本文件规定了医疗机构药品不良反应监测和报告工作的要求,包括组织机构、报告原则、报告程序、定期分析、培训与宣传、档案保管、沟通与持续改进。本文件适用于深圳市医疗机构药品不良反应监测和报告工作。 ... 上一篇:DB4403/T 529-2024 珠宝贵金属产品直播营销管理要求下一篇:DB4403/T 525-2024 住宅小区电动汽车充电设施建设管理规范