基础有机化学 下册 第三版作者： 邢其毅等（编）出版时间： 2005年版内容简介 《基础有机化学（第3版）（下册）》是普通高等教育“十五”国家级规划教材。也是高等教育百门精品课程教材建设计划的精品项目。《基础有机化学（第3版）（下册）》是在1993年出版的《基础有机化学》（第二版）的基础上修订而成的。全书共27章，分上下两册，上册13章，下册14章。与第二版相比，在书的框架结构和内容上有较大的变动。全书分为基础知识和专章两部分。在基础知识部分，体系上将采用按官能团分章和按基本反应机理分章相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱分别单独没章，立体化学将包括构象和构型两部分，脂肪族亲核取代反应和β－消除反应合并为一章，羟醛缩合和酯缩合并为一章。其它按官能团和重点反应相结合的方法分章，以便更加强调知识的完整性和连贯性；更加合理处理个性和共性的关系及更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。基础知识部分每章末附有习题、复习本章的指导提纲和英汉对照词汇。《基础有机化学（第3版）（下册）》可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。目录第14章 羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1 羧酸衍生物的结构14.2 羧酸衍生物的物理性质羧酸衍生物的反应14.3 酰基碳上的亲核取代反应14.3.1 酰基碳上亲核取代反应的概述14.3.2 羧酸衍生物的水解——形成羧酸14.3.3 羧酸衍生物的醇解——形成酯14.3.4 羧酸衍生物的氨（胺）解——形成酰胺14.4 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应14.5 羧酸衍生物的还原14.5.1 用催化氢化法还原14.5.2 用金属氢化物还原14.5.3 酯用金属钠还原14.6 酰卤的口氢卤代14.7 酰亚胺的酸性14.8 烯酮的反应14.9 Reformatsky反应14.10 酯的热裂14.10.1 酯的热裂14.10.2 黄原酸酯的热裂羧酸衍生物的制备14.11 酰卤的制备14.12 酸酐和烯酮的制备14.12.1 酸酐的制备14.12.2 烯酮的制备14.13 酯的制备14.14 酰胺和腈的制备油脂蜡碳酸的衍生物14.15 油脂14.15.1 脂肪酸14.15.2 脂肪酸和脂肪醇的来源14.15.3 油脂硬化，干性油14.15.4 肥皂和合成洗涤剂14.15.5 磷脂和生物膜（细胞膜）14.16 蜡14.17 碳酸的衍生物14.17.1 光气14.17.2 尿素（脲）复习本章的指导提纲英汉对照词汇第15章 碳负离子缩合反应15.1 氢碳酸的概念和α氢的酸性15.1.1 α氢的酸性15.1.2 羰基化合物α氢的活性分析15.2 酮式和烯醇式的互变异构15.2.1 酮式和烯醇式的存在15.2.2 烯醇化的反应机理15.2.3 烯醇负离子的两位反应性能15.2.4 不对称酮的烯醇化反应缩合反应15.3 缩合反应简述15.4 羟醛缩合反应15.4.1 羟醛缩合反应的机理15.4.2 羟醛缩合反应的分类1I.5 胺甲基化反应15.6 Robinson增环反应15.7 酯缩合反应15.7.1 酯缩合反应15.7.2 混合酯缩合反应15.7.3 分子内的酯缩合反应15.7.4 酮与酯的缩合反应15.8 碳负离子的烃基化、酰基化反应15.8.1 酯的烃基化、酰基化反应15.8.2 酮的烃基化、酰基化反应15.8.3 醛的烃基化反应15.8.4 口一二羰基化合物的烃基化、酰基化反应15.9 口一二羰基化舍物在有机合成中的应用15.10 Perin反应15.11 Knoevenagel反应15.12 Darzen反应15.13 安息香缩合反应复习本章的指导提纲英汉对照词汇第16章 周环反应16.1 周环反应和分子轨道对称守恒原理16.2 前线轨道理论16.2.1 前线轨道理论的概念和中心思想16.2.2 电环化反应16.2.3 环加成反应16.2.4 δ迁移反应16.3 能量相关理论16.4 芳香过渡态理论复习本章的指导提纲英汉对照词汇第17章 胺17.1 胺的分类17.2 胺的结构17.3 胺的物理性质胺的反应17.4 胺的成盐反应四级铵盐的应用17.4.1 胺的碱性17.4.2 胺与酸的成盐反应17.4.3 四级铵盐及其相转移催化作用17.5 四级铵碱和Hofmann消除反应17.6 胺的酰化Hinsberg反应17.7 胺的氧化和Cope消除17.8 胺与亚硝酸的反应17.9 重氮甲烷胺的制备17.10 氨或胺的烷基化17.11 Gabriel合成法17.12 用醇制备17.13 含氮化合物的还原17.14 醛、酮的还原氨（胺）化17.15 从羧酸及其衍生物制胺复习本章的指导提纲英汉对照词汇第18章 含氮芳香化合物芳香亲核取代反应（一）芳香硝基化合物18.1 芳香硝基化合物的结构18.2 芳香硝基化合物的物理性质18.3 芳香硝基化合物的重要化学性质18.3.1 还原反应18.3.2 芳香亲核取代反应（1）SN2Ar机理18.4 芳香硝基化合物的制备和用途（二）芳香胺18.5 芳香胺的氧化18.6 芳香胺芳环上的亲电取代反应18.7 联苯胺重排18.8 重氮化反应18.9 重氮盐芳环上的取代反应18.9.1 Sandmeyer反应和Gattermann反应芳香自由基取代反应（1）18.9.2 重氮盐的水解芳香亲核取代反应（2）SNlAr机理18.9.3 Schiemann反应SNlAr机理18.9.4 芳香化合物的芳基化芳香自由基取代反应（2）18.10 重氮盐的还原18.11 重氮盐的偶联反应（三）苯炔18.12 苯炔的结构18.13 苯炔的制备18.14 苯炔的反应18.15 芳香亲核取代反应（3）苯炔中间体机理复习本章的指导提纲英汉对照词汇第19章 酚和醌（一）酚……第20章 杂环化合物第21章 单糖、寡糖和多糖第22章 氨基酸、多肽、蛋白质酶和核酸第23章 萜类化合物、甾族化合物和生物碱第24章 有机合成基础第25章 新型有机合成方法第26章 有机材料、合成高分子和超分子第27章 期刊、文献和网络检索 上一篇: 21世纪化学规划教材·基础课系列 基础有机化学 下册 第4版 邢其毅等编著 2017 下一篇: 基础有机化学实验 武汉大学化学与分子科学学院实验中心编著 2014年版
