本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求,包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具。 ... 上一篇:T/CHAS 20-1-3-2023 医疗机构药事管理与药学服务 第1-3 部分:总则 标准通用术语下一篇:T/CAMDI 028-2024 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求