本标准规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体(IOLs)有效期的试验,这些试验包括了建立人工晶状体在经销和贮存期间稳定性的程序。 ... 上一篇:YY∕T 0647-2021 无源外科植入物 乳房植入物的专用要求下一篇:YY∕T 0616.6-2021 一次性使用医用手套 第6部分:抗化疗药物渗透性能评定试验方法