GB/T 13697-2021 二氧化铀粉末和芯块中碳的测定 高频感应炉燃烧-红外检测法
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资料介绍
ICS 27 . 120 . 30 CCS F 48
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 13697—2021
代替 GB/T 13697—1992
二氧化铀粉末和芯块中碳的测定高频感应炉燃烧-红外检测法
Determinationofcarboninuranium oxidepowderandpellets—High-
frequencyinductivefurnacecombustion-infrareddetectionmethod
2021-10-1 1 发布 2022-05-01 实施
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发
布
GB/T 13697—202 1
前 言
本文件按照 GB/T 1 . 1—2020《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替 GB/T 13697—1992《二氧化铀芯块中碳的测定》,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
— 增加了适用于二氧化铀粉末中碳的测定(见第 1 章);
— 增加了样品中对二氧化铀粉末的要求(见第 7 章);
— 修改了助熔剂种类及加入量(见 5 . 2 , 1992 年版的 3 . 7) ;
— 修改了单点校准为两点校准,增加校准验证内容(见 8 . 1 , 1992 年版的 6 . 2) ;
— 增加了样品加热板流及推荐的加热时间参数(见附录 A) ;
— 增加了试验报告的要求(见第 11 章)。
本文件由全国核能标准化技术委员会(SAC/TC 58)提出并归口 。
本文件起草单位:中核建中核燃料元件有限公司、中国核动力研究设计院。
本文件主要起草人:陈长友、陈岚、张剑、董艺、唐育钢、黄新树。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
— 1992 年首次发布为 GB/T 13697—1992 ;
— 本次为第一次修订。
GB/T 13697—202 1
二氧化铀粉末和芯块中碳的测定
高频感应炉燃烧-红外检测法
1 范围
本文件描述了二氧化铀粉末和芯块中碳测定的方法,包括原理、试剂或材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、精密度及试验报告。
本文件适用于二氧化铀粉末和芯块中碳的测定,取样量为 0.5 g时,碳含量的测量范围为(10~1 000)μg/g。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理
在助熔剂存在条件下,样品于高频感应炉的氧气流中加热至 1 500 ℃以上燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线吸收池,二氧化碳吸收某特定波长的红外线,其吸收能与碳的浓度成正比,根据检测器的测量值可测得碳含量。
5 试剂或材料
5 . 1 氧气,纯度不低于 99 . 99% 。
5.2 助熔剂:1 g铜粒(或 0 . 4 g锡粒 +1 . 5 g钨粉混合物,或其他等效助熔剂),碳含量小于 5 μg/g。
5.3 碳标准物质 1,有证碳钢标样,碳标准含量(10~100)μg/g,含量宜接近 10 μg/g。
5.4 碳标准物质 2,有证碳钢标样,碳标准含量(100~1 500)μg/g,含量宜接近样品中碳含量。
5 . 5 陶瓷坩埚,使用前需用坩埚预烧炉在 1 000 ℃以上温度灼烧至碳空白稳定。
5 . 6 玛瑙研钵。
6 仪器设备
6 . 1 红外碳测定仪,由高频感应炉、红外检测器、辅助净化系统和控制系统等组成,高频感应炉加热温度能够达到 1 600 ℃以上。
6 . 2 天平,分度值 1 mg。
6 . 3 坩埚预烧炉,最高使用温度不低于 1 200 ℃ 。
7 样品
将芯块样品在玛瑙研钵中研磨成粉末,过孔径为 0 . 15 mm 的筛网,取筛下物为样品,保存在清洁干燥的玻璃瓶内。 粉末样品可直接称样。
GB/T 13697—202 1
8 试验步骤
8 . 1 仪器校准与验证
8. 1 . 1 称取碳标准物质 1(5.3)0.5 g, 准确至 0.001 g。
8 . 1 . 2 置于陶瓷坩埚(5 . 5)中,加入助熔剂(5 . 2),在红外碳测定仪优化的工作条件(见附录 A) 下,加热燃烧释放碳,测量碳含量。
8. 1 .3 称取碳标准物质 2(5.4)0.5 g, 准确至 0.001 g,按 8.1.2 测量碳含量。
8 . 1 . 4 重复 8 . 1 . 1~8 . 1 . 3, 至少测量三次碳标准物质 1(5 . 3)和碳标准物质 2(5 . 4) 的碳含量,分别取平均值,按照仪器校正程序校准仪器,仪器计算出校正系数 K 和空白常数 B。
8 . 1 . 5 使用碳标准物质 2 进行校准验证:称取碳标准物质 2(5 . 4) 0 . 5 g, 准确至 0 . 001 g, 按 8 . 1 . 2 操作 ,测量结果应在标准物质不确定度范围内,否则应重新校准。
8 . 2 样品测定
称取样品 0 . 5 g,准确至 0 . 001 g,置于陶瓷坩埚中(5 . 5) ,按 8 . 1 . 2 测量样品中碳含量 C。
9 试验数据处理
仪器通过线性校准方式直接输出样品碳含量,计算方法见公式(1) :
C …………………………( 1 )
式中:
C —样品中碳含量,单位为微克每克(μg/g) ;
K — 仪器校正系数;
A —样品中碳的仪器测定值,单位为微克(μg) ;
B — 空白常数,仪器线性校准截距;
m —样品的取样量,单位为克(g)。
10 精密度
在置信概率 95%下,取样量为 0.5 g,样品中碳含量在(78~88)μg/g 时,在重复性和再现性试验条件下,分析结果重复性限 r为 6 μg/g,再现性限 R 为 10 μg/g。
在置信概率 95%下,取样量为 0.5 g,样品中碳含量在(250~288)μg/g 时,在重复性和再现性试验条件下,分析结果重复性限 r为 15 μg/g,再现性限 R 为 39 μg/g。
1 1 试验报告
试验报告内容应至少包括:
a) 试验对象;
b) 所使用的标准及方法;
c) 试验结果;
d) 试验中出现的异常现象;
e) 试验日期。
GB/T 13697—202 1
附 录 A (资料性)
碳的释放条件
使用 CS844 和 EMIA-820V 型红外碳测定仪时,在二氧化铀粉末或芯块样品中加入 1 g 铜粒(或0.4 g锡粒 +1.5 g钨粉混合物或其他等效助熔剂),在加热板极电流(200~500) mA、加热时间不少于40 s的工作条件下,二氧化铀粉末或芯块样品中的碳能释放完全。
当采用其他型号等效的红外碳测定仪时,应选择适宜的条件,以确保二氧化铀粉末和芯块样品中的碳能释放完全。
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