本文件规定了重组人源化胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价以及包装、运输和贮存等。本文件适用于作为医疗器械原材料的不含非人胶原蛋白氨基酸序列的重组人源化胶原蛋白的质量控制。 ... 上一篇:YY 0006-2013 金属双翼阴道扩张器 高清版下一篇:YY/T 1883-2023 Rh血型C、c、E、e抗原检测卡(柱凝集法)