您当前的位置:首页 > T∕CAMDI 040-2020 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 > 下载地址1
T∕CAMDI 040-2020 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求
- 名 称:T∕CAMDI 040-2020 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 - 下载地址1
- 类 别:医药卫生
- 下载地址:[下载地址1]
- 提 取 码:
- 浏览次数:3
新闻评论(共有 0 条评论) |
资料介绍
金属增材制造医疗器械在临床领域应用广泛,例如骨科植入物、齿科植入物、康复类器械、各类复杂手术器械等,定制式和患者匹配金属增材制造医疗器械对于精准医疗、个性化医疗的发展具有重要的推动作用。金属增材制造医疗器械由于原料特性和加工工艺的特殊要求,其质量体系和过程控制尤为重要,本标准对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求进行了规定。
本标准适用于金属增材制造医疗器械,包括植入式医疗器械和非植入式医疗器械。
本标准主要针对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系提出特殊要求,其他生产质量管理体系通用要求仍应满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关规定,本标准不再重复阐述。
本标准适用于金属增材制造医疗器械,包括植入式医疗器械和非植入式医疗器械。
本标准主要针对金属增材制造医疗器械生产质量管理体系提出特殊要求,其他生产质量管理体系通用要求仍应满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关规定,本标准不再重复阐述。
相关推荐
- T/CI 027-2023 无人驾驶工矿内燃机车
- T∕CACM 1020.30-2019 道地药材 第30部分:川郁金
- T∕CFA 0202031.5-2021 铸造用硅砂通用技术规范 第5部分:焙烧硅砂
- T∕CAQI 18-2016 婴幼儿室内空气质量分级
- T∕NXFSA 030-2022 肉苁蓉糖果片(压片糖果)
- T∕CAQI 15-2016 家用和类似用途饮用水处理装置用反渗透膜元件
- T∕CACM 1020.143-2019 道地药材 第143部分:湘莲子
- SL 703-2015 灌溉与排水工程施工质量评定规程
- T/GDPIA 24-2020 锂电池隔膜(干法)流延成型设备 型式与基本参数
- T∕CAQI 141-2020 负离子空气净化装置