ISO/TS 16949五大工具最新版一本通出版时间:2013年版内容简介 为了帮助企业透彻掌握ISO/TS16949五大工具,从而应用到企业的管理实践中,张智勇编著的《ISO/TS16949五大工具最新版一本通(附光盘)》详解了ISO/TS16949五大工具。本书包括6章,分别为APQP产品质量先期策划和控制计划、FMEA潜在失效模式及后果分析、PPAP生产件批准程序、过程能力研究、SPC统计过程控制、MSA测量系统分析,每章都配有丰富实用案例。为了丰富图书内容,提高指导、借鉴作用,本书配备了一张光盘,容纳了第1章~第5章的附加案例,以及质量成本管理、经营计划管理、零缺陷抽样检验方案与8D模式方面的原理、方法与案例。讲解清晰、便于应用、案例丰富是本书的突出特点,《ISO/TS16949五大工具最新版一本通(附光盘)》适合各行业的质量经理、质量工程师、内审员、管理者代表以及组织里的各级管理人员在工作中阅读使用。目录前言第1章 APQP产品质量先期策划和控制计划1.1 APQP概述1.1.1 制订APQP手册的目的1.1.2 APQP的特点1.1.3 进行APQP产品质量先期策划的好处1.1.4 开展APQP的组织1.1.5 何时进行APQP1.1.6 开展APQP的基本要求1.1.7 APQP的5个阶段1.2 APQP各阶段的内容1.2.1 计划和确定项目阶段案例1-1:设计任务书——产品保证计划1.2.2 产品的设计和开发阶段1.2.3 过程设计和开发阶段1.2.4 产品和过程确认阶段1.2.5 反馈、评定和纠正措施阶段1.3 APQP实施的几个要点1.3.1 APQP工作流程的选择案例1-2:自主研发的较为复杂的产品的设计和开发流程1.3.2 跨功能小组职责的确定案例1-3:跨功能小组职责表案例1-4:跨功能小组职责矩阵图1.3.3 APQP计划的制订与跟进案例1-5:APQP工作计划书案例1-6:APQP工作计划跟进表1.3.4 APQP程序文件及记录实例案例1-7:APQP控制程序(有设计责任)案例1-8:产品质量策划总结和认定表及其填写说明1.4 控制计划1.4.1 控制计划的说明1.4.2 控制计划的内容1.4.3 制订控制计划的时机1.4.4 制订控制计划的程序1.4.5 控制计划标准表格的使用案例1-9:控制计划(格式)案例1-10:控制计划检查表第2章 FMEA潜在失效模式及后果分析2.1 FMEA概述2.2 DFMEA(设计FMEA)2.2.1 DFMEA的特征2.2.2 DFMEA的用途2.2.3 DFMEA分析的对象2.2.4 DFMEA分析的时机2.2.5 DFMEA分析的过程和方法2.2.6 DFMEA标准表格的使用案例2-1:潜在失效模式及后果分析(DFMEA标准格式)案例2-2:潜在失效模式及后果分析(DFMEA实例)2.3 PFMEA(过程FMEA)2.3.1 PFMEA分析的目的2.3.2 PFMEA分析对象2.3.3 PFMEA说明2.3.4 PFMEA分析程序2.3.5 PFMEA标准表格的使用案例2-3:潜在失效模式及后果分析(PFMEA标准格式)案例2-4:潜在失效模式及后果分析(PFMEA实例1)第3章 PPAP生产件批准程序3.1 PPAP概述3.1.1 PPAP的作用3.1.2 PPAP的适用范围3.1.3 PPAP中的重要术语3.2 提交PPAP的时机3.2.1 需获得顾客批准的情况3.2.2 顾客的通知3.2.3 提交要求的说明3.3 PPAP提交等级及提交所需的实物和资料3.3.1 提交等级的划分3.3.2 各等级需提交/保存的实物和资料3.4 PPAP的过程要求3.4.1 PPAP生产的要求——有效的生产3.4.2 PPAP提交的基本要求3.4.3 PPAP提交的项目、记录及其要求3.5 零件提交状态(零件提交的处理结果)3.6 PPAP记录的保存案例3-1:顾客生产件批准控制程序(公司作为供货方)案例3-2:零件提交保证书(PSW)及填写说明案例3-3:外观批准报告及其填写第4章 过程能力研究4.1 过程控制与过程能力4.1.1 为什么要研究过程能力4.1.2 过程能力和过程绩效4.2 过程能力指数与过程绩效指数4.2.1 过程能力指数的计算4.2.2 过程绩效指数的计算4.2.3 过程能力指数与过程绩效指数的联合运用案例4-1:Cp与Pp的联合运用4.2.4 过程能力的判断与处置4.3 过程能力指数与不合格品率、西格玛水平4.3.1 用过程能力指数计算不合格品率(p)4.3.2 用过程能力指数计算西格玛水平4.4 过程能力研究案例4-2:过程能力研究实例(Ppk)案例4-3:过程能力研究实例(Cpk)4.5 过程因素分析4.5.1 过程因素分析步骤4.5.2 过程质量的主导因素4.5.3 提高过程能力指数的途径4.5.4 过程因素(5M1E)控制第5章 SPC统计过程控制5.1 控制图的原理5.1.1 过程质量波动的统计规律性5.1.2 控制图定义与原理5.2 控制图的控制对象与应用范围5.2.1 控制图的控制对象5.2.2 控制图的应用范围5.3 控制图的种类5.3.1 按照用途分5.3.2 按数据的性质分5.4 控制图应用的一般程序5.5 控制图的判断准则5.5.1 控制图的分区5.5.2 控制图的判断准则——过程异常的8种模式5.6 控制图的两类错误及检出力5.6.1 控制图的两类错误5.6.2 检出力5.7 控制图在应用中常见的问题5.8 过程改进策略5.9 控制图实例(标准值未给定的控制图)5.9.1 x-R控制图应用实例案例5-1:x-R控制图应用实例5.9.2 x-s控制图应用实例案例5-2:x-s控制图应用实例5.9.3 Me-R(x~-R)控制图应用实例案例5-3:Me-R(x~-R)控制图应用实例5.9.4 x-MR(x-Rs)控制图应用实例案例5-4:x-MR(x-Rs)控制图应用实例5.9.5 p不合格品率控制图应用实例案例5-5:p控制图应用实例(子组容量不等,各子组分别计算控制限)案例5-6:p控制图(75%n ≤ni≤ 125%n)案例5-7:p控制图(子组容量相等)5.9.6 np不合格品数控制图应用实例案例5-8:np控制图应用实例5.9.7 不合格数控制图(c图)应用实例案例5-9:不合格数控制图(c图)应用实例5.9.8 单位不合格数控制图(u图)应用实例案例5-10:u控制图应用实例5.10 标准值给定的控制图5.10.1 标准值给定的控制图的说明5.10.2 标准值给定的控制图的应用案例5-11:标准值给定的控制图应用实例第6章 MSA测量系统分析6.1 测量系统6.1.1 表征数据质量的统计特征量6.1.2 测量系统的基本概念6.1.3 测量系统的变差6.1.4 测量系统的基本要求6.2 测量系统分析的时机6.3 测量系统分析的流程6.4 测量系统分析的准备与注意事项6.4.1 MSA计划的制订6.4.2 量具的准备6.4.3 测试操作人员和分析人员的选择6.4.4 分析用样品的选择6.4.5 测量系统分析的注意事项6.5 测量系统稳定性分析案例6-1:测量系统稳定性分析报告6.6 测量系统偏倚分析案例6-2:测量系统偏倚分析报告6.7 测量系统线性分析6.7.1 线性概述6.7.2 线性分析方法案例6-3:测量系统线性分析报告6.8 测量系统重复性和再现性分析的原理6.8.1 重复性分析6.8.2 再现性分析6.8.3 零件间的变差分析6.8.4 测量数据的结构分析6.8.5 测量系统的分辨力与分级数6.8.6 测量系统重复性和再现性GRR的接受准则6.9 计量型测量系统分析——均值和极差法6.9.1 数据的收集程序6.9.2 收集数据后的计算程序6.9.3 数据计算及结果分析说明案例6-4:测量系统重复性和再现性分析实例6.10 计量型测量系统分析——方差分析法6.10.1 数据收集6.10.2 平方和的分解与方差分析6.10.3 测量系统分析——方差分析法6.10.4 交互作用不存在时的方差分析6.11 计量型测量系统分析——极差法6.11.1 极差法简介6.11.2 极差法应用程序6.12 计数型测量系统分析——小样法6.12.1 计数型计量器具简介6.12.2 小样法分析程序6.13 计数型测量系统分析——假设试验分析法(Kappa)6.13.1 未知基准值的一致性分析6.13.2 已知基准值的一致性分析6.14 计数型测量系统分析——信号探测法参考文献附录 光盘部分附录1第1章 案例案例附1-1:顾客提供图样的产品设计和开发流程案例附1-2:APQP控制程序(按顾客图样生产)案例附1-3:过程设计和开发阶段总结评审报告案例附1-4:小批量试制总结报告案例附1-5:设计评审对象及评审内容案例附1-6:控制计划(实例)案例附1-7:控制计划管理规定案例附1-8:工程更改管理办法附录2第2章 案例案例附2-1:潜在失效模式及后果分析(PFMEA实例2)案例附2-2:潜在失效模式及后果分析(FMEA)控制程序附录3第3章 案例案例附3-1:供应商生产件批准控制程序(公司作为采购方)附录4第4章 案例案例附4-1:过程能力研究作业指导书附录5第5章 案例案例附5-1:x-R控制图应用作业指导书附录6 质量成本管理附6.1 质量体系的财务表现附6.2 质量成本法概论附6.3 质量成本科目附6.4 质量成本的管理分工附6.5 质量成本数据附6.6 质量成本核算附6.7 质量成本分析和报告附6.8 质量成本的计划与控制案例附6-1:质量成本分析报告案例附6-2:质量成本管理程序附录7经营计划管理附7.1 经营计划管理流程附7.2 经营计划实例案例附7-1:经营计划实例(格式1)案例附7-2:经营计划实例(格式2)附录8零缺陷抽样检验方案与8D模式附8.1 零缺陷抽样方案案例附8-1:零缺陷(c=0)抽样检查实例附8.2 8D模式案例附8-2:8D报告格式 上一篇: 回款决定一切:企业应收账款管理实用策略 下一篇: 管理学常识速查速用大全集