有机合成化学 第三版作 者： 王玉炉 编出版时间：2014丛编项： 普通高等教育"十一五"国家级规划教材内容简介 《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，是为学习有机合成原理、方法，掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书共11章，绪论指出有机合成化学目前备受关注的一些研究领域，接下来介绍官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍酸催化缩合与分子重排、碱催化缩合与烃基化反应，之后对有机合成试剂、逆合成分析法与合成路线设计、基团的保护与反应性转换、不对称合成进行说明，最后介绍氧化反应、还原反应和近代有机合成方法。《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》构思新颖，内容丰富，反映了有机合成在许多领域研究的新成就，强调了有机合成的选择性，同时也关注环境友好和实用价值。《有机合成化学（第三版）/普通高等教育“十一五”国家级规划教材》配套有电子课件，供教师根据专业需要选择使用。目录第三版前言第二版前言第一版前言常用缩写词第1章 绪论1.1 有机合成化学的定义1.2 有机合成化学的任务1.3 有机合成反应和方法学1.4 有机合成反应中的重要问题1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制1.4.2 有机合成反应的选择性1.5 有机合成化学的研究方法参考文献第2章 官能团化和官能团转换的基本反应2.1 官能团化2.1.1 烷烃的官能团化2.1.2 烯烃的官能团化2.1.3 炔烃的官能团化2.1.4 芳烃的官能团化2.1.5 取代苯衍生物的官能团化2.1.6 简单杂环化合物的官能团化2.2 官能团的转换2.2.1 羟基的转换2.2.2 氨基的转换2.2.3 含卤化合物的转换2.2.4 硝基的转换2.2.5 氰基的转换2.2.6 醛和酮的转换2.2.7 羧酸及其衍生物的转换参考文献第3章 酸催化缩合与分子重排3.1 酸催化缩合反应3.1.1 Friedel－Crafts反应3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应3.1.3 Mannich反应3.1.4 烯胺3.1.5 a－皮考啉反应3.1.6 Prins反应3.2 酸催化分子重排3.2.1 频哪醇－频哪酮重排3.2.2 Beckmann重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 联苯胺重排3.2.5 Schrnidt重排3.2.6 氢过氧化物重排3.2.7 Fries重排习题参考答案参考文献第4章 碱催化缩合与烃基化反应4.1 羰基化合物的缩合反应4.1.1 羟醛缩合反应4.1.2 酯缩合反应4.1.3 Perkin反应4.1.4 Stobbe缩合4.1.5 Knoevenagel-Doebner缩合4.1.6 Darzen反应4.1.7 Dieckmann缩合4.2 碳原子上的烃基化反应4.2.1 单官能团化合物的烃基化4.2.2 双官能团化合物的烃基化4.2.3 共轭加成反应4.2.4 炔化合物的烃化习题参考答案参考文献第5章 有机合成试剂5.1 有机镁试剂5.1.1 Grignard试剂的制备和结构5.1.2 Grignard试剂的反应5.2 有机锂试剂5.2.1 有机锂试剂的制备5.2.2 有机锂试剂的特征反应5.3 有机铜试剂5.3.1 有机铜试剂的制备5.3.2 有机铜试剂的反应5.4 膦叶立德5.4.1 膦叶立德的结构和制备5.4.2 膦叶立德的反应5.5 有机硼试剂5.5.1 硼氢化反应5.5.2 硼烷的反应5.6 有机硅试剂5.6.1 有机硅化合物的结构特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚习题参考答案参考文献第6章 逆合成分析法与合成路线设计6.1 逆合成分析法6.1.1 逆合成分析法概念6.1.2 逆合成分析法分析6.2 合成路线设计6.2.1 合成路线设计实例6.2.2 复杂化合物合成设计实例6.2.3 合成路线的评价习题参考答案参考文献第7章 基团的保护与反应性转换7.1 基团的保护和去保护7.1.1 羟基的保护7.1.2 羰基的保护7.1.3 氨基的保护7.1.4 羧基的保护7.1.5 碳－氢键的保护7.2 基团的反应性转换7.2.1 羰基化合物的反应性转换7.2.2 氨基化合物的反应性转换7.2.3 烃类化合物的反应性转换习题参考答案参考文献第8章 不对称合成反应8.1 概述8.1.1 不对称合成反应的意义8.1.2 不对称合成中的立体选择性和立体专一性8.1.3 不对称合成的反应效率8.2 不对称合成反应8.2.1 用化学计量手性物质进行不对称合成8.2.2 不对称催化反应参考文献第9章 氧化反应第10章 还原反应第11章 近代有机合成方法参考文献 上一篇: 无机化学 第二版 [徐琰，李山鹰 主编] 2013年版 下一篇: 《无机化学（上、下册合订本）》同步辅导及习题全解
