有机化学 第2版 作者:唐玉海,徐四龙 主编出版时间: 2020年版内容简介 《有机化学》(第2版)为普通高等教育“十三五”规划教材,是根据化学、化工、生命科学、药学以及医学等各专业本科生教学要求编写的。适合学时在80~120学时本科生选用。在本教材编写过程中,编者综合考虑有机化学系统性,同时注重有机化学与其他学科的融合,使教材具有鲜明的针对性。全书共21章,前14章系统阐述有机化学的基础理论和方法、有机波谱学、立体化学以及与其密切相关的基本的基元反应和反应机理,后7章讲述生物体的物质基础如脂类、糖、蛋白质、核酸以及生物酶化学。全书各章节中插有思考题,可使学生学会运用有机化学原理和方法解决实际问题;为配合双语教学,每章末均有英文小结;此外,每章后附有习题。 《有机化学》(第2版)可作为全国高等学校化学、化工、生命科学、药学以及医学专业本科生教材,也可供从事化学教学的教师作为参考书。本书配有MOOC教学视频资源,网址http://www.icourse163.org/course/XJTU-46017。目录第一章绪论1一、有机化合物和有机化学1二、有机化学与其他学科的密切关系2三、有机物化学键的特点2四、有机化合物的分类方法6五、有机化学反应类型8六、研究有机化合物的一般方法11Summary12习题13第二章烷烃15一、烷烃的结构与构象异构16二、链烃的命名19三、烷烃的物理性质22四、烷烃的化学反应24五、环烷烃29Summary35习题36第三章烯烃、炔烃、二烯烃38一、烯烃、炔烃的结构39(一)烯烃的结构39(二)炔烃的结构40二、烯烃、炔烃的同分异构和命名法40(一)烯烃、炔烃的同分异构40(二)烯烃、炔烃的命名法42三、烯烃、炔烃的物理性质45四、烯烃、炔烃的化学性质46(一)烯烃的亲电加成反应47(二)炔烃的亲电加成反应52(三)烯烃的自由基加成反应54(四)烯烃的硼氢化-氧化反应54(五)烯烃和炔烃的氧化反应55(六)烯烃的环氧化反应57(七)烯烃与卡宾的加成反应57(八)烯烃、炔烃的催化加氢反应58(九)烯丙型氢的卤代60(十)炔烃的酸性61(十一)烯烃的聚合62五、共轭二烯烃62(一)二烯烃的分类与命名法63(二)共轭二烯烃的特征63(三)共轭二烯烃的结构64(四)共轭效应65(五)共轭二烯烃的亲电加成66六、Diels-Alder反应67七、富勒烯简介69八、共振结构理论简介和共振式71Summary73习题76第四章有机化合物结构现代分析方法78一、红外光谱80(一)基本原理80(二)基团特征振动频率82(三)常见化合物的特征谱带85(四)红外光谱的解析90(五)拉曼(Raman)光谱简介91二、核磁共振波谱92(一)1H NMR基本原理92(二)化合物中质子的核磁共振和化学位移94(三)影响化学位移的因素96(四)各类1H化学位移的范围98(五)自旋-自旋偶合98(六)远程偶合101(七)化学等价、磁等价和磁不等价101(八)质子数目和峰面积102(九)1H NMR谱图的解析103(十)13C核磁共振及多维谱简介104三、紫外-可见光谱106(一)基本原理107(二)影响紫外光谱的因素109(三)共轭体系的特征吸收光谱111(四)紫外光谱在结构分析中的应用114四、质谱114(一)基本原理115(二)质谱中离子的类型115(三)分子离子峰和分子式的确定117(四)质谱中的裂解方式118(五)各类化合物的质谱特征121(六)质谱技术的新进展122五、四谱联用综合解析简介124Summary126习题127第五章芳香烃130一、苯的结构130二、芳香烃的分类和命名132三、苯及其同系物的物理性质135四、苯及其同系物的化学性质136(一)苯环上的亲电取代反应及机理136(二)苯环上亲电取代反应的定位规律141(三)烷基苯侧链的反应149五、稠环芳香烃150(一)萘150(二)蒽和菲152六、致癌稠环芳烃153七、非苯芳香烃和Hückel规则154(一)轮烯154(二)芳香离子156Summary156习题157第六章对映异构160一、物质的旋光性161(一)平面偏振光161(二)比旋光度161二、手性与对称性163(一)手性分子163(二)对称因素164(三)对映异构体表达方法165三、含一个手性碳原子化合物的对映异构168四、对映异构体构型标记法169五、含两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构172六、含假手性碳原子的化合物175七、环状化合物的对映异构176八、对映异构与构象177九、无手性碳原子化合物的对映异构178十、外消旋体的拆分180十一、对映异构与生物活性182Summary183习题184第七章卤代烃190一、卤代烃的结构、分类和命名191(一)卤代烃的结构191(二)卤代烃的分类191(三)卤代烃的命名192二、卤代烃的物理性质193三、卤代烃的化学性质194(一)亲核取代反应194(二)亲核取代反应机理及其立体化学197(三)影响亲核取代反应的因素202(四)卤代烃的消除反应及机理207(五)卤代烃的消除反应与取代反应的竞争211(六)卤代烯烃与卤代芳烃的亲核取代反应213(七)卤代烃与金属的反应215Summary216习题217第八章醇、酚、醚220一、醇220(一)醇的结构、分类和命名220(二)醇的物理性质223(三)醇的化学性质224(四)重要的醇233二、酚234(一)酚的结构、分类和命名234(二)酚的物理性质235(三)酚的化学性质235(四)重要的酚类化合物238三、醚与环氧化合物239(一)醚的结构、分类与命名239(二)醚的物理性质241(三)醚的化学性质241(四)环氧化合物的开环反应243(五)环氧化合物的生物活性245(六)冠醚246(七)醚的应用247Summary247习题249第九章醛、酮、醌251一、醛、酮的结构和命名法252(一)醛、酮的结构252(二)醛、酮的命名法252二、醛、酮的物理性质254三、醛、酮的化学性质255(一)亲核加成255(二)羰基亲核加成的立体化学260(三)潜手性碳原子及其不对称合成262(四)α-氢的反应263(五)氧化还原反应266四、醌268(一)醌的结构268(二)醌的性质269(三)辅酶Qn和维生素K270Summary271习题273第十章羧酸和取代羧酸275一、羧酸的结构275二、羧酸与取代羧酸的分类和命名276(一)分类276(二)命名277三、羧酸的物理性质278四、羧酸的化学性质279(一)羧酸的酸性280(二)羧酸衍生物的生成281(三)脱羧反应284(四)羧酸还原反应284五、羟基酸的化学性质285(一)羟基酸的酸性285(二)羟基酸的氧化反应285(三)羟基酸的脱水反应286(四)酚酸的脱羧反应287(五)α-羟基酸的分解反应287六、酮酸的化学性质287(一)酮酸的酸性287(二)酮酸的氨基化反应288(三)酮酸的氧化反应288(四)酮酸的分解反应288七、醇酸和酮酸的体内化学过程289八、前列腺素291九、重要的羧酸与取代羧酸292Summary295习题296第十一章羧酸衍生物298一、羧酸衍生物的结构和命名法298(一)羧酸衍生物的结构298(二)羧酸衍生物的命名299二、羧酸衍生物的物理性质301三、羧酸衍生物的化学性质301(一)羧酸衍生物的亲核取代反应302(二)Claisen酯缩合反应304(三)羧酸衍生物的还原反应305(四)酰胺的特性306四、碳酸衍生物及其特性306(一)碳酸的酰氯307(二)碳酸的酰胺及其衍生物307Summary309习题309第十二章含氮有机化合物312一、硝基化合物312(一)硝基化合物的结构、分类与命名313(二)硝基化合物的物理性质313(三)硝基化合物的化学性质314(四)硝基化合物在医药中的应用314二、胺315(一)分类与命名315(二)胺的结构317(三)胺的物理性质318(四)胺的化学性质319(五)重氮盐的反应323(六)季铵碱的Hofmann消除325(七)重氮甲烷326三、生源胺的生物合成及其意义328Summary329习题330第十三章含硫、磷、砷有机化合物332一、有机硫化合物332(一)硫醇和硫醚的结构与命名法333(二)硫醇和硫醚的物理性质333(三)硫醇和硫醚的化学性质334(四)磺胺类药物的合成337二、含磷、砷有机化合物339(一)有机磷化合物的分类和命名法339(二)含磷有机化合物的结构341(三)膦和胺部分性质的比较341(四)膦的典型反应341(五)生物体内的含磷有机化合物343(六)有毒的含磷有机化合物344(七)含砷有机化合物的分类与命名347(八)含硫、磷、砷化学毒剂及其防护348Summary349习题350第十四章杂环化合物351一、杂环化合物的分类和命名352(一)杂环化合物的分类352(二)杂环化合物的命名352二、含一个杂原子的五元杂环化合物357(一)呋喃、噻吩和吡咯的结构和物理性质358(二)呋喃、噻吩和吡咯的化学性质359(三)呋喃、噻吩和吡咯的衍生物362三、含一个杂原子的六元杂环化合物364(一)吡啶的结构和物理性质364(二)吡啶的化学性质365(三)吡啶的重要衍生物369(四)维生素PP、辅酶NAD和辅酶NADP370四、含两个杂原子的五元杂环化合物371(一)唑的结构和物理性质371(二)唑的化学性质372(三)维生素B1和辅酶TPP375五、含两个和三个杂原子的六元杂环化合物377(一)二嗪环系377(二)三嗪环系378六、稠杂环379(一)苯稠杂环379(二)嘌呤环系384(三)喋啶环系386Summary387习题388第十五章油脂和磷脂390一、油脂391(一)油脂的结构﹑组成和命名391(二)油脂的物理性质393(三)油脂的化学性质393(四)多不饱和脂肪酸396(五)多不饱和脂肪酸的重要衍生物397二、磷脂398(一)甘油磷脂398(二)鞘磷脂400(三)磷脂与生物膜400Summary402习题403第十六章糖类404一、单糖405(一)单糖的分类和命名405(二)单糖的结构406(三)单糖的物理性质411(四)单糖的化学性质412(五)重要的单糖及其衍生物418二、寡糖419(一)双糖419(二)棉子糖421(三)环糊精422三、多糖423(一)淀粉423(二)糖原424(三)纤维素424四、糖的衍生物425(一)糖脂425(二)糖蛋白426(三)蛋白聚糖427Summary427习题428第十七章天然生物活性有机化合物430一、萜类化合物431(一)萜类化合物的结构和分类431(二)萜类化合物的命名法431(三)萜类化合物的物理性质432(四)萜类化合物的化学性质432(五)萜类化合物的生物合成436(六)典型的萜类化合物437二、甾族化合物441(一)甾族化合物的结构441(二)甾族化合物的分类及命名法442(三)甾族化合物的生物合成444(四)甾族化合物的理化性质444(五)典型的甾族化合物445三、生物碱449(一)生物碱的基本概念450(二)生物碱的基本性质450(三)几种重要的生物碱451四、黄酮和异黄酮454(一)黄酮的结构与分类454(二)黄酮类化合物的理化性质456(三)黄酮的功效458Summary459习题460第十八章氨基酸和多肽462一、氨基酸462(一)氨基酸的结构、分类和命名462(二)非编码氨基酸466(三)氨基酸的性质467二、多肽471(一)多肽的结构和命名471(二)多肽的性质和序列的测定473(三)生物活性肽475Summary479习题480第十九章蛋白质481一、蛋白质分子的大小481二、蛋白质的分类482三、蛋白质的结构484(一)蛋白质的一级结构484(二)维持蛋白质分子构象的化学键485(三)二面角487(四)蛋白质的二级结构487(五)超二级结构490(六)结构域491(七)蛋白质的三级结构492(八)蛋白质的四级结构492四、蛋白质的折叠493(一)Anfinsen的经典实验494(二)蛋白质的折叠与去折叠的途径494(三)分子伴侣495五、蛋白质结构和功能的关系496(一)蛋白质一级结构与生物功能的关系496(二)蛋白质空间结构与生物功能的关系497(三)蛋白质分子设计497六、蛋白质的理化性质498(一)蛋白质的胶体性质498(二)蛋白质的两性和等电点498(三)蛋白质的变性499(四)蛋白质的沉淀500(五)蛋白质的显色反应500(六)蛋白质的甲基化500Summary501习题502第二十章核酸503一、核酸的分类和化学组成504二、核酸的一级结构508三、核酸的二级结构509(一)DNA的二级结构509(二)RNA的二级结构510四、核酸的理化性质511(一)核酸的一般性质511(二)核酸的水解512(三)核酸的酸碱性及等电点512(四)核酸的变性、复性和分子杂交513(五)核酸含量的测定513五、核酸的生物学功能514Summary517习题518第二十一章生物体内酶催化的化学反应520一、酶的化学520(一)酶是生物催化剂520(二)酶的化学本质521(三)酶的化学组成521(四)酶的分类522(五)酶的命名法523二、酶催化的氧化还原反应524(一)脱氢酶催化的氧化还原反应524(二)氧化酶催化的氧化还原反应525(三)过氧化物酶和过氧化氢酶催化的氧化还原反应527(四)氧合酶催化的氧化还原反应527(五)中间电子传递体自身的氧化还原反应527三、酶催化的转移反应528四、酶催化的水解反应531五、酶催化的裂解反应532六、酶催化的异构化反应534七、酶催化的合成反应535八、酶促反应的催化机理538(一)酶催化的专一性机理538(二)酶促反应的催化机理539Summary540习题541参考文献543 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