结构化学 第三版作 者: 厦门大学化学系物构组 著; 厦门大学化学系物构组 编出版时间:2014丛编项: 普通高等教育“十一五”国家级规划教材国家精品课程配套教材内容简介 结构化学为普通高等教育“十一五”国家级规划教材、2004年国家精品课程配套教材。结构化学以卢嘉锡先生于20世纪50年代为厦门大学开设的“物质结构”内容为蓝本,汇集了几代人的教学经验,既保留了经典的结构化学内容,又注重吸收最新的科研成果,主要包括量子力学基础、原子结构、分子对称性与点群、双原子分子、多原子分子结构、晶体学基础、金属和合金结构、离子化合物等内容。结构化学的特点是突出重点,基础概念阐述清楚;围绕难点,联系化学现象或化学概念,做到深人浅出。此外,结构化学还配有习题及部分习题参考答案,便于学习。结构化学所附光盘含网络课程内容,晶体模型(动画),科学家生平及例题、等,既于学生对教材的,又学生的。目录第8版前言 第二版前言 第一版前言第1章量子力学基础 11. 1量子力学的诞生 11.1.1 19世纪末的物理学 11.1.2三个重要实验 11.1.3德布罗意物质波 41.1.4 “测不准”关系 51. 2量子力学的基本假设 61.2.1假设I——状态波函数和概率 61.2.2假设n——力学量与线性自共轭算符 81.2.3 假设爪 Schr6dinger 方程 91.2.4假设汉——态叠加原理 101.2.5假设V——PAuli不相容原理 1 11.3量子力学的简单应用 121.3. 1 —维势箱中的自由粒子 121.3.2三维势箱中的自由粒子 141.3.3 51.4量子力学的一些基本概念 161.4. 1全同粒子 161.4.2 71.4.3 71.4.4维里定理 1920#考嫌 22第2章原子结构 232. 1 类氢离子的SchrMinger方程 232 232. 1.2变数分离 242. 1.3解?方程 252. 1.4 0方程的解 252. 1.5 R方程的解 262.2类氢离子波函数及轨道能级 272.2.1量子数的物理意义 272.2.2主量子数n与能级 282.2.3径向分布函数 292.2.4角度分布函数 322. 3 多电子原子的结构 352.3.1 核外电子排布与电子组态 352.3.2中心力场近似和自洽场方法 362.3.3 电离能与电子亲和能 372.3.4 电负性 412.4 原子 422.4.1 定义 422.4.2 原子 的 432.4.3 态的 级分 452. 4. 4 基态光谱项 462 47赫姚 49第3章分子对称性与点群 503. 1 对称元素与点群 503.1.1对称性、对称操作与对称元素 503.1.2 与 513.1.3 对称 与 523.1.4 对称 与 533.1.5映转轴与旋转反映 533.1.6对称点群 543. 2 分子对称点群 563.2.1 对称点群分 563. 2.2 Cn 群 563. 2. 3 Cnv群 573.2.4 Cnh群 573. 2.5 Dn 群 583. 2. 6 D?h群 593.2.7 Dnd群 613. 2.8 Sn 群 623.2.9 高阶群 633.2.10分子点群的判别 673.3群的表示理论 683.3.1 与 683.3.2 693.3.3 703.4 分子对称性与 性 723.4.1分子旋光性 723.4.2分子偶极矩 733 76参考t献 78第4章双原子分子 794.1化学键理论简介 794.1.1原子间相互作用力 794.1.2化学键理论 794.1.3结构与性质的关系 804. 2变分法与H2+分子结构 814.2.1 H2+的结构和共价键的本质 814.2.2 变分法解 Schr6dinger 方程 814.2.3 的物理意义 844. 3分子轨道理论和双原子分子结构 854.3.1 分子 论 854.3.2双原子分子轨道的特点 854.3.3 双原子分子 874.3.4 双原子分子 894. 4价键理论和H2分子结构 924.4.1 价 论 924. 4. 2 H2的价键处理 92>iM 4 94赫姚 96第5章多原子分子结构(一) 975.1 化 论 975.1.1 杂化轨道波函数 975.1.2杂化轨道的方向 985.1.3 995. 2常见分子化学键 1015.2.1 化物 1015.2.2各种氧化物 1025.2.3 化物 1035.2.4 化 物 1035. 3 离域化学键 1045.3.1 —般兀键 1045.3.2 离域 x 键 1055.3.3 1065.3.4 性 1075. 4 HMO 方法 1085.4.1 HMO方法简介 108 5.4.2 丁二烯的HMO处理 5.4.3电荷集居与分子图 5.4.4环烯烃体系 5. 5分子轨道先定系数法 5.5. 1介绍 5.5.2 分子5.5.3 分子5.5.4共轭环链之一 5.5.55. 5. 6复杂共轭体系 5. 6共价键能与半径 5.6. 1共价键键能 5.6.2 价 半5.6.3 半5. 7前线轨道理论和轨道对称守恒原理5.7. 1前线轨道理论 5. 7. 2分子轨道对称守恒原理 >1? 5 参考t献 第6章多原子分子结构(二) 6. 电 子6. 1. 1硼烷的结构 6. 1. 2 Lipscomb的拓扑结构 6. 1.3封闭硼笼戌-与WAde规则 64 电 子6. 2配合物的化学键 6. 2. 1简介 6.2.2 A键配合物的结构 6. 2. 3金属羰基配合物(A-Tt配键) 6. 2. 4烯烃配位化合物 6. 3 配位场理论 6. 3. 1中心离子电子组态的谱项 6.3.2原子轨道在不同环境中的能级分裂6. 3. 3 弱场方案 6. 3. 4 强场方案 6.4过渡金属原子簇化合物 6. 4. 1簇合物中M-M间多重键 6.4.2金属簇合物的几何构型与电子计数法6. 5 原子团簇 6 .5. 1富勒烯碳笼 6.5.2碳纳米管 1506. 6次级键 1516.6.1非金属原子间次级键 1526.6.2非金属-金属原子间次级键 1526.6.3 原子 级 1536. 7 氢键 1546.7.1氢键产生的条件和影响 1546.7.2水的氢键 1566.7.3 几种重要化合物的氢键 1586.8超分子化学 1606.8.1分子化学与超分子化学 1606.8.2经典的超分子主体 1606.8.3 分子 与 分子 1626.8.4 晶体工程 164>IM 6 164参考文献 166第7章晶体学基础 1677. 1晶体结构的周期性和点阵 1677.1.1晶体及其性质 1677.1.2周期性与点阵结构 1687.1.3 1717.1.4 1717.2 晶系、BrAvAis格子与晶面 1727.2.1七个晶系 1727.2.2 14种空间点阵形式 17372.3 与米 1757.3 晶体的对称性 1777.3.1晶体结构的对称元素和对称操作 1777.3.2晶体的宏观对称性 晶体学点群 1807.3.3晶体的微观对称性 空间群 1817. 4 晶体的X射线衍射 1837.4.1 引言 1837.4.2 X射线的产生与散射 1847.4.3衍射方向 1857.4.4 倒易点阵与反射球 1877.4.5衍射强度 1887.4.6系统消光 1897.4.7 X射线相干散射理论简介 1907.5 X 线 的 1927.5.1单晶衍射法 1927.5.2 937.5.3 947.6 准晶 1987.6. 1准晶的发现 1987.6.2平面镶嵌与黄金分割 1987.6.3 二十面体密堆 1997.6.4晶体的新定义 2007.6.5准晶种类 2007 202参考t献 205第8章金属和合金结构 2078. 1金属键理论 2078. 1. 1自由电子模型 2078. 1.2能带理论 2088.2等径球密堆积 2098.2. 1 三种密堆积 2098.2.2 与 28.3 金属单质结构 2 138.3. 1单质结构 2 138.3.2金属原子半径 2 148.4 的结构 2 58.4. 1金属固溶体 2 168.4.2金属化合物 2 178.4.3金属间隙化合物 2208. 5非晶态合金 2228. 5. 1 简介 2228.5.2非晶态合金的结构特征 2238.5.3非晶态合金的制备与分类 2248.5.4性能与应用 2258 226参考文献 229第9章离子化合物 2309. 2309. 1. 1晶格能的静电模型 2309. 1.2晶格能的热力学模型 23 19.2 几种典型的二元离子晶体结构 2329.2. 1 NACl 型 2329. 2. 2 CsCl 型 2339.2.3 ZnS 型 2339. 2. 4 CAF2 型 2349. 2. 5 TO2 型 2349.3 离子半径 2359. 3.1 引言 2359.3.2离子半径与周期表 2369.3.3离子堆积规则 2389.4离子极化 2399.4.1离子极化的概念 2399.4.2离子极化对结构的影响 2399.5 多元离子化合物 2429. 5.1主要多元离子化合物 2439.5.2 PAuling 规则 2469.5.3硅酸盐的结构 2479. 6功能材料晶体 2499.6.1高温超导晶体 2499.6.2非线性光学晶体 2519.6.3磁性材料 2529.6.4功能转化材料 2549.7 2559.7.1 —般有机晶体 25597.2 的 25797.3 2579.7.4聚合物(高分子)晶体 2589. 7. 5 生物分子晶体 258 上一篇: 大学化学实验教程I:无机化学与分析化学实验 下一篇: 有机化学 [彭建兵 主编] 2012年版