药物合成反应简明教程 作 者: 魏运洋 ,等著出版时间: 2013内容简介 《药物合成反应简明教程》讨论药物研发和生产过程中涉及的重要有机反应,包括氧化反应、还原反应、卤化反应、亲核碳原子上的烃化、羟烷基化和酰化反应、成烯缩合、烯烃复分解和环丙烷化反应以及构建碳杂键的缩合反应等。重点讨论反应机理、影响因素和实际应用。注重参考近年来出版或发表的相关文献资料和研究论文,反映各类反应的最新进展。目录前言第1章 氧化反应1.1 苄位、烯丙位和羰基α位烃基的氧化1.1.1 用硝酸铈铵氧化1.1.2 用二氧化硒氧化1.1.3 用氮氧杂环丙烷氧化1.1.4 用其他计量氧化剂氧化1.1.5 液相催化分子氧氧化1.2 烯烃的氧化1.2.1 烯烃的环氧化1.2.2 烯烃氧化成1,2?二醇1.2.3 烯烃的氧化断裂1.3 醇的氧化1.3.1 用铬试剂氧化1.3.2 用二甲亚砜氧化1.3.3 用高价碘化物氧化1.3.4 用氮氧自由基氧化1.4 醛、酮的氧化1.4.1 Pinnick氧化1.4.2 Dakin氧化1.5 含氮化合物的氧化1.5.1 伯胺的氧化1.5.2 仲胺的氧化1.5.3 叔胺和芳杂环上氮原子的氧化1.6 含硫化合物的氧化1.6.1 硫醇或硫酚氧化成二硫化物1.6.2 硫醇或硫酚氧化成磺酸衍生物1.6.3 硫醚氧化成亚砜1.6.4 硫醚和亚砜氧化成砜参考文献第2章 还原反应2.1 不饱和烃(烯、炔及芳烃)的还原2.1.1 烯烃的还原2.1.2 炔烃的还原2.1.3 芳烃的还原2.2 醛酮的还原2.2.1 还原成烃的反应2.2.2 还原成醇的反应2.2.3 还原偶联反应2.3 羧酸及其衍生物的还原2.3.1 羧酸和酸酐的还原2.3.2 酰卤的还原2.3.3 酯的还原2.3.4 酰胺的还原2.4 含氮化合物的还原 上一篇: 药物合成反应 第三版 下一篇: 生物制药工艺 [曾青兰,张虎成 主编] 2012年