艾滋病疫苗研究与评价 王佑春 主编 2014年版

艾滋病疫苗研究与评价
作者：王佑春 主编
出版时间：2014年版
内容简介
　　《艾滋病疫苗研究与评价》主要围绕艾滋病疫苗研究的历史和现状，详细阐述了各种艾滋病疫苗的机理，包括诱导体液、细胞和粘膜免疫的优化抗原的选择，对目前正在研发的各种艾滋病疫苗和生产工艺进行了详细介绍，同时对艾滋病疫苗实验室质量控制的要求和免疫应答标准化评价方法进行以及动物模型和临床试验进行了阐述。本书围绕艾滋病疫苗研究的各方面进行了系统的阐述，内容涉及广泛，深入浅出，全书既包括艾滋病疫苗的基础理论知识，也紧密结合当前艾滋病疫苗的研究最新进展，对疫苗工作者具有较强的指导意义。
目录
第一章 艾滋病疫苗研究发展历史及现状
第一节 人类免疫缺陷病毒（HIV）简介
第二节 研发艾滋病疫苗的必要性
第三节 艾滋病疫苗研制所面临的科学挑战
第四节 艾滋病疫苗研制所经历的过程
第五节 国内外艾滋病疫苗研究进展
第二章 诱导广谱中和抗体免疫原的选择和优化
第一节 诱导中和抗体艾滋病疫苗研究发展历史及现状
第二节 已知的HIV-1广谱中和抗体靶点
第三节 HIV-1抗体疫苗的种类
第四节 设计诱导广谱中和抗体疫苗的其他考虑
第五节 选择和优化HlV疫苗免疫原所面临的主要挑战及新策略
第三章 艾滋病T细胞疫苗免疫原的选择和优化
第一节 T细胞疫苗的基础理论
第二节 预防用艾滋病T细胞疫苗免疫原的选择与优化
第四章 广谱中和抗体时代背景下的HIV-1T细胞疫苗研究
第一节 特异性CD8+T细胞免疫应答可以控制HIV-1复制的研究证据
第二节 病毒特异性记忆T细胞可阻断HIV-1黏膜传播
第三节 疫苗模式与T细胞免疫
第五章 黏膜疫苗与活化黏膜免疫应答策略
第一节 HIV-1黏膜感染的过程
第二节 黏膜先天免疫屏障
第三节 获得性免疫保护
第四节 HIV-1疫苗及黏膜疫苗研究现状
第五节 展望
第六章 DNA载体及相关疫苗
第一节 DNA疫苗在艾滋病疫苗研究中的应用
第二节 艾滋病DNA疫苗载体的优化
第三节 艾滋病DNA疫苗抗原本身的优化
第四节 DNA疫苗免疫途径
第五节 DNA疫苗初免结合其他疫苗形式的异型追加联合免疫方式
第六节 多价艾滋病DNA疫苗
第七节 艾滋病DNA疫苗临床试验进展
第七章 艾滋病疫苗用病毒载体及其特点
第一节 病毒载体概况
第二节 艾滋病疫苗常用的病毒载体
第八章 DNA疫苗和病毒载体疫苗的生产工艺
第一节 DNA疫苗的生产工艺
第二节 病毒载体疫苗的生产工艺
第九章 蛋白类艾滋病疫苗原理及临床研究进展
第一节 艾滋病疫苗的问题：为何经典方法没有研制出成功的疫苗？
第二节 艾滋病蛋白疫苗的几种类型及其作用原理
第三节 艾滋病蛋白类疫苗相关临床试验结果
第四节 未来艾滋病蛋白类疫苗的设计目标和发展方向
第十章 佐剂的研制和发展
第一节 疫苗佐剂的研究历史及现状
第二节 化学佐剂
第三节 生物分子佐剂
第四节 佐剂前景展望
第十一章 治疗性艾滋病疫苗
第一节 治疗性艾滋病疫苗所面临的挑战
第二节 评价治疗性艾滋病疫苗的动物模型
第二=节 治疗性艾滋病疫苗的种类及临床研究进展
下篇 艾滋病疫苗的评价
第十二章 艾滋病疫苗实验室检测方法学的验证
第一节 与分析方法验证相关的指导原则和法规要求
第二节 验证参数以及验证过程中所考虑的影响因素
第三节 验证步骤
第四节 方法转移
第五节 生物分析和生物检测方法验证
第六节 方法验证举例
第十三章 艾滋病疫苗的实验室质量控制
第一节 艾滋病疫苗实验室质量控制的共性项目
第二节 DNA疫苗的特性检测项目
第三节 病毒载体疫苗的特性检测项目
第四节 蛋白疫苗的特性检测项目
第十四章 细胞免疫检测方法以及标准化研究
第一节 细胞免疫的检测方法
第二节 各种细胞免疫方法的比较
第三节 细胞免疫检测方法的标准化研究
第四节 艾滋病疫苗研究的细胞免疫评价策略
第十五章 其他免疫反应检测方法的研究
第一节 抗体依赖的细胞毒反应
第二节 病毒复制抑制实验
第十六章 中和抗体检测方法及标准化研究
第一节 中和抗体的作用
第二节 检测中和抗体的方法
第三节 中和抗体检测方法的标准化
第四节 艾滋病疫苗中和抗体的检测策略
第十七章 艾滋病疫苗动物模型的研究与应用
第一节 HIV／非人灵长类动物模型
第二节 sIV／非人灵长类动物模型
第三节 sHlV／非人灵长类动物模型
第四节 新一代艾滋病动物模型研究
第十八章 艾滋病疫苗的临床前安全性评价
第一节 临床前安全性评价的适用规范
第二节 临床前安全性评价要点及主要内容
第三节 主要的方法学研究
第十九章 载体中和抗体对载体疫苗的影响及检测方法
第一节 预存中和抗体对载体疫苗的影响
第二节 各种载体中和抗体的检测方法
第三节 各抗载体中和抗体的流行情况
第四节 逃避载体预存抗体的疫苗免疫策略研究
第二十章 GCLP的基本要求
第一节 GcLP的基本概念
第二节 临床实验室的组织结构与成员职责
第三节 实验室设施、设备和材料
第四节 标准操作规程
第五节 实验的设计、执行与报告
第六节 实验室安全
第七节 质量保证
第二十一章 临床基地的选择以及临床评价的基本原则
第一节 预防性疫苗和治疗性疫苗
第二节 预防性疫苗的临床评价
第三节 治疗性疫苗的临床评价
第四节 疫苗临床研究机构的选择
第五节 艾滋病疫苗临床评价的特殊考虑