临床基础医学精读系列 临床遗传学 作者：韩骅 著出版时间： 2010年版内容简介 《临床遗传学》共分两部分。第一部分着重介绍医学遗传学的基本理论，包括遗传和遗传病的细胞及分子基础、孟德尔遗传和孟德尔遗传病、多基因遗传病的分子基础、线粒体遗传病的分子基础、肿瘤遗传学和药物遗传学等章节；第二部分逐一介绍各系统常见遗传病的临床表现、诊断、治疗、预后，尤其着重介绍各典型病例的遗传方式和再发风险估计。本书既为临床医师提供了一本诊断和治疗各种常见遗传病的参考手册，又可使各科医师的遗传咨询服务“有据可依”。全书内容翔实，论述简明扼要，实用性强，力求体现现代医学最新研究成果在临床实践中的直接应用。目录第一章 遗传和遗传病的细胞及分子基础第一节 生殖细胞遗传一配子形成与受精／1一、减数分裂／1二、精子和卵子的生成／4三、受精／5第二节 遗传的细胞基础——人类染色体／6一、染色质与染色体／6二、染色体的形态结构／7三、染色体数目及分组／7四、核型的描述／9第三节 染色体畸变／11一、染色体畸变产生的原因／11二、染色体畸变的类型／12三、染色体异常的流行病学／23四、染色体病的诊断／23五、染色体检查指征／24六、染色体病的遗传咨询／24第四节 常见的染色体病／27一、21三体综合征／27二、18三体综合征／31三、13三体综合征／33四、猫叫综合征／35五、先天性睾丸发育不全综合征／37六、先天性卵巢发育不全综合征／38七、脆性x染色体综合征／40第五节 遗传的分子基础／44一、DNA复制／44二、DNA的突变和损伤修复／47第六节 基因的表达和表观遗传学调控／50一、遗传信息的表达／50二、基因表达的表观遗传学调控／57三、表观遗传学与人类疾病／61第二章 孟德尔遗传和孟德尔遗传病第一节 系谱与系谱分析／64第二节 遗传基本规律与孟德尔遗传方式分类／65一、遗传学基本规律／65二、孟德尔遗传方式分类／66第三节 常染色体显性遗传／66一、常染色体显性遗传特点／66二、常染色体显性遗传类型／66第四节 常染色体隐性遗传／70第五节 性染色体连锁遗传／71一、x连锁隐性遗传／71二、x连锁显性遗传／72三、Y连锁遗传／73第六节 影响单基因病分析的一些因素／73一、遗传印迹／73二、遗传异质性与基因多效性／74三、遗传早现／75四、x染色体失活／75第三章 多基因遗传病的分子基础第一节 数量遗传的多基因假说／77一、数量性状与质量性状／77二、数量性状的多基因遗传特点／79第二节 多基因遗传病的遗传学特点／80一、易患性与发病阈值／80二、遗传度与其估算／81三、多基因遗传病的一些特点／82四、多基因遗传病复发风险估计／82第三节 多基因遗传病的研究技术和研究进展／85一、关联研究／86二、连锁分析／86第四章 线粒体疾病的遗传基础第一节 线粒体遗传病的传递和发病规律／89一、mtDNA的结构特征／89二、mtDNA的遗传特征／91三、mtDNA突变与人类疾病／92第二节 线粒体遗传病的临床症状与基因突变／95一、Leber遗传性视神经病／95二、MERRF综合征／95第五章 肿瘤和遗传第一节 染色体不稳定综合征和遗传性肿瘤综合征／98一、染色体不稳定综合征／98二、遗传性肿瘤综合征／102第二节 染色体畸变与肿瘤／106一、肿瘤染色体的数量改变／106二、肿瘤染色体的结构畸变／106三、肿瘤的染色体理论／108一、病毒癌基因和细胞癌基因／109二、原癌基因的特点／110三、原癌基因的分类和功能／110四、原癌基因的激活机制／111第四节 肿瘤抑制基因与肿瘤／113一、抑癌基因产物的功能／113二、抑癌基因失活的途径／114三、抑癌基因的作用机制／115第五节 表观遗传学与肿瘤／116一、DNA甲基化与肿瘤／117二、基因组印迹与肿瘤／118三、组蛋白修饰与肿瘤／120四、表型遗传修饰改变假说／122第六节 端粒与肿瘤／122一、端粒的结构及功能／122二、端粒酶的结构和功能／124三、端粒和端粒酶与癌症的关系／124第七节 肿瘤发生的遗传学说／125一、肿瘤的单克隆起源假说／125二、肿瘤的多步骤遗传损伤学说／126三、两次打击假说／127第六章 药物遗传学第一节 药物反应的遗传学基础／129一、遗传变异与药物应答／129二、遗传多态性／130三、药物代谢酶／131四、药物转运蛋白／133五、药物受体／134第二节 药物基因组学与个体化医疗／137一、药物基因组学的发展／137二、单核苷酸多态性与药物相关基因／137三、药物基因组学和个体化合理用药／139四、药物基因组学与新药研发／140第七章 遗传咨询和产前诊断第一节 遗传咨询的对象和步骤／141一、遗传咨询对象／141二、遗传咨询步骤／142三、遗传咨询注意事项／142第二节 咨询的种类和目的／143一、婚前咨询／143二、生育咨询／143三、一般咨询／144四、行政部门咨询／144第三节 再发风险估计／144一、单基因病的基因型已推定者，再发风险按孟德尔定律推算／144二、如果双方或一方的基因型未知，这时则要利用家系资料或其他有关数据，用逆概率定律（Bayes定律）来推算／144三、与咨询者商讨对策／146四、遗传登记和随访／146第四节 遗传咨询的病例举例／146第五节 产前诊断的指征／146第六节 细胞遗传学诊断方法／146一、经典细胞遗传学诊断方法／146二、分子细胞遗传学诊断方法／148第七节 分子遗传诊断方法／151一、限制性片段长度多态性／151二、聚合酶链反应／152三、DNA测序／153四、DNAT芯片／155第八节 生化遗传诊断方法／155一、酶和蛋白质分析／155二、代谢产物分析／155第九节 产前诊断的临床技术／156一、x线检查／156二、超声波检查／156三、绒毛膜取样／157四、羊膜腔穿刺术／158五、脐带穿刺术／158六、胎儿镜检查／159第八章 先天畸形和生化代谢性疾病第一节 出生缺陷的类型及发生因素／161一、出生缺陷的类型／161二、出生缺陷的发生因素／162第二节 出生缺陷的诊断和预防原则／170一、神经管缺陷的诊断／171二、先天性心脏病的诊断／175三、出生缺陷预防原则／178第三节 氨基酸代谢病／179一、苯丙酮尿症／179二、眼皮肤白化症／182三、瓜氨酸血症／183四、酪氨酸血症／186第四节 糖代谢病／187一、半乳糖血症／187二、糖原贮积症／190三、黏多糖贮积症／193四、戈谢病／219第五节 嘌呤代谢病／221Leseh-Nyhan综合征／221第九章 神经系统遗传病第一节 神经系统遗传病的症状与诊断／225一、临床症状／225二、诊断／227第二节 常见神经系统遗传病／229一、遗传性周围神经病／229二、遗传性共济失调／249三、遗传性痉挛性截瘫／258四、染色体畸变综合征／266五、线粒体遗传病／266六、遗传代谢病／266七、核苷酸重复序列动态突变性遗传病／266八、发作性疾病／283九、帕金森病与遗传／304第十章 遗传性血液疾病第一节 概论／324一、贫血／324二、遗传性出血隆疾病／325第二节 遗传性红细胞系统疾病／326一、造血功能异常所致贫血——Faliconi贫血／326二、铁代谢异常——遗传性血色病／327三、DNA台成障碍所致贫血／328四、红细胞膜先天性缺陷贫血——遗传性球形红细胞增多症／329 五、红细胞酶缺乏贫血（葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）／330六、珠蛋白合成异常的贫血／335第三节 遗传性出血性疾病／338一、遗传性血管异常性出血性疾病一遗传性毛细血管扩张症／338二、遗传性血小板异常性出血性疾病／341三、遗传性凝血因子缺陷性出血性疾病／341四、遗传性或先天性纤溶系统异常／345第十一章 内分泌系统遗传病第一节 垂体性侏儒／348一、遗传病理学／348二、临床特征／349三、诊断／349四、治疗／350五、预后／350六、风险评估／350第二节 散发性克汀病／351一、遗传病理学／351二、临床特征／351三、诊断／351四、治疗／352五、预后／353六、风险评估／353第三节 先天性肾上腺皮质增生／353一／遗传病理学／354二、临床特征／356三、诊断／357四、治疗／359五、预后／360六、风险评估／360第四节 糖尿病／360一、遗传病理学／361二、临床特征／362三、诊断／364四、治疗／365五、预后／368六、风险评估／368第五节 尿崩症／369一、遗传病理学／369二、临床特征／369三、诊断／370四、治疗／371五、预后／371六、风险评估与预防／371第六节 睾丸女性化综合征／371一、遗传病理学／372二、临床特征／372三、诊断／373四、治疗／373五、预后／374六、风险评估／374第十二章 泌尿生殖系统遗传病第一节 泌尿系统遗传病／375一、遗传性肾小球疾病／375二、遗传性肾小管疾病／386三、多囊性肾脏病／395四、伴肾脏损害的多系统综合征／406五、遗传性泌尿系统发育异常和肿瘤／408六、其他遗传性肾脏病／412第二节 生殖系统遗传病／413一、睾丸疾患／413二、卵巢疾患／415三、性分化异常／419第十三章 遗传性皮肤病第一节 鱼鳞病／425一、寻常性鱼鳞病／425二、性连锁鱼鳞病／426三、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病／427四、板层状鱼鳞病／427五、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病／428第二节 毛囊角化病／429一、遗传病理学／429二、临床特征／429三、诊断／429四、治疗／429五、预后／430六、风险评估／430……第十四章 呼吸系统遗传性疾病第十五章 消化系统遗传病第十六章 遗传与精神疾病 上一篇: 备急千金要方 林燕，陈子杰 主编 2017年版 下一篇: 当代医患纠纷的伦理域界 邱杰 著 2011年版
