WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
- 英文名称：Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part2：Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
- 下载地址：[下载地址2]
- 提 取 码：0d6e
- 浏览次数：3
发表评论 加入收藏夹 错误报告目录| 新闻评论（共有 0 条评论） |
资料介绍
WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。 本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病做出产前诊断。
相关推荐
- WS/T 498-2017 细菌性腹泻临床实验室诊断操作指南
- WS/T 326.3-2010 牙膏功效评价 第3部分：抑制牙菌斑和（或）减轻牙龈炎症
- WS/T 349-2011 α-淀粉酶催化活性浓度测定参考方法
- WS/T 495-2016 健康促进学校规范
- WS 375.6-2012 疾病控制基本数据集 第6部分：伤害监测报告
- WS/T 500.23-2016 电子病历共享文档规范 第23部分：入院评估
- WS/T 820-2023 医院电力系统消防安全管理标准
- WS/T 326.4-2010 牙膏功效评价 第4部分：抗牙本质敏感
- WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
- WS/T 326.2-2010 牙膏功效评价 第2部分：防龋
