药物合成反应简明教程

药物合成反应简明教程
作　者： 魏运洋 ，等著
出版时间： 2013
内容简介
　　《药物合成反应简明教程》讨论药物研发和生产过程中涉及的重要有机反应，包括氧化反应、还原反应、卤化反应、亲核碳原子上的烃化、羟烷基化和酰化反应、成烯缩合、烯烃复分解和环丙烷化反应以及构建碳杂键的缩合反应等。重点讨论反应机理、影响因素和实际应用。注重参考近年来出版或发表的相关文献资料和研究论文，反映各类反应的最新进展。
目录
前言
第1章　氧化反应
1.1　苄位、烯丙位和羰基α位烃基的氧化
1.1.1　用硝酸铈铵氧化
1.1.2　用二氧化硒氧化
1.1.3　用氮氧杂环丙烷氧化
1.1.4　用其他计量氧化剂氧化
1.1.5　液相催化分子氧氧化
1.2　烯烃的氧化
1.2.1　烯烃的环氧化
1.2.2　烯烃氧化成1,2?二醇
1.2.3　烯烃的氧化断裂
1.3　醇的氧化
1.3.1　用铬试剂氧化
1.3.2　用二甲亚砜氧化
1.3.3　用高价碘化物氧化
1.3.4　用氮氧自由基氧化
1.4　醛、酮的氧化
1.4.1　Pinnick氧化
1.4.2　Dakin氧化
1.5　含氮化合物的氧化
1.5.1　伯胺的氧化
1.5.2　仲胺的氧化
1.5.3　叔胺和芳杂环上氮原子的氧化
1.6　含硫化合物的氧化
1.6.1　硫醇或硫酚氧化成二硫化物
1.6.2　硫醇或硫酚氧化成磺酸衍生物
1.6.3　硫醚氧化成亚砜
1.6.4　硫醚和亚砜氧化成砜
参考文献
第2章　还原反应
2.1　不饱和烃（烯、炔及芳烃）的还原
2.1.1　烯烃的还原
2.1.2　炔烃的还原
2.1.3　芳烃的还原
2.2　醛酮的还原
2.2.1　还原成烃的反应
2.2.2　还原成醇的反应
2.2.3　还原偶联反应
2.3　羧酸及其衍生物的还原
2.3.1　羧酸和酸酐的还原
2.3.2　酰卤的还原
2.3.3　酯的还原
2.3.4　酰胺的还原
2.4　含氮化合物的还原