国家治理丛书 转型中的监管型国家建设--基于对中国药品管理体制变迁(1949-2008)的案例研究 作者: 刘鹏 著出版时间: 2011年版丛编项: 国家治理丛书内容简介 在《转型中的监管型国家建设——基于对中国药品管理体制变迁(1949-2008)的案例研究》这本书中,刘鹏运用档案、文件资料、深度访谈和参与式观察等方式,追溯了中国药品安全监管的变迁史[即从“指令型体制”(1949—1977)到“发展型体制”(1978—1997),再到“监管型体制”(1998年至今)]。这可以看作是新中国成立后国家基础权力一个重要侧面的发展路径。不仅如此,他还提出了解释制度变迁的三大理论假设,并验证了他所提出的关键解释变量——“政企事利益共同体”,对中国监管型国家的兴起提出了自己独特的政治经济学解释。目录第一章 导论 一 研究困惑及问题的提出 二 研究案例的选择:药品安全监管 三 研究路径及方法 四 本书框架与研究发现第二章 文献述评与研究设计 一 政府监管的一般理论和规范研究 (一)公共利益理论(Public:Interest Theory) (二)利益集团理论(Interest Group Theory) (三)监管政治理论(Regulatory Politics Theory) (四)制度主义理论(Ititutionalism Theory) (五)观念塑造理论(Idea Force Theory) 二 比较政治学视野下的监管型国家建设 (一)美国:从自由放任主义(laissez-faire)到监管型国家 (二)欧洲:从积极型国家(positive state)到监管型国家 (三)东亚和拉美国家:从发展型国家(developmental state)到监管型国家 (四)俄罗斯和东欧国家:从指令型国家(command state)到监管型国家 三 改革开放时代中国的国家定位:政治经济学的争论 (一)发展国家派(developmental state) (二)监管国家派(regulatory state) 四 监管型国家:中国经验研究的概述与评价 (一)中国监管型国家兴起的四因说及其不足 (二)中国监管型国家的特征及结构性阻力分析 五 论证思路和研究设计第三章 指令型体制(1949—1977):政企事利益共同体的建立与强化 一 同业公会与军事公营化传统:新中国药事管理体制的起源 二 药政管理基础设施的初步建立(1949—1952) (一)保留公私并存的所有制结构 (二)建立新的药政药检体系和药品标准 (三)强化对特殊和进口药品的管理 (四)发动同业公会,在政治运动中整顿医药市场 三 政企事利益共同体与指令型体制的建立(1953—1956) (一)计划经济和公私合营 (二)指令型体制的基本确立 (三)计划经济体制下的药政管理改革 四 政企事利益共同体的短暂松动:“大跃进”时期的药事管理(1957—1960) (一)经济分权与蹩脚的计划经济 (二)堪忧的医药质量与无力的药政管理 五 政企事利益共同体的重新强化:“大跃进”之后的整顿与调整(1961—1965) (一)企业管理权上收和驻厂代表制度 (二)试办“托拉斯”体制:强化指令型体制的尝试 六 “文化大革命”期间的药事管理(1966—1976) (一)“托拉斯”体制的终结与乱办药厂的重演 (二)药政管理体制的废除与重建 七 指令型体制:计划经济下的药品质量管理体制特征解读 (一)体制基础:政企事高度合 (二)管控风格:以群众监督为主,专业管控与群众监督相结合 (三)管控目标:福利和健康 (四)管控工具:劝说教育、行政指令和群众运动 (五)管控导向:“弱发展,强管控”及其成因分析第四章 发展型体制(1978—1997):政企事利益共同体的松动与瓦解 一 指令型体制向发展型体制的过渡阶段(1978—1981) (一)管控者权力配置的变化:行业管理权的统一及其与药政管理的分野 (二)第二次整顿药厂及其局限 二 发展型体制的建立与政企事利益共同体的弱化(1982—1991) (一)管控对象:放权让利与事业企业化改革 (二)管控者:部门政治与地方分权 三 过度竞争局面的出现与政企事利益共同体的瓦解(1992—1997) (一)管控对象:市场化与过度竞争的出现 (二)管控者:失灵的质量管理体系 四 发展型体制:向市场经济社会过渡中的药品管理体制特征 (一)体制基础:政企事相对分开 (二)管控风格:乏力的专业管控与群众监督 (三)管控目标:产业发展与市场化 (四)管控工具:行政专营、法律禁止、经济处罚 (五)管控导向:“强发展,弱管控”及其成因分析第五章 监管型体制(1998年至今):政企事利益关系的重构与制度化 一 监管型体制的建立与稳固(1998—2001) (一)发展型体制的成就与弊端 (二)医药产业界的利益诉求 (三)管理部门之间的利益博弈 (四)监管型体制的初步建立 (五)来自地方的挑战 (六)来自部门政治的挑战 (七)企业和医疗机构的利益诉求 二 “强发展,强监管”:“监、帮、促”阶段的药监改革(2001——2007) (一)对药品生产的监管:药品审评集权、“地标升国标”与强制推行GMP (二)药品经营领域的监管:强制推行GSP改造和倡导连锁经营 (三)对医疗机构用药的监管:制剂整顿与建立不良反应报告制度 (四)药品抽验经费体制的改革及其评价 三 药监改革背后的监管型国家建设逻辑 (一)明确监管意愿:加强监管独立性的建设 (二)避免信息失灵:增强监管信息能力的改革 (三)优化政策执行:强化监管基础设施建设的尝试 四 监管型体制:风险社会中的药品监管体制特征解读 (一)体制基础:政企事完全分离 (二)监管风格:以专业监管为主,群众监督为辅 (三)监管目标:“监、帮、促”,平衡质量监管与产业发展之间的关系 (四)主要的监管工具:产品和技术标准、特许制度、信息提供 (五)监管导向:发展与监管双强及其成因分析第六章 监管失灵与优质监管:中国药品监管体制改革的约束因素及对策分析 一 强大的产业发展关怀:冲突的监管意愿 二 过度竞争的产业格局:高昂的监管信息成本 三 指令型计划经济的惯性:行政色彩浓厚的监管风格 四 缺乏制约与参与的监管权力结构:寻租导向严重的监管腐败 五 地方发展主义与监管集权主义的冲突:滞后的监管基础设施建设 六 走向优质监管:如何可能 (一)优质监管的概念及其分析 (二)走向优质监管:中国药监体制改革的五大方向第七章 结论:药品监管与监管型国家的建设 一 政企事利益共同体的瓦解:从指令型国家走向监管型国家的动因 二 转轨监管型国家:特征及含义 (一)监管者的特征:企业型官僚与政监合 (二)监管对象的特征:过度竞争、人为风险与灰色参政 (三)监管过程的特征:发展导向、行政色彩、群众路线和低问责性 三 可能的贡献与局限参考文献 中文部分 英文部分后记 上一篇: 化妆品科学与技术丛书 皮肤表观生理学 董银卯,孟宏,马来记 编著 2018年版 下一篇: 海外回归中医善本古籍丛书 (续) 第四册 曹洪欣 著 2010年版