GB/T 13747.11-2017 锆及锆合金化学分析方法 第11部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法
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资料介绍
ICS 77 . 120 . 99 H 63
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 13747 . 1 1—2017代替 GB/T 13747 . 11—1992
锆及锆合金化学分析方法第 1 1 部分:钼量的测定硫氰酸盐分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofzirconium andzirconium alloys—
part1 1:Determinationofmolybdenum content—
Thiocyanatespectrophotometry
2017-09-29 发布 2018-04-01 实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会
发
布
GB/T 13747 . 1 1—20 17
前 言
GB/T 13747《锆及锆合金化学分析方法》拟分为 27 部分:
— 第 1 部分:锡量的测定 碘酸钾滴定法和苯基荧光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法;
— 第 2 部分:铁量的测定 1,10-二氮杂菲分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 3 部分:镍量的测定 丁二酮肟分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 4 部分:铬量的测定 二苯卡巴肼分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 5 部分:铝量的测定 铬天青 S-氯化十四烷基吡啶分光光度法;
— 第 6 部分:铜量的测定 2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲分光光度法;
— 第 7 部分:锰量的测定 高碘酸钾分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 8 部分:钴量的测定 亚硝基 R盐分光光度法;
— 第 9 部分:镁量的测定 火焰原子吸收光谱法;
— 第 10 部分:钨量的测定 硫氰酸盐分光光度法;
— 第 11 部分:钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法;
— 第 12 部分:硅量的测定 钼蓝分光光度法;
— 第 13 部分:铅量的测定 极谱法;
— 第 14 部分:铀量的测定 极谱法;
— 第 15 部分:硼量的测定 姜黄素分光光度法;
— 第 16 部分:氯量的测定 氯化银浊度法和离子选择性电极法;
— 第 17 部分:镉量的测定 极谱法;
— 第 18 部分:钒量的测定 苯甲酰苯基羟胺分光光度法;
— 第 19 部分:钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 20 部分:铪量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 21 部分:氢量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法;
— 第 22 部分:氧量和氮量的测定 惰气熔融红外吸收法/热导法;
— 第 23 部分:氮量的测定 蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法;
— 第 24 部分:碳量的测定 高频燃烧红外吸收法;
— 第 25 部分:铌量的测定 5-Br-PADAP 分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 26 部分:合金及杂质元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
— 第 27 部分:痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法。
本部分为 GB/T 13747 的第 11 部分。
本部分按照 GB/T 1 . 1—2009 给出的规则起草。
本部分代替 GB/T 13747 . 11—1992《锆及锆合金化学分析方法 硫氰酸盐分光光度法测定钼量》。
本部分与 GB/T 13747 . 11—1992 相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
— 删除了“引用标准”(1992 年版的第 2 章);
— 增加了试样条款(见第 5 章);
— 将允许差改为精密度条款(见第 8 章,1992 年版的第 8 章);
— 增加了试验报告条款(见第 9 章)。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口 。
GB/T 13747 . 1 1—20 17
本部分起草单位:西部金属材料股份有限公司、宝钛集团有限公司、西北有色金属研究院、广东省工业分析检测中心、国标(北京)检验认证有限公司、西部新锆核材料科技有限公司。
本部分起草人:李佗、杨军红、石新层、白焕焕、刘婷、王金磊、罗琳、张永进、熊晓燕、王长华、墨淑敏。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
—GB/T 13747 . 11—1992 。
GB/T 13747 . 1 1—20 17
锆及锆合金化学分析方法
第 1 1 部分:钼量的测定硫氰酸盐分光光度法
1 范围
GB/T 13747 的本部分规定了锆及锆合金中钼量的测定方法。
本部分适用于海绵锆、锆及锆合金中钼量的测定。测定范围:0.002 5%~0.025%。
2 方法提要
试料以硫酸-硫酸铵分解,在硫酸介质中,铁( Ⅲ)存在下,以二氯化锡还原钼到五价,与硫氰酸盐生成橙红色络合物。经乙酸乙酯萃取,于分光光度计波长 470 nm 处测量其吸光度。
3 试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和实验室二级水。
3 . 1 硫酸铵,分析纯。
3.2 硫酸(ρ=1.84/mL) ,分析纯。
3 . 3 硫酸( 1+4) 。
3.4 硫酸铁铵(5 g/L)。
3.5 硫氰酸钾(50 g/L)。
3.6 氯化亚锡溶液(100 g/L):称取 50 g 氯化亚锡(SnCl2 ·2H2 O) ,溶于 50 mL盐酸(ρ= 1. 19 g/mL)中,加水稀释至 500 mL,混匀。
3 . 7 乙酸乙酯,分析纯。
3.8 钼标准贮存溶液:称取 0. 500 0 g 金属钼(狑Mo≥99. 9%) ,置于 400 mL 烧杯中,加入 50 mL 硫酸(1+1),在加热情况下,滴加硝酸(ρ= 1.42 g/mL)溶解,继续加热至冒硫酸烟。冷却,加入 20 mL 水,加热使盐类溶解。移入 500 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液 1 mL含 1.0 mg 钼。
3 .9 钼标准溶液:移取 10 .00 mL 钼标准贮存溶液(3 .8) ,于 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液 1 mL含 10 μg 钼。
4 仪器
分光光度计。
5 试样
5 . 1 取样
海绵锆、锆及锆合金的取样应按照已颁布的相应标准方法进行。
GB/T 13747 . 1 1—20 17
5 . 2 试样处理
将试样剪成长度不大于 5 mm 的碎屑,以四氯化碳清洗,干燥。
6 分析步骤
6 . 1 试料
按表 1 称取试样(第 5 章),精确至 0.1 mg。
表 1 称样量
6 . 2 空白试验
随同试料做空白试验。
6 . 3 测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。
6 . 4 测定
6.4. 1 将试料(6.1)置于 150 mL烧杯中,加入 5 g硫酸铵(3.1) , 10 mL硫酸(3.2),盖上表皿,加热至完全溶解,冷却后移入 100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
6 . 4 . 2 移取 20 . 00 mL试液于 100 mL分液漏斗中。
6 . 4 . 3 加入 10 mL硫酸(3 . 3 ) , 1 mL硫酸铁铵溶液(3 . 4 ) , 10 mL 硫氰酸钾溶液(3 . 5) , 20 mL 氯化亚锡溶液(3.6) ,每加一种试剂均需混匀。加入 10.0 mL 乙酸乙酯(3.7) ,萃取 1 min静置分层,弃去水相。
6 .4 .4 将部分有机相移入 1 cm 吸收皿中,以空白试验溶液为参比,于分光光度计波长 470 nm 处测量其吸光度。 从工作曲线上查出相应的钼量。
6 . 5 工作曲线的绘制
6 . 5 . 1 准确移取 0 mL、0 . 50 mL、1 . 00 mL、1 . 50 mL、2 . 00 mL、2 . 50 mL 钼标准溶液(3 . 9) ,分别置于 6 个100 mL分液漏斗中。以下按 6 .4 .3 进行。
6 .5 .2 将部分有机相移入 1 cm 吸收皿中,以钼质量为“零”的溶液为参比,于分光光度计波长 470 nm处,测量其吸光度。 以钼的质量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。
7 分析结果的计算
钼量以钼的质量分数 狑Mo计,按式(1 )计算:
狑 …………………………( 1 )
GB/T 13747 . 1 1—20 17
式中:
m1 — 从工作曲线计算得到试液中钼的质量,单位为微克(μg) ;
m0 — 试料的质量,单位为克(g) ;
V0 — 试液总体积,单位为毫升(mL) ;
V1 — 分取试液体积,单位为毫升(mL)。
8 精密度
8 . 1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果
的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过 5%。重复性限(r)按表 2 数据采用线
性内插法求得。
表 2 重复性限
8 . 2 允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表 3 所列允许差。
表 3 允许差
9 试验报告
试验报告应包括下列内容:
— 试样;
— 使用的标准(包括发布或出版年号);
— 使用的方法(如果标准中包括几个方法);
— 分析结果及其表示;
— 与基本分析步骤的差异;
— 测定中观察到的异常现象;
— 试验日期。
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