体质性骨病影像诊断图谱 作者:徐文坚 主编 出版时间:2012年版内容简介在医学影像设备高速发展的条件下,《体质性骨病影像诊断图谱》尽可能采用平片、CT、MRl、PET/CT等多种影像资料对疾病进行展示,做到以图为鉴,图文并茂,使读者在阅读中,通过比较影像学,加深对体质性骨病的认知。文字部分力求简洁,临床及影像学表现重点突出,全面列举其同义词(曾用名等),以方便读者查询归类。对已证明的疾病遗传特性尽量写出,以助读者明确遗传分类。对于从事医学影像专业的初、中级医师,可以通过阅读本书,对体质性骨病有深刻的理解和认识;对本专业的高级专家,在指导临床、教学、科研、教材编写时有较高参考价值。此外骨、内、外、妇、儿、五官、皮肤、内分泌等临床专业医师在工作中均会接触到体质性骨病,本书丰富的患者人像和临床资料对诊断有很大的帮助,为各专业医师不可或缺的参考书籍。目录第一章 骨关节发育畸形第一节 颅骨发育畸形一、狭颅症二、颅底凹陷症三、颅骨陷窝症四、脑膜或脑膜脑膨出五、茎突过长第二节 肩胛骨及上肢骨先天性畸形一、锁骨发育不全及先天性假关节二、先天性肩胛骨高位症三、先天性肩胛骨低位症四、肩关节畸形五、先天性肱骨缺如六、先天性肱骨外髁分离七、先天性前臂骨缺如八、先天性尺桡骨融合九、马德隆畸形十、先天性手畸形第三节 下肢畸形一、先天性髋关节脱位二、先天性髋内翻三、先天性髋外翻四、先天性髋臼发育不良五、股骨畸形六、髌骨畸形七、胫腓骨不发育或发育不全八、长骨弯曲症九、先天性胫骨假关节十、先天性多肢畸形十一、先天性海豹肢畸形十二、先天性足部畸形第四节 躯干骨盆畸形一、肋骨畸形-二、寰枢椎畸形三、椎体融合四、移行椎五、半椎畸形六、脊椎裂七、裂椎八、脊柱侧弯九、骶尾椎不发育或发育不良十、椎弓崩裂与脊椎滑脱十一、耻骨联合分离十二、髂骨角十三、联体双生畸形第二章 骨骺异常第一节 多发性骨骺发育异常第二节 半肢骨骺发育异常第三节 斑点骨骺第四节 脊柱骨骺发育不良一、早发型脊柱骨骺发育不良二、晚发型脊柱骨骺发育不良(x性连型)三、晚发型脊柱骨骺发育不良(常染色体显性和隐性遗传型)四、晚发型脊柱骨骺发育不良伴进行性关节病第三章 干骺异常第一节 干骺软骨发育不良一、干骺软骨发育异常-Jansen型二、干骺软骨发育异常-Schmid型三、干骺软骨发育异常-Mckusicik型四、干骺端发育异常五、干骺端软骨发育异常并色素性视网膜炎和短指畸形第二节 颅骨干骺发育异常第三节 脊柱干骺发育异常一、脊柱干骺发育不良(常见型)二、脊柱干骺发育不良(少见型)三、脊柱干骺发育不良(特殊型)第四章 骨干异常第一节 进行性骨干发育异常第二节 颅骨骨干发育不良第三节 颌骨骨干发育不良第四节 皮肤骨膜肥厚症第五节 婴儿骨皮质增生症第六节 骨内膜增生症一、常染色体显性型,Worth型二、常染色体隐性型,VanBuchem病三、常染色体隐性型,骨质硬化症第七节 管状骨狭窄症第八节 多发性骨干硬化症第九节 髓内骨硬化症第十节 马方综合征第五章 短肢侏儒第一节 软骨发育不全第二节 软骨发育低下第三节 软骨发生不全第四节 肢端骨发育不全(周围性骨发育障碍)第五节 肢中部发育不良(软骨-骨生长障碍)第六节 肢端一肢中部侏儒第七节 致死性侏儒(致死性软骨发育异常)第八节 变向性侏儒第六章 短肢短躯干侏儒第一节 假性软骨发育不全第二节 软骨一外胚层发育障碍第三节 扭曲性侏儒(畸形性发育异常)第四节 窒息性胸廓发育异常第五节 早老症第七章 骨密度减低的发育异常第一节 成骨不全第二节 骨质疏松-假性胶质瘤综合征第三节 Bruck综合征第四节 老年皮肤性骨发育不良第五节 特发性骨质溶解第六节 家族性扩张性骨溶解症第七节 下颌骨、肢端发育不良第八节 Torg—Winctlester综合征第九节 Hedju—Cheney综合征第八章 骨密度增高的发育异常第一节 致密性骨发育不全第二节 蜡流骨第三节 石骨症第四节 条纹状骨病第五节 骨斑点症第六节 婴儿骨皮质增生症第九章 骨发育不良第一节 颅锁骨发育不全第二节 毛发-鼻-指(趾)骨综合征第三节 骨和指甲发育不良第十章 肿瘤样骨发育异常第一节 遗传性多发性外生骨疣第二节 多发性内生软骨瘤病第三节 Maflfucci综合征第四节 骨纤维异常增殖症第五节 Jaffe-camloanucci综合征第六节 进行性骨化性肌炎第七节 纤维性骨皮质缺损第八节 神经纤维瘤病第九节 巨颌症第十一章 贮积型综合征第一节 常见贮积型综合征一、黏多糖贮积症Ⅰ型二、黏多糖贮积症Ⅳ型第二节 少见贮积型综合征一、黏多糖贮积症Ⅱ型二、黏多糖贮积症Ⅲ型三、黏多糖贮积症Ⅵ型四、黏多糖贮积症Ⅶ型五、岩藻糖苷贮积症六、α-甘露糖苷贮积症七、GM1神经节苷脂贮积病八、多种硫酸酯酶缺乏症九、Ⅱ型、Ⅲ型黏脂质贮积症十、天冬酰胺基葡萄糖尿症第三节 其他贮积型综合征一、戈谢病二、尼曼-皮克病第十二章 染色体异常综合征第一节 染色体单体综合征一、4号P部分单体综合征二、5号P部分单体综合征三、21号单体综合征第二节 染色体三体综合征一、8号三体综合征二、9号P部分三体综合征三、13号三体综合征四、18号三体综合征五、唐氏综合征第三节 性染色体异常综合征一、TuIFief综合征二、Klinefelter综合征三、超X综合征第四节 其他第十三章 原发性代谢性疾病第一节 低磷酸酶血症第二节 高碱性磷酸酯酶血症第三节 遗传性维生素D依赖性佝偻病第四节 抗维生素D佝偻病第五节 晚发佝偻病第六节 特发性高钙尿症第七节 假性甲状旁腺功能低下第八节 假-假性甲状旁腺功能低下第九节 新生儿甲状旁腺功能亢进第十节 家族性低尿钙高血钙症伴一过性新生儿甲状旁腺功能亢进第十一节 腺苷脱氨酶缺乏症第十二节 Menkes卷发综合征第十三节 肝豆状核变性第十四节 同型胱氨酸尿症 上一篇: 外科医生的抉择 杨玻 著 2019年版 下一篇: 图说健康指导系列丛书 图说肺癌 张京慧,曹立明 主编 2012年版