数字化信息平台、设施设备、物流运作、供体材料和自体CAR-T细胞药品运输、自体CAR-T细胞药品的储存、自体CAR-T细胞药品交付、异常情形处理、召回、不合格品处置、文件记录等。本文件适用于自体CAR-T细胞药品上市许可持有人、药品经营企业、药品物流企业、医疗机构的供应链管理及服务。本文件亦可作为自体CAR-T细胞药品临床试验阶段供应链管理的执行参考依据。 上一篇: T/SHPPA 010-2021 药品生产数字化质量保证技术要求 下一篇: T/SHPPA 012-2022 细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求