本文件规定了国家药品不良反应监测系统信息的相关术语与定义,以及个例药品不良反应/事件报告信息的规范收集、信息的正确处理、信息的准确填写、信息的规范上报内容。本文件适用于各级医疗机构对个例药品不良反应/事件报告信息的收集处理、填写上报的规范管理工作。 ... 上一篇:T/HENANPA 013-2024 药品不良反应事件 关联性评价规范下一篇:T/HEBQIA 304-2024 型钢智能检测设备设计规范