化学实验室手册 第三版出版时间:2015年版内容简介《化学实验室手册(第三版)》包括七章:第一章汇集了大量、必需,最新、常用的理化常数与特性。第二章介绍了化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理方面的内容。第三章介绍了法定计量单位与非法定计量单位,以及各种计量单位间的换算;提供了最新有关化学的国家标准方法,各行业常用的标准物质。第四章提供了酸、碱、盐溶液、饱和溶液、特殊试剂溶液、指示剂溶液、缓冲溶液等的配制方法及注意事项;还提供了pH标准溶液、离子标准溶液。滴定分析标准溶液配制与标定方法。第五章叙述了有关误差、有效数字、数据表达、数据处理、实验方法可靠性的检验等内容。第六章介绍理化常数及物质量的测定方法。第七章分离和富集方法,包括:重结晶、升华、沉淀和共沉淀、挥发和蒸馏、冷冻浓缩;萃取;柱色谱;薄层色谱、薄层电泳、毛细管电泳;膜分离;浮选分离法;热色谱法;低温吹捕集法;流动注射分离法等。 《化学实验室手册(第三版)》内容丰富全面、简明实用、查阅方便,是化工、环保、食品、冶金、石油、地质、农林、材料、医药等行业的化学(理化)实验室及其工作人员必备的工具书。同时也是与化学有关的师生及科研人员的必备用书。目录第一章 元素和化合物的理化常数与特性第一节 基本物理常数与元素的理化常数与特性一、基本物理常数二、元素的名称、符号、相对原子质量、熔点、沸点、密度和氧化态三、元素周期表与原子的电子层排布1.元素周期表2.原子的电子层排布四、稳定同位素与天然放射性同位素1.稳定同位素及其相对丰度2.天然同位素及其相对丰度五、常见放射性元素的性质1.常见放射性同位素2.天然放射系六、原子半径、元素的电离能、电子的亲和能、元素的电负性1.原子半径2.元素的电离能3.电子的亲和能4.元素的电负性第二节 无机化合物的理化常数第三节 有机化合物的理化常数第四节 分子结构与化学键一、晶体的类型1.晶体的对称分类及某些常用晶体的物理性质参数2.七个晶系与十四种晶格二、分子和离子形状1.分子和离子的形状2.杂化轨道的空间分布3.不同配位数的络合离子的空间分布三、元素的电子构型与离子半径、键长、键角、键能、偶极矩1.元素的化合价、配位数、电子构型与离子半径2.键长、键角、键能3.偶极矩和极化率第五节 热力学常数一、生成热、自由能、熵、比热容、燃烧热1.无机化合物的标准生成热、生成自由能、标准熵、标准摩尔热容2.有机化合物的标准生成热、生成自由能、标准熵、标准摩尔热容3.部分化合物的摩尔燃烧热4.部分物质的熔化热二、水的重要常数1.水的相图2.水的离子积3.水的密度4.水的沸点5.水的蒸汽压6.水的介电常数三、活度系数1.水溶液中的离子活度系数2.酸、碱、盐的活度系数四、酸、碱溶液的电离常数与pH值1.无机酸在水溶液中的电离常数2.有机酸在水溶液中的电离常数3.碱在水溶液中的电离常数4.部分酸水溶液的pH值(室温)5.部分碱水溶液的pH值(室温)五、络合物的稳定常数1.EDTA络合物的lgKMY值2.金属络合物的稳定常数3.氨羧络合剂类络合物的稳定常数六、溶解度、溶度积1.部分气体在水溶液中的溶解度2.部分无机化合物的溶解度3.溶度积七、溶液的电导率1.常见离子水溶液中无限稀释时的摩尔电导率2.电解质在水溶液中的摩尔电导率3.KCl溶液在不同浓度不同温度下的电导率八、氧化还原标准电极电位九、共沸物、共熔物、转变温度1.共沸物与共沸点2.低共熔混合物与低共熔温度3.某些物质的熔点、沸点、转变点、熔化热、蒸化热及转变热4.某些物质的凝固点降低常数5.某些物质的沸点升高常数十、部分气体的临界常数1.无机化合物气体的临界常数2.有机化合物气体的临界常数十一、化学反应的方向和限度的判断依据十二、胶体体系的类型与粒子半径和扩散系数1.胶体体系的类型与粒子半径2.胶体体系的扩散系数第六节 光谱数据一、光谱分类与谱区1.光谱分类2.光谱分析法的应用范围3.光谱区及对应的光谱分析法二、原子光谱1.元素的最灵敏的原子线及一级离子线的波长范围2.等离子体发射光谱的分析线、检出限及干扰元素3.原子吸收光谱法元素分析谱线、光谱项、灵敏度和检出限4.常见石墨炉原子吸收法的分析条件5.原子荧光光谱的元素分析波长与检出限6.火焰、石墨炉和等离子体等各种原子光谱分析方法检出限的比较三、分子光谱1.可见光颜色、波长和互补色的关系2.部分常见生色团的吸收特性3.各种常用溶剂的使用最低波长极限4.过渡金属水合离子的颜色5.镧系元素离子的颜色6.部分化合物的荧光效率7.主要基团的红外光谱特征吸收峰8.部分化合物的红外光谱图第七节 其他一、有机官能团的名称和符号二、合成高分子化合物的分类、品种、性能和用途1.塑料的主要品种、性能和用途2.合成橡胶的主要品种、性能和用途3.合成纤维的主要品种、性能和用途4.化学纤维的分类和名称对照三、常见化合物的俗名或别名四、空气的组成、地球的组成与海水的组成1.空气的组成2.元素在地壳和海洋中的分布度3.海水中的主要盐类第二章 化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理第一节 化学实验室的玻璃仪器及石英制品一、玻璃仪器的特性及化学组成二、常用玻璃仪器的名称、规格、主要用途、使用注意事项1.常用的玻璃仪器2.玻璃量器等级分类3.标准磨口仪器4.有关气体操作使用的玻璃仪器5.成套特殊玻璃仪器6.微型成套玻璃仪器三、玻璃仪器的洗涤与干燥1.玻璃仪器的洗涤2.玻璃仪器的干燥四、玻璃仪器的管理五、简单的玻璃加工操作与玻璃器皿刻记号1.喷灯2.玻璃管的切割方法3.拉制滴管、弯曲玻璃管、拉毛细管4.玻璃器皿刻记号六、石英玻璃器皿与玛瑙仪器1.石英玻璃器皿2.玛瑙研钵第二节 化学实验室使用的非玻璃器皿及其他用品一、塑料器皿1.聚乙烯和聚丙烯器皿2.氟塑料器皿二、滤纸、滤膜与试纸1.滤纸2.滤膜3.试纸三、金属器皿1.铂器皿2.其他金属(金、银、镍、铁等)器皿四、瓷器皿与刚玉器皿1.瓷器皿2.刚玉器皿五、实验室常用的其他用品(灯、架、夹、塞、管、刷、浴、筛等)第三节 化学实验室常用的电器与设备一、电热设备1.电炉2.电热板3.电热套4.高温炉5.电热恒温箱6.远红外线干燥箱7.电热真空干燥箱8.电热恒温水浴锅9.恒温槽10.电热蒸馏水器二、制冷设备1.电冰箱2.空气调节器三、电动设备1.电动离心机2.电动搅拌器3.电磁搅拌器4.振荡器5.超声波清洗机四、交流稳压器五、直流电源1.直流稳压电源2.蓄电池六、万用电表七、电烙铁、验电笔和熔断器1.电烙铁2.验电笔3.熔断器八、保护地线九、显微镜1.显微镜的分类2.普通光学显微镜3.实体(体视)显微镜十、压力1.压力的表示方式和单位2.压力表的分类3.液柱式压力计4.弹性压力表5.大气压计十一、真空的获得与测量1.真空的获得2.真空的测量3.真空安全操作注意事项十二、气体的发生、净化、干燥与收集1.气体的发生2.气体的净化和干燥3.气体的收集十三、移液器与移液装置十四、自动滴定装置十五、太阳能电池、干电池、蓄电池1.太阳能电池2.干电池3.蓄电池十六、标准电池、盐桥的制备、参考电极及其制备1.标准电池的构造和使用2.盐桥的制备3.甘汞电极4.铂黑电极5.AgAgCl电极第四节 天平一、天平分类1.按天平称量原理分类2.按用途或称量范围分类3.按天平的结构分类4.按天平的相对精度分类二、电子天平1.原理和结构2.电子天平的特点3.电子天平操作程序4.电子天平的种类三、机械加码分析天平1.等臂分析天平的构造原理2.半机械加码电光天平的结构3.天平的安装4.使用方法5.砝码6.全机械加码电光天平四、不等臂单盘天平1.称量原理2.特点3.单盘天平的结构4.单盘天平的安装5.单盘天平的使用方法五、扭力天平1.作用原理2.型号及技术参数六、架盘天平(台秤)七、天平的称量方法1.直接称量法2.固定质量称样法3.减量(差减)称量法八、使用天平的注意事项1.天平的选用原则2.天平室的基本要求3.机械天平的使用规则4.电子天平的使用规则5.天平的管理第五节 化学实验室用水一、蒸馏法制备实验室用水二、离子交换法制备实验室用水1.离子交换树脂及交换原理2.离子交换装置3.离子交换树脂的预处理、装柱和再生三、电渗析法制纯水四、超纯水的制备五、水的纯化流程简介1.高纯水制备的典型工艺流程2.活性炭3.离子交换法4.电渗析5.反渗析6.紫外线杀菌7.各种工艺除去水中杂质能力的比较六、亚沸高纯水蒸馏器七、特殊要求的实验室用水的制备1.无氯水2.无氨水3.无二氧化碳水4.无砷水5.无铅(无重金属)水6.无酚水7.不含有机物的蒸馏水八、实验用水的质量要求、贮存和使用1.分析实验室用水规格2.分析实验室用水的容器与贮存3.实验用水中残留的金属离子量九、实验用水的质量检验1.pH值检验2.电导率的测定3.可氧化物质限量试验4.吸光度的测定5.蒸发残渣的测定6.可溶性硅的限量试验第六节 化学试剂一、化学试剂的分级和规格二、化学试剂的包装及标志三、化学试剂的选用保管与使用注意事项1.化学试剂的选用2.使用注意事项3.化学试剂的管理四、常用化学试剂的一般性质五、化学试剂的纯化1.盐酸的提纯2.硝酸的提纯3.氢氟酸的提纯4.高氯酸的提纯5.氨水的提纯6.溴的提纯7.钼酸铵的提纯8.氯化钠的提纯9.氯化钾的提纯10.碳酸钠的提纯11.硫酸钾的提纯12.重铬酸钾的提纯13.五水硫代硫酸钠的提纯六、化学试剂的管理与安全存放条件第七节 有机溶剂一、常用有机溶剂的一般性质二、有机溶剂间的互溶性三、有机溶剂的毒性1.无毒溶剂2.低毒溶剂3.有毒溶剂四、有机溶剂的易燃性、爆炸性和腐蚀性1.溶剂着火的条件2.溶剂着火的爆炸性与使用易燃溶剂的注意事项3.有机溶剂的腐蚀性五、有机溶剂的脱水干燥1.用干燥剂脱水2.分馏脱水3.共沸蒸馏脱水4.蒸发干燥5.用干燥的气体进行干燥六、有机溶剂的纯化1.脂肪烃的精制2.芳香烃的精制3.卤代烃的精制4.醇的精制5.酚的精制6.醚、缩醛的精制7.酮的精制8.脂肪酸和酸酐的精制9.酯的精制10.含氮化合物的精制11.含硫化合物的精制七、有机溶剂的回收1.异丙醚的回收2.乙酸乙酯的回收3.三氯甲烷(氯仿)的回收4.四氯化碳的回收5.苯的回收6.测定铀后废磷酸三丁酯(TBP)苯的回收7.废二甲苯的回收8.含有双十二烷基二硫化乙二酰胺(DDO)的石油醚氯仿和异戊醇氯仿的回收9.含硝酸的甲醇的回收10.萃取锗的苯、萃取铊的甲苯、萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收八、有机溶剂的应用第八节 化学实验室常用的干燥剂、吸收剂、制冷剂与胶黏剂一、干燥剂1.干燥剂的通性2.气体干燥用的干燥剂3.有机化合物干燥用的干燥剂4.分子筛干燥剂5.容量法常用基准物质的干燥6.常用化合物的干燥二、气体吸收剂三、制冷剂四、胶黏剂1.有机类胶黏剂2.无机类胶黏剂第九节 掩蔽剂与解蔽剂一、阳离子掩蔽剂二、阴离子和中性分子掩蔽剂三、解蔽剂四、络合滴定中的掩蔽剂五、分析化学中常用的表面活性剂第十节 化学实验室的安全与管理一、实验室防火、防爆与灭火常识1.防火常识2.防爆常识3.灭火常识4.实验室防火安全的注意事项5.爆炸性物质安全使用基本规则6.实验室易燃气体安全使用规则二、化学毒物的中毒和救治方法1.化学毒物的分级2.常见毒物的中毒症状和急救方法3.实验室一般急救规则4.实验室毒物品及化学药剂的安全使用规则三、预防化学烧伤与玻璃割伤1.预防化学烧伤与玻璃割伤的注意事项2.化学烧伤的急救和治疗四、有害化学物质的处理1.化学实验室的废气2.化学实验室的废水3.实验室常见废液的处理方法4.化学实验室的废渣5.汞中毒的预防五、高压气瓶的安全1.气瓶与减压阀2.气瓶内装气体的分类3.高压气瓶的颜色和标志4.几种压缩可燃气和助燃气的性质及安全处理5.气瓶安全使用常识六、安全用电的注意事项七、放射性物质安全防护的基本规则八、X射线的安全防护第十一节 化学实验室的管理一、实验室的分类与对用房的要求1.实验室的分类与职责2.实验室对用房的要求二、一个好的实验室应具备的条件1.组织管理与质量管理的9项制度2.对仪器设备的要求3.对实验室环境的要求4.对测试方法的要求5.对原始记录的要求6.对实验报告的要求7.收取试样要有登记手续三、实验室药品与试剂的管理四、玻璃仪器的管理五、常用低值易耗品与常用仪器的管理六、精密、贵重仪器的管理七、发挥计算机在实验室管理中的作用八、化学实验室人员安全守则九、实验室的环境卫生第十二节 化学实验室基础操作技术一、滴定分析的基本操作1.滴定管的洗涤、涂油脂、检漏、装液与操作2.容量瓶的准备与操作3.移液管(吸量管)的分类、洗涤和操作4.使用玻璃量器时应注意的几个问题5.容量器皿的校准二、重量分析的基本操作1.样品的溶解2.试样的沉淀3.过滤和洗涤技术4.沉淀的烘干和沉淀的灼烧第三章 计量单位、标准、标准方法与标准物质第一节 计量单位一、国际单位制1.国际单位制(SI)的基本单位2.国际单位制(SI)的辅助单位3.国际单位制(SI)导出的具有专门名称的单位4.国际单位制(SI)的词头5.与国际单位制(SI)并用的单位6.暂时与国际单位制(SI)并用的单位二、中华人民共和国法定计量单位三、法定计量单位与非法定计量单位间的换算1.长度单位2.面积单位3.体积与容积单位4.质量单位5.压力单位6.质量流量单位7.体积流量单位8.功、能、热量单位9.功率单位10.热导率单位11.传热系数单位12.温度单位13.比热容单位14.磁场强度单位15.磁通量密度单位16.电磁量单位17.光学单位18.放射性同位素的量度单位四、化学实验中常用的物理量及其单位第二节 标准化与标准一、标准化二、标准及其级别1.国际标准2.区域标准3.国家标准4.行业标准5.地方标准6.企业标准三、标准分类1.基础标准2.产品标准3.方法标准4.安全、卫生和环境保护标准四、产品质量分级第三节 标准方法(国标)与我国已颁布的部分有关化学的标准一、标准方法二、我国颁布的有关化学的标准方法第四节 标准物质一、标准物质的基本特征二、标准物质的分类与分级1.标准物质的分类2.标准物质的分级三、标准物质的作用与主要用途1.标准物质的作用与主要用途2.标准物质的使用注意事项四、标准样品与工作标准物质1.标准样品2.工作标准物质第五节 我国现用的部分标准物质一、国家一级标准物质(GBW)1.铁与钢的标准物质2.非铁合金标准物质3.高纯金属标准物质4.金属中气体标准物质5.气体标准物质6.岩石、土壤标准物质7.煤、煤飞灰、焦炭的标准物质8.化工产品标准物质9.生物物质的标准物质10.水中金属离子及水质浊度标准物质11.pH值标准物质12.燃烧热等物理特性与物理化学特性测量标准物质13.标准白板和色板、渗透管的标准物质14.电子探针标准物质二、国家二级标准物质[GBW(E)]1.铁与钢国家二级标准物质2.非铁合金国家二级标准物质3.气体国家二级标准物质4.化工产品国家二级标准物质5.岩石、土壤国家二级标准物质6.渗透管国家二级标准物质7.水成分及化学耗氧量国家二级标准物质8.生物物质国家二级标准物质9.煤物理性质和化学成分国家二级标准物质10.工程技术特性测量国家二级标准物质11.物理特性与物理化学特性测量国家二级标准物质三、实物国家标准(GSB)1.元素溶液实物国家标准2.环境实物国家标准3.钢铁实物国家标准四、实物标准1.无机标准溶液2.有机标准溶液3.固体实物标准样品4.大气监测液体实物样品5.有机纯气体6.无机纯气体7.发射光谱实物标准样品第四章 溶液及其配制第一节 溶液配制时常用的计量单位一、质量二、元素的相对原子质量三、物质的相对分子质量四、体积五、密度六、物质的量七、摩尔质量1.摩尔质量的计算2.摩尔质量、质量与物质的量之间的关系八、实验室常见的新旧计量单位的对照第二节 溶液浓度的表示方法及其计算一、溶液浓度的表示方法1.物质的量浓度2.质量浓度3.物质B的质量分数4.物质B的体积分数5.质量摩尔浓度6.滴定度7.以V1+V2形式表示浓度二、溶液浓度的计算1.量间关系式2.nB量内换算3.MB的量内换算4.cB的量内换算5.物质B的浓度cB的稀释计算6.物质B的质量浓度ρB的稀释计算7.cB与ρB之间的换算8.质量分数w与质量摩尔浓度b之间的换算9.质量分数wB表示的浓度的稀释计算10.物质量浓度cB与质量分数wB之间的换算11.浓度之间的计算公式第三节 常用溶液的配制一、常用酸、碱的一般性质二、常用酸溶液的配制三、常用碱溶液的配制四、常用盐溶液的配制五、常用试剂饱和溶液的配制六、某些特殊试剂溶液的配制七、指示剂溶液的配制1.酸碱指示剂的配制2.氧化还原指示剂的配制3.金属离子指示剂的配制4.吸附指示剂的配制八、缓冲溶液的配制1.普通缓冲溶液的配制2.伯瑞坦罗比森缓冲溶液的配制3.克拉克鲁布斯缓冲溶液的配制4.乙酸乙酸钠缓冲溶液的配制5.氨氯化铵缓冲溶液的配制第四节 化学实验室常用标准溶液及其配制一、pH标准溶液的配制1.标准缓冲溶液(pH标准溶液)的配制2.pH标准缓冲溶液的配制二、元素与常见离子标准溶液的配制三、滴定(容量)分析中常用的基准试剂(物质)与干燥条件四、滴定分析中标准溶液的配制与标定1.氢氧化钠标准溶液的配制与标定2.盐酸标准溶液的配制与标定3.硫酸标准溶液的配制与标定4.碳酸钠标准溶液的配制与标定5.重铬酸钾标准溶液配制与标定6.硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定7.溴标准溶液的配制与标定8.溴酸钾标准溶液的配制与标定9.碘标准溶液的配制与标定10.碘酸钾标准溶液的配制与标定11.草酸标准溶液的配制与标定12.高锰酸钾标准溶液的配制与标定13.硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定14.硫酸铈(或硫酸铈铵)标准溶液的配制与标定15.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的配制与标定16.氯化锌标准溶液的配制与标定17.氯化镁(或硫酸镁)标准溶液的配制与标定18.硝酸铅标准溶液的配制与标定19.氯化钠标准溶液的配制与标定20.硫氰酸钠(或硫氰酸钾)标准溶液的配制与标定21.硝酸银标准溶液的配制与标定22.亚硝酸钠标准溶液的配制与标定23.高氯酸标准溶液的配制与标定第五章 误差、有效数字与数据处理第一节 误差一、误差产生的原因1.系统误差2.随机误差二、误差的表示方法1.基本概念和术语2.准确度3.精密度4.公差5.准确度与精密度的关系三、误差的传递1.误差在加减法中的传递2.误差在乘除法中的传递第二节 有效数字一、准确值和近似值1.准确值2.近似值二、有效数字的使用1.有效数字的含义2.有效位数三、有效数字的修约1.有效数字修约的几个问题2.有效数字修约规则3.极限数值的修约四、有效数字运算规则五、实验工作中正确运用有效数字六、数据表达1.列表法2.作图法3.方程式法第三节 数据处理一、基本概念和术语二、原始数据与实验结果的判断1.原始数据的有效数字位数须与测量仪器的精度一致2.原始数据必须进行系统误差的校正3.测量结果的判断4.4d法5.Q检验法6.格拉布斯检验法7.狄克逊(Dixon)检验法三、测量结果的报告1.例行测量2.多次测量结果3.平均值的置信区间四、实验方法可靠性的检验1.t检验法2.F检验法五、工作曲线的一元回归方程——最小二乘法1.标准曲线2.一元线性回归3.相关系数4.一元非线性回归(即曲线化直)六、测量不确定度1.测量不确定度的基本概念2.测量误差、精密度和测量不确定度之间的关系3.测量不确定度的来源4.不确定度的表示5.不确定度的评定七、提高测量结果准确度的方法第六章 物理与化学常数(数据)及物质量的测定第一节 物理常数(数据)的测定一、温度测定1.温标2.水银温度计与校正3.贝克曼温度计4.热电偶温度计5.红外测温仪6.热敏电阻温度计二、熔点与结晶点的测定1.熔点的测定2.结晶点(凝定点)测定三、沸点与沸程测定1.沸点的测定2.沸(馏)程的测定四、密度测定1.液体密度的测定2.固体密度的测定3.蒸气密度的测定——梅耶法测蒸气密度和相对分子量4.气体密度法测定二氧化碳分子量五、折射率的测定1.折射率的测定2.摩尔折射度(率)的测定六、旋光度测定1.旋光物质与旋光度2.圆盘旋光仪3.自动指示旋光仪4.以上两种旋光仪性能的比较5.旋光法的应用七、黏度测定1.毛细管黏度计法2.改良式乌氏黏度计测定高聚物的平均相对分子质量3.条件黏度的测定——恩格勒氏黏度计法4.其他黏度测量方法5.有机化合物的黏度八、闪点与燃点的测定1.开口杯法——用开口杯测定闪点和燃点2.闭口杯法——用闭口杯测定闪点3.影响油品闪点及其测定的因素九、表面张力测定1.毛细管升高法2.滴重(液滴)法3.最大气泡压力法4.乙醇溶液表面张力的测定——用环法界面张力测定仪的最大气泡法5.表面活性剂临界胶束浓度的测定——最大气泡法第二节 热力学常数(数据)的测定一、燃烧热的测定——氧弹式量热计1.原理2.仪器与试剂3.测定步骤4.数据处理5.用Origin软件处理数据6.注意事项7.氧气的安全使用操作规程二、双液体系沸点成分图的绘制——回流冷凝法1.原理2.仪器3.操作步骤4.数据处理5.注意事项三、三组分体系等温相图的绘制1.苯乙酸水体系互溶度相图的绘制2.氯化钾盐酸水体系溶解度相图的绘制四、二组分合金体系相图的绘制——步冷曲线法1.原理2.仪器与试剂3.操作步骤4.结果处理5.注意事项五、比表面的测定1.活性炭比表面积测定——酸碱滴定法2.固体硅胶的比表面的测定——BET重量法六、溶解热的测定——用量热计法测定硝酸钾在不同浓度水溶液中的溶解热1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.注意事项5.数据处理6.计算机控制在溶解热测定中的应用七、摩尔汽化热的测定——液体饱和蒸气压法1.原理2.仪器与试剂3.测定步骤4.数据处理5.试验装置的改进八、分子偶极矩的测定——电容法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.数据处理九、物质磁化率的测定——古埃磁天平法1.原理2.实验方法3.仪器与试剂4.实验步骤5.数据记录与处理6.样品管的改进十、阿伏加德罗常数的测定——电解法1.原理2.实验步骤3.数据记录及结果处理十一、表面活性剂临界胶束浓度的测定1.电导法2.最大气泡法3.其他测定的方法十二、分子量的测定1.凝固点降低法——萘分子量的测定2.气体密度法——二氧化碳分子量的测定3.梅耶法——蒸气相对分子量的测定4.黏度法5.质谱法十三、高聚物分子量的测定十四、平衡常数的测定1.流动法——合成氨反应平衡常数的测定2.电极电势法——化学反应平衡常数的测定3.电导法——弱电解质(HAC)电离平衡常数的测定4.分光光度法——弱电解质(甲基红)电离平衡常数的测定5.分光光度法——络合物离子组成及平衡常数的测定6.极谱法——配合物配位数和离解平衡常数的测定十五、溶度积和溶解度的测定1.电导法——难溶盐溶解度的测定2.电极电势法——难溶盐溶度积和溶解度的测定3.分光光度法——难溶盐溶解度的测定十六、活度和活度系数的测定十七、化学反应热力学函数的测定1.电极电势法——电池内化学反应ΔG、ΔH和ΔS的测定2.电动势法——反应热力学函数ΔH和ΔS的测定第三节 动力学常数的测定方法一、过氧化氢分解反应速率常数和半衰期的测定1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.注意事项5.数据处理二、蔗糖转化反应速率常数、反应级数和半衰期的测定——旋光度法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.注意事项5.数据处理三、乙酸乙酯皂化反应级数、速率常数和活化能的测定——电导法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.注意事项5.数据处理四、环戊烯分解反应级数、速率常数和活化能的测定——热分解法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.数据处理五、过二硫酸铵氧化碘化钾反应速率的测定1.原理2.实验步骤六、丙酮碘化反应级数、速率常数和活化能的测定——分光光度法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.注意事项5.数据处理第四节 高聚物的鉴定一、高聚物分子量的测定1.端基分析法2.膜渗透法测定聚合物分子量和Huggins参数3.蒸气压渗透法测定分子量二、高聚物分子量分布的测定1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.数据记录及处理三、高聚物几个特征温度的测定1.玻璃化温度测定2.软化点测定3.高聚物熔融指数的测定4.热分解温度的测定四、结晶态聚合物熔点的测定1.差热分析法2.热重分析法第五节 热分析法一、差热分析法1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤二、热重分析法1.原理2.试剂与仪器3.实验步骤4.注意事项三、热分析法联用技术1.同时联用热分析技术2.串级联用技术第六节 电化学测定法与胶体溶液一、pH值的测量1.pH的定义2.pH值的测量方式与pH计的组成3.甘汞电极的构造和性能4.玻璃电极的构造和性能5.测量pH值的仪器6.pH值的测量操作7.pH测量的注意事项8.电极电势与pH曲线的测量9.pH计测量弱酸HAc的电离度和电离常数二、 pX值测量——离子选择性电极与离子计1.氟离子选择性电极测水中氟的原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.数据处理5.注意事项三、电位滴定法1.原理2.电位滴定法的仪器装置四、库仑滴定法——恒电流库仑滴定法测定砷1.原理2.仪器装置3.仪器与试剂4.实验步骤5.结果处理五、电导的测量及其应用1.溶液的电阻率、电导率与摩尔电导率2.电导电极(电导池)3.电导仪的测量原理和电路4.电磁感应式电导仪5.交流电桥法测定弱电解质(HAc)的电导率、摩尔电导率、电离度、电离常数6.电导法测定难溶盐BaSO4的溶解度和溶度积(KSP)7.电导法测定乙酸乙酯皂化反应的级数、速率常数六、电迁移数的测定方法1.希托夫法测定离子迁移数2.界面移动法测定离子迁移数七、电动势和电极电势的测定1.用学生电位差计测定电动势2.用精密电位计测定电动势3.电极电势法——测定微溶盐溶度积和溶解度4.电极电势法——测定化学反应的平衡常数5.利用电动势与温度的关系测定反应热力学函数ΔH和ΔS八、氢超电势的测定1.原理2.仪器与试剂3.实验步骤4.数据处理5.注意事项九、铅蓄电池电极充放电曲线的测定1.酸电池工作原理2.酸电池制造工艺3.仪器与试剂4.实验步骤5.实验数据处理十、极谱分析方法1.极谱法概述2.极限扩散电流方程及其影响因素3.现代极谱方法4.极谱法应用实例——极谱法测定配合物的配位数和离解常数十一、毛细管电泳和毛细管电泳仪1.基本原理2.毛细管电泳主要分离模式3.毛细管电泳仪十二、胶体溶液的制备与纯化1.溶胶的基本特征、制备方法与性质2.胶体溶液的制备、纯化与聚沉作用十三、胶体体系电性的研究1.素瓷片的电渗2.Fe(OH)3溶胶的电泳第七节 紫外可见分光光度法一、紫外可见分光光度法简介1.原理2.影响紫外光谱吸收位置的主要因素3.紫外可见分光光度计的一般结构和使用注意事项4.紫外光谱在有机化学中的应用二、紫外可见分光光度法的分析方法1.定量分析基本原理2.示差分光光度法3.分光光度滴定法4.导数光谱法5.双波长分光光度法6.动力学分光光度法三、分光光度法测定弱电解质(甲基红)的电离常数四、分光光度法测定络合物的组成与稳定常数1.原理2.仪器与试剂3.测定步骤4.数据处理第八节 分子荧光、磷光和化学发光一、分子荧光和磷光分析1.基本原理2.荧光分析仪3.分子荧光分析法及其应用4.磷光分析法二、化学发光分析1.化学发光分析的基本原理2.化学发光反应类型3.化学发光的测量装置4.化学发光分析的应用第九节 原子光谱法一、原子发射光谱法1.原子发射光谱基本原理2.原子发射光谱仪3.分析方法二、原子吸收光谱法1.基本原理2.原子吸收光谱仪的结构3.原子吸收光谱法干扰及消除方法4.分析方法第十节 红外光谱和拉曼光谱一、红外光谱1.红外吸收光谱的产生与分子振动2.有机物的特征吸收谱带和基团频率3.红外光谱仪的结构4.红外光谱的制样技术5.使用红外光谱仪应注意的问题6.红外光谱的应用二、激光拉曼光谱法1.拉曼光谱的基本原理2.拉曼光谱仪3.拉曼光谱的应用第十一节 气相色谱法一、基本原理1.基本概念(保留时间、容量因子、分离度和选择性系数)2.色谱过程动力学(塔板理论和速率理论)二、气相色谱仪器1.气相色谱仪流程2.进样器3.检测器三、气相色谱技术1.填充柱气相色谱2.毛细管气相色谱3.程序升温气相色谱四、气相色谱定性与定量分析方法1.色谱定性分析2.定量分析五、气相色谱的应用第十二节 高效液相色谱法一、高效液相色谱的类型二、液相色谱仪1.液相色谱仪流程2.输液泵3.脱气装置4.梯度洗脱装置5.进样器6.色谱柱7.检测技术8.数据处理系统与自动控制单元三、其他色谱方法1.超临界流体色谱2.亲和色谱3.激光色谱四、液相色谱的应用1.液相色谱的应用2.液相色谱分离模式的选择第十三节 质谱法及质谱联用法一、质谱仪的工作原理与结构、性能指标1.工作原理2.真空系统3.进样系统4.离子源5.质量分析器6.检测与记录7.质谱仪主要性能指标二、质谱图及其应用1.质谱图与质谱表2.离子峰3.质谱定性分析4.质谱定量分析5.质谱技术的应用三、气质联用法1.气相色谱质谱联用仪2.GCMS分析方法四、液质联用法1.液质联用仪及接口装置2.LCMS分析方法第十四节 核磁共振波谱法一、核磁共振和核磁共振仪二、化学位移1.化学位移及其产生原因2.化学位移的表示方法3.影响化学位移的因素三、自旋自旋耦合四、化学位移表和化学位移值的近似计算1.甲基、亚甲基、次甲基上质子的化学位移2.双键碳原子上质子的化学位移3.苯环上质子的化学位移4.杂环及稠环化合物的质子化学位移五、核磁共振谱图的解析及注意事项1.已知化合物的谱图解析2.复杂化合物的谱图解析第七章 分离和富集方法一、分离富集在化学中的应用二、分离富集方法三、分离和富集方法的评价1.回收率2.富集倍数3.分离系数四、分离和富集方法的选择五、分离和富集中应注意的问题第一节 重结晶、升华、沉淀与共沉淀、挥发与蒸馏、离心、冷冻浓缩一、重结晶1.原理2.溶剂的选择3.重结晶操作二、升华1.升华原理2.升华操作3.升华操作中应注意的问题三、沉淀1.使用无机沉淀剂2.利用有机沉淀剂进行分离3.沉淀分离操作4.共沉淀分离5.均匀沉淀法6.盐析法7.等电点沉淀法四、挥发与蒸馏1.挥发分离法2.无机物的挥发与蒸馏分离3.有机物的挥发与蒸馏分离五、离心1.桌式临床离心机2.高速离心机3.超速离心机4.梯度的制备和取出5.制备性离心六、冷冻浓缩1.冷冻浓缩的基本原理2.冷冻浓缩的结晶与分离3.冷冻浓缩的装置系统4.冷冻浓缩的应用第二节 萃取分离一、基本原理1.分配系数2.分配比3.萃取效率(萃取百分率)4.分离因数(分离系数)5.萃取常数6.半萃取pH值二、萃取体系分类与常用萃取剂1.萃取体系的分类2.常用萃取剂三、萃取分离应用实例四、萃取技术及注意事项1.溶液中物质的萃取2.连续萃取3.固体物质的萃取——索氏提取五、与萃取有关的新的分离方法1.超临界流体萃取2.胶体(胶团)萃取3.双水相萃取4.固相萃取和固相微处理5.微波萃取第三节 柱色谱法一、吸附色谱法1.原理2.吸附剂3.洗脱剂二、离子交换色谱法1.离子交换树脂分类2.有机离子交换树脂的结构、交联度、分类与性能3.离子交换树脂的基本性能4.离子交换平衡及影响交换速率的因素5.离子交换分离过程及操作三、分配色谱法1.分配系数2.移动速率3.分配柱色谱的载体(支持体)4.分配柱色谱法中的固定相与流动相四、凝胶色谱法1.原理2.凝胶色谱柱填料的种类3.凝胶色谱柱的选择4.流动相的选择5.应用五、萃取色谱法1.萃取色谱法的特点2.萃取色谱的载体3.萃取色谱的固定相和流动相4.萃取色谱柱的吸附容量和再生六、亲和色谱法1.亲和色谱法的原理2.亲和色谱法的载体3.亲和色谱法的配基4.亲和色谱法的偶联5.亲和色谱法的吸附和解吸七、柱色谱法的操作八、部分有机物柱色谱体系第四节 薄层色谱法一、主要类型1.薄层色谱法的分类2.吸附薄层法和分配薄层法的主要特点二、条件的选择1.薄层色谱法对固定相和载体的要求2.选择固定相的原则3.薄层色谱中展开剂的选择原则三、操作步骤1.薄层板的分类与制备2.点样3.展开4.薄层显色四、定性方法和定量方法1.定性方法2.定量方法五、影响因素六、实验记录七、应用第五节 纸色谱法一、条件的选择1.层析纸的一般要求2.层析纸的种类及性能3.层析纸的选择二、操作步骤1.从Rf值选择适当的滤纸条长度2.点样3.展开及展开剂4.显色5.纸色谱法的定性方法6.影响Rf值的因素7.纸色谱法的定量方法三、应用第六节 电泳分析法一、电泳的分类二、纸上电泳1.纸上电泳的原理2.影响纸上电泳分离的因素3.纸上电泳的仪器装置4.缓冲溶液的选择5.纸的选择6.操作步骤7.纸上电泳的不正常现象及防止方法8.纸电泳法分离无机离子9.有机物的纸上电泳三、薄层电泳法及其应用四、毛细管电泳1.毛细管电泳基本原理2.影响分离的因素3.高效毛细管电泳装置4.毛细管电泳的模式5.毛细管电泳的基本操作与区带浓缩技术6.毛细管区带电泳实验条件的选择7.毛细管凝胶电泳与非胶筛分介质电泳8.胶束电动毛细管色谱9.毛细管电泳的应用第七节 膜分离一、膜的定义和分类1.膜的定义2.膜的分类二、膜分离过程及其特性三、膜的材料、结构与制备1.膜的材料2.膜的结构与测定3.膜的制备四、膜分离器五、反渗透和纳滤1.渗透、渗透压与反渗透的概念2.反渗透过程的主要性能参数3.反渗透膜、膜组件的性能4.反渗透过程中的浓度极化和膜污染5.反渗透过程的应用6.纳滤过程六、超滤和微滤1.基本概念2.超滤、微滤与反渗透的原理与操作性能等方面的比较3.超滤与微滤的应用七、电渗析1.渗析与渗透2.电渗析基本原理3.离子交换膜4.电渗析过程的应用八、其他膜过程简介1.气体膜分离2.渗透蒸发(汽化)3.液膜分离4.膜蒸馏、膜萃取和膜分相第八节 其他分离和富集方法一、浮选分离法1.浮选分离法的装置和操作2.离子浮选法3.沉淀浮选法4.溶剂浮选法二、热色谱分离法三、低温吹扫捕集法1.吹扫捕集法的特点及与其他样品前处理方法的比较2.吹扫捕集的原理及操作步骤3.影响吹扫捕集吹扫效率的因素4.吹扫捕集法的应用四、流动注射分析1.流动注射分析原理2.流动注射分析的装置3.流动注射分析的应用4.顺序注射分析五、分子蒸馏1.原理2.分子蒸馏的特点3.分子蒸馏的应用参考文献 上一篇: 化学元素知识简明手册 下一篇: 化学演示实验:化学教师手册