视线可能产生偏角， 最大偏差按分度值±20% 估计， 不确定度按矩形分布

计算。

ur ( ) Pi = u2r

,1 ( ) Pi + u2r

,2 ( Pi) (A.8)

式中：

ur,1 ( Pi)——压力表示值误差的相对标准不确定度;

ur,2 ( Pi)——压力表读数误差的相对标准不确定度。

若减压器的压力表最大量程为1. 0 MPa，分度值为0. 05 MPa，根据原始记录数据

计算：

ur,1 ( Pi)= 2.5% × 1.0

0.5 × 3

≈ 2.9%，ur,2 ( Pi)= 20% × 0.05

0.4 × 3

≈ 1.5%

由公式(A. 8) 计算可得：

ur ( Pi)= (2.9%)2 +(1.5%)2 ≈3.3%

b) 大气压强的相对标准不确定度ur ( P0 )

大气压强可通过气压表读出，其不确定度有两个来源：第一，气压表的示值误差;

JJF 2364—2026

10

第二，分度值导致的读数误差。气压表示值误差不超过±2. 5 hPa，不确定度按矩形分

布计算，气压表的分度值通常为1 hPa，对指针类仪表，要求估读至分度值的1/5。由

于操作者的习惯问题及指针与刻度盘间有距离，视线可能产生偏角，考虑到气压表的

分度值间距比较小，最大偏差按分度值±20% 估计，不确定度按矩形分布计算。

ur ( ) P0 = u2r

,1 ( ) P0 + u2r

,2 ( P0 ) (A.9)

式中：

ur,1 ( P0 )——压力表示值误差的相对标准不确定度;

ur,2 ( P0 )——压力表读数误差的相对标准不确定度。

根据原始记录数据计算：

ur,1 ( P0 )= 2.5

1 000 × 3

≈ 0.15%，ur,2 ( P0 )= 20% × 1

1 000 × 3

≈ 0.012%

由公式(A. 9) 计算可得：

ur ( P0 )= (0.15%)2 +(0.012%)2 ≈ 0.15%

根据公式(A. 7) 计算ur (jP)，其中t =

Pi

P0

= 5，则：

ur ( jP )= 1

( 5+ 1 )×( 52+ 5+ 1 )

54×(5+2) 2×( 3.3% )2+( 1+ 2× 5 )2×( 0.15% )2 ≈ 3.1%

A. 3. 7 柱箱温度的相对标准不确定度μr (TC )

柱箱温度通过铂电阻温度计测量，测量不确定度有两个来源：第一，铂电阻温度

计的准确度;第二，测量的重复性。测量所用温度计的最大允差为±0. 1 ℃ (K)，不

确定度可按矩形分布计算。

ur ( ) TC = u2r

,1 ( ) TC + u2r

,2 (TC ) (A.10)

式中：

ur,1 (TC )——铂电阻温度计示值误差的相对标准不确定度;

ur,2 (TC )——温度测量重复性的相对标准不确定度。

根据原始记录数据计算可得， 柱箱温度测量平均值为50. 15 ℃ ， 换算后为

273. 15+50. 15=323. 3 K，相对标准偏差Sr=0. 04%。

ur,1 (TC )= 0.1

323.3 × 3

≈ 0.02%，ur,2 (TC )=

Sr

n

= 0.04%

10

≈ 0.02%

由公式A. 10 计算可得：ur (TC )= (0. 02%)2 +(0. 02%)2 ≈ 0. 03%

A. 3. 8 检测器出口流量的相对标准不确定度μr ( F0 )

检测器出口流量测量的不确定度有两个来源：第一，气体流量计的准确度;第二，

测量重复性。气体流量计准确度等级为2 级时，最大允许误差为±2%，不确定度可按

矩形分布计算。

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11

ur ( ) F0 = u2r

,1 ( ) F0 + u2r

,2 ( F0 ) (A.11)

式中：

ur,1 ( F0 )——气体流量计示值误差的相对标准不确定度;

ur,2 ( F0 )——气体流量重复性的相对标准不确定度。

根据原始记录数据计算可得，流量平均值42. 4 mL/min，Sr=0. 79%。

ur,1 ( F0 )= 2%

3

≈ 1.2%，ur,2 ( F0 )=

Sr

n

= 0.79%

7

≈ 0.3%

由公式(A. 11) 计算可得：

ur ( F0 )= (1.2%)2 +(0.3%)2 ≈ 1.3%

A. 4 相对合成标准不确定度

将检出限相对标准不确定度汇总于表A. 1。

表A. 1 检出限相对标准不确定度汇总表

不确定度分量

ur ( N )

ur (V )

ur ( C )

ur ( M )

ur ( A )

ur ( jP )

ur ( TC )

ur ( F0 )

相对标准不确定度

5.8%

0.58%

1.5%

0.008%

0.1%

3.1%

0.03%

1.3%

将表A. 1 中的数据代入公式(A. 3) 中计算检测限的相对合成标准不确定度为：

ucr ( D )=

(5. 8%)2+(0. 58%)2+(1. 5%)2+(0. 008%)2+(0. 1%)2+(3. 1%)2+(0. 03%)2+(1. 3%)2

≈6. 9%

A. 5 检测限的相对扩展不确定度

取包含因子k=2，则检测限的相对扩展不确定度为：

Ur ( D )= k × ucr (D)= 2× 6.9% ≈ 14%

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附录B

校准原始记录参考格式

委托单位

委托单位地址

联系人

仪器型号

出厂编号

环境温度/℃

校准员

校准日期

校准用设备信息

仪器名称测量范围

不确定度/

准确度等级/

最大允许误差

联系电话

制造厂

大气压/Pa

相对湿度/%

核验员

原始记录编号

证书编号有效期至

1. 检测器出口流量(mL/min)：

1 2 3 4 5 6 7 平均值RSD

2. 工作条件：

进样压力/Pa

柱箱温度/℃

色谱注入口压强/Pa

标准物质证书号/瓶号

标准物质扩展不确定度

定量环体积/mL

检测器温度/℃

标准物质名称

标准物质摩尔分数

进样量/g

3.柱箱温度稳定性(℃)：

温度记录

1 min

最高值

2 min 3 min 4 min 5 min 6 min

最低值

7 min 8 min 9 min 10 min

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4.基线噪声：

5.基线漂移：

6.保留时间(s)：

1 2 3 4 5 6 7 平均值RSD

7.色谱峰面积(pA·min 或mV·min)：

1 2 3 4 5 6 7 平均值RSD

8.检测限及其扩展不确定度：

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附录C

校准证书内页参考格式

校准项目

检测器出口流量重复性

基线噪声

基线漂移

柱箱温度稳定性

检测限及相对扩展不确定度

定性重复性

定量重复性

————以下空白————

校准结果

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