药理学 第2版 作者:乔国芬,娄建石 著出版时间: 2010年版内容简介 在继承和发扬原教材结构优点的基础上,修改不足之处,使新版教材更加层次分明、逻辑性强、结构严谨、文字简洁流畅。教材中增加了更多能够帮助学生理解和记忆的总结性图表,这原是国外优秀教材的最大特点,但在本版我国自己编写的教材中也得到了充分的体现。除了内容新颖、具有特色以外,在体例、印刷和装帧方面,我们力求做到有启发性又引起学生的兴趣,使本套教材的内容和形式都双双跃上一个新的台阶。在编写第2版教材时,一些曾担任第1版主编的老教授由于年事已高,此次不再担任主编,但他们对改版工作给予了高度的关注,并提出了很多宝贵的意见,对他们作出的贡献我们表示诚挚的感谢。本套教材的出版凝聚了全体编者的心血,衷心希望她能在教材建设“百花齐放”的局面中再次脱颖而出,为我国的高等医学教育事业贡献一份力量。同时感谢北京大学医学出版社的大力支持,使本次改版能够顺利完成。尽管本套教材的编者都是多年工作在教学第一线的教师,但基于现有的水平,书中难免存在不当之处,欢迎广大师生和读者批评指正。目录第一篇 总论第一章 药理学绪论第一节 药理学概述一、药理学基本概念二、药理学发展简况三、药理学研究方法第二节 药学基本知识一、药物分类二、常用药物制剂三、药品标示四、药品管理第三节 药理学学习方法第二章 药物效应动力学第一节 药物作用的基本规律一、药理作用和效应二、药物的治疗作用和不良反应第二节 药物的量效关系和构效关系一、药物的量效关系二、药物的构效关系第三节 药物的作用机制一、受体二、酶三、离子通道四、转运体五、免疫分子六、基因第四节 药物与受体一、受体与配体二、受体的特性三、受体类型与细胞内信号转导四、受体后的信息转导五、受体的生理性调节六、药物与受体相互作用第三章 药代动力学第一节 药代动力学的生物学基础一、药物跨膜转运二、药物的吸收三、药物的分布四、药物的代谢五、药物的排泄第二节 药代动力学的数学基础一、药代动力学模型二、速率类型三、药代动力学基本参数第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则第一节 机体方面的因素一、年龄二、性别三、精神因素四、病理状态五、遗传因素六、生物节律七、机体对药物反应的变化第二节 药物方面的因素一、剂量和剂型二、给药途径三、给药时间及疗程四、联合用药及药物相互作用第三节 合理用药原则第二篇 自主神经系统药理学第五章 自主神经系统药理学概论第一节 自主神经系统分类第二节 胆碱能神经传递一、乙酰胆碱的合成、贮存和释放二、胆碱受体及其信号转导第三节 肾上腺素能神经传递一、去甲肾上腺素的合成、贮存和释放二、肾上腺素受体及其信号转导第四节 自主神经系统的功能及作用于自主神经系统的药物第六章 胆碱受体激动药第一节 M胆碱受体激动药一、乙酰胆碱二、合成的胆碱酯类药物和天然拟胆碱生物碱第二节 N胆碱受体激动药第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第一节 胆碱酯酶第二节 抗胆碱酯酶药一、可逆性抗胆碱酯酶药二、非可逆性抗胆碱酯酶药第三节 胆碱酯酶复活药第八章 胆碱受体阻断药(I)——M胆碱受体阻断药第一节 天然生物碱第二节 半合成衍生物一、合成扩瞳药二、合成解痉药第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药第一节 Nn胆碱受体阻断药——神经节阻断药一、体内过程二、药理作用三、临床应用第二节 Nm胆碱受体阻断药——骨骼肌松弛药一、去极化型肌松药二、非去极化型肌松药第十章 肾上腺素受体激动药第一节 化学和构效关系一、化学二、构效关系三、分类第二节 a受体激动药一、a1、a2受体激动药二、a1受体激动药三、a2受体激动药第三节 a、B受体激动药第四节 B受体激动药一、B1、B2受体激动药二、B1受体激动药三、B2受体激动药第十一章 肾上腺素受体阻断药第一节 a受体阻断药一、a受体阻断药的分类二、a受体阻断药的药理作用三、a1、a2受体阻断药四、a1,受体阻断药五、a2受体阻断药第二节 B受体阻断药一、构效关系二、B受体拮抗药的分类三、体内过程四、药理作用五、临床应用六、不良反应及应用注意第三节 常用B受体阻断药第三篇 中枢神经系统药理学第十二章 中枢神经系统药理学概论第一节 中枢神经系统的细胞学基础一、神经元二、神经胶质细胞三、神经环路四、突触与信息传递第二节 中枢神经递质及其受体一、乙酰胆碱二、r-氨基丁酸三、兴奋性氨基酸四、去甲肾上腺素五、多巴胺六、5-羟色胺七、组胺八、神经肽第三节 中枢神经系统药理学特点第十三章 局部麻醉药第一节 概述一、构效关系二、局麻作用及作用机制三、体内过程四、不良反应第二节 几种常用局麻药第三节 局部麻醉方法一、表面麻醉二、浸润麻醉三、传导麻醉四、蛛网膜下腔麻醉五、硬膜外麻醉第十四章 全身麻醉药第一节 吸人性麻醉药一、吸入麻醉分期二、体内过程第二节 静脉麻醉药第三节 复合麻醉第十五章 镇静催眠药第一节 苯二氮草类一、构效关系二、作用于苯二氮革受体结合位点的药物类型三、药理作用及临床应用四、作用机制五、体内过程六、不良反应及注意事项第二节 巴比妥类一、药理作用及机制二、临床应用三、体内过程四、不良反应第三节 其他镇静催眠药中枢兴奋药第十六章 抗癫痫药及抗惊厥药第一节 抗癫痫药一、概述二、常用抗癫痫药三、应用抗癫痫药注意事项第二节 抗惊厥药第十七章 抗帕金森病和治疗阿尔茨海默病药第一节 抗帕金森病药一、概述二、拟多巴胺药三、中枢抗胆碱药四、其他药物第二节 治疗阿尔茨海默病药一、概述二、乙酰胆碱酯酶抑制药三、毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动药四、神经细胞生长因子增强药五、代谢激活药第十八章 抗精神失常药第一节 抗精神病药一、吩噻嗪类二、硫杂蒽类三、丁酰苯类四、其他抗精神病药物第二节 抗躁狂症药第三节 抗抑郁药一、三环类抗抑郁药二、去甲肾上腺素再摄取抑制药三、选择性5一HT再摄取抑制药四、其他抗抑郁药第十九章 镇痛药第一节 阿片生物碱类一、吗啡类二、可待因第二节 人工合成的阿片类镇痛药第三节 阿片受体拮抗药恶性肿瘤所致疼痛的阶梯治疗第二十章 解热镇痛抗炎药第一节 概述一、解热作用二、镇痛作用三、抗炎和抗风湿作用第二节 水杨酸类第三节 苯胺类第四节 吡唑酮类第五节 其他抗炎有机酸类第六节 选择性环加氧酶抑制剂第七节 解热镇痛药的配伍应用第八节 治疗类风湿性关节炎的药物抗痛风药第四篇 心血管系统药理学第二十一章 离子通道概论及钙通道阻滞药第一节 钠通道及其作用药物一、钠通道二、作用于钠通道的药物第二节 钾通道及其作用药物一、钾通道二、作用于钾通道的药物第三节 L-型钙通道及钙通道阻一、L-型钙通道二、钙通道阻滞药的分类三、钙通道阻滞药的药理学特4四、代表性钙通道阻滞药第二十二章 抗心律失常药第一节 心脏的电生理学基础一、快反应细胞二、慢反应细胞三、自律性四、传导性五、有效不应期第二节 心律失常发生机制一、折返二、自律性升高三、后除极四、基因缺陷第三节 抗心律失常药的基本作用机制和分类一、抗心律失常药的基本作用机制二、抗心律失常药分类第四节 常用抗心律失常药一、I类——钠通道阻滞药二、Ⅱ类——B-肾上腺素受体拮抗药三、Ⅲ类——延长动作电位时程药四、Ⅳ类——钙通道阻滞药五、其他药物第五节 常用抗心律失常药的药理学作用第二十三章 治疗充血性心力衰竭药第一节 概述一、充血性心力衰竭的病理生理学二、主要治疗药物第二节 利尿药一、药理作用二、临床应用第三节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗药一、血管紧张素转化酶抑制剂二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药第四节 B受体拮抗药一、药理作用与作用机制二、临床应用三、不良反应与注意事项第五节 强心苷类一、构效关系二、体内过程三、药理作用四、正性肌力作用机制五、临床应用六、不良反应七、中毒的防治八、用法九、药物相互作用第六节 其他治疗充血性心力衰竭药一、血管扩张药二、非苷类正性肌力药三、钙通道阻滞药第二十四章 抗高血压药第一节 概述第二节 常用抗高血压药物一、利尿药二、钙通道阻滞药三、B受体阻断药四、血管紧张素转化酶抑制药五、AT1受体阻断药第三节 其他经典抗高血压药物一、中枢性降压药二、血管平滑肌扩张药三、a1受体阻断药四、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药五、神经节阻断药……第二十五章 抗心绞痛药第二十六章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药第五篇 内脏系统药理学及抗组胺药第二十七章 利尿药和脱水药第二十八章 作用于血液及造血器官的药物第二十九章 组胺及抗组胺药第三十章 平喘、镇咳和祛痰药第三十一章 作用于消化系统的药物第三十二章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药第三十三章 性激素类药及避孕药第六篇 抗骨质疏松药与内分泌系统药理学第三十四章 抗骨质疏松药第三十五章 肾上腺皮质激素类第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药第三十七章 治疗糖尿病药物第七篇 化学治疗药物第三十八章 抗菌药物第三十九章 B-内酰胺类抗生素第四十章 大环内酯类、林可霉素类及肽类抗生素第四十一章 氨基糖苷类抗生素及多黏菌素第四十二章 四环素类及氯霉素类第四十三章 人工合成抗菌药第四十四章 抗真菌及抗病毒药第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药第四十六章 抗寄生虫药第四十七章 抗恶性肿瘤药第八篇 免疫调节药与基因治疗药物第四十八章 免疫调节药第四十九章 基因治疗药物中英文对照索引 上一篇: 药理学 弥曼,李新华 主编 2009年版 下一篇: 药理学 芦靖,叶莉 主编 2009年版